Zanubrutinib

Gattungsbezeichnung: Zanubrutinib
Markennamen: Brukinsa
Darreichungsform: orale Kapsel
Medikamentenklasse: BTK-Inhibitoren

Benutzung von Zanubrutinib

Zanubrutinib ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung bestimmter Arten von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen. Dies sind Blutkrebsarten, die B-Lymphozyten betreffen, eine Art weißer Blutkörperchen, die Ihnen bei der Abwehr von Infektionen helfen. Sie treten auf, wenn Ihr Körper zu viele abnormale B-Zellen produziert.

Zanubrutinib gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die Kinasehemmer genannt werden. Zanubrutinib ist ein irreversibler BTK-Hemmer (Bruton-Tyrosinkinase) der zweiten Generation, der die Wirkung eines Proteins namens Bruton-Tyrosinkinase blockiert, das den B-Zellen signalisiert, zu wachsen und sich zu vermehren. Dies verhindert, dass sich Krebszellen in Ihrem Körper vermehren.

Zanubrutinib wurde 2019 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.

Zanubrutinib Nebenwirkungen

Zanubrutinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Blutungsprobleme (Blutungen), die schwerwiegend sein und zum Tod führen können. Ihr Blutungsrisiko kann sich erhöhen, wenn Sie zusätzlich ein blutverdünnendes Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer Blutung haben, einschließlich:

Blut im Stuhl oder schwarzer Stuhl (sieht aus wie Teer)

rosa oder brauner Urin

unerwartete Blutungen oder Blutungen, die schwerwiegend sind oder die Sie nicht kontrollieren können

Blut oder Erbrochenes erbrechen, das wie Kaffeesatz aussieht

Blut husten oder Blutgerinnsel bilden

verstärkte Blutergüsse

Schwindel

Schwäche

Verwirrtheit

Veränderung der Sprache

Kopfschmerzen, die lange anhalten

Infektionen, die schwerwiegend sein und zum Tod führen können. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost oder grippeähnliche Symptome haben.

Abnahme der Blutzellenzahl. Verminderte Blutwerte (weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und rote Blutkörperchen) treten bei Zanubrutinib häufig auf, können aber auch schwerwiegend sein. Ihr Arzt sollte während der Behandlung mit Zanubrutinib Blutuntersuchungen durchführen, um Ihr Blutbild zu überprüfen.

Zweite primäre Krebserkrankungen. Während der Behandlung mit Zanubrutinib sind bei Menschen neue Krebserkrankungen aufgetreten, darunter Krebserkrankungen der Haut oder anderer Organe. Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung mit Zanubrutinib auf andere Krebsarten untersuchen. Verwenden Sie Sonnenschutz, wenn Sie sich draußen in der Sonne aufhalten.

Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern und Vorhofflattern). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Anzeichen oder Symptome auftritt:

Ihr Herzschlag ist schnell oder unregelmäßig

Benommenheit oder Schwindelgefühl

Ohnmacht (Ohnmacht)

Atemnot

Brustbeschwerden

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Zanubrutinib gehören:

verminderte weiße Blutkörperchen

Infektion der oberen Atemwege

verminderte Blutplättchenzahl

Blutungen

Ausschlag

Muskel- oder Gelenkschmerzen

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Zanubrutinib.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Zanubrutinib

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Zanubrutinib kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie schwanger werden können, führt Ihr Arzt möglicherweise vor Beginn der Behandlung mit Zanubrutinib einen Schwangerschaftstest durch.

Frauen sollten während der Behandlung und für eine Woche nach der letzten Dosis Zanubrutinib eine Schwangerschaft vermeiden. Sie sollten während der Behandlung und 1 Woche nach der letzten Dosis Zanubrutinib eine wirksame Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden.

Männer sollten es vermeiden, ihre Partnerinnen während der Behandlung und eine Woche nach der letzten Dosis Zanubrutinib schwanger zu machen. Sie sollten während der Behandlung und 1 Woche nach der letzten Dosis Zanubrutinib eine wirksame Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es ist nicht bekannt, ob Zanubrutinib in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie während der Behandlung mit Zanubrutinib und 2 Wochen nach der letzten Dosis Zanubrutinib nicht.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Zanubrutinib

Die empfohlene Dosis von Zanubrutinib beträgt 160 mg oral zweimal täglich oder 320 mg oral einmal täglich; Im Ganzen mit Wasser und mit oder ohne Nahrung schlucken.

Kapseln nicht öffnen, zerbrechen oder kauen.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Zanubrutinib-Dosis reduziert werden.

Weitere Einzelheiten zur Zanubrutinib-Dosierung finden Sie in den vollständigen Verschreibungsinformationen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Zanubrutinib

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Die Einnahme von Zanubrutinib zusammen mit bestimmten anderen Medikamenten kann die Wirkungsweise von Zanubrutinib beeinträchtigen und Nebenwirkungen verursachen.

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