Zanubrutinib

Γενικό όνομα: Zanubrutinib
ΜΑΡΚΕΣ: Brukinsa
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος κάψουλα
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς BTK

Χρήση του Zanubrutinib

Το Zanubrutinib είναι ένα φάρμακο χημειοθεραπείας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων λεμφώματος μη Hodgkin από Β-κύτταρα. Αυτοί είναι καρκίνοι του αίματος που επηρεάζουν τα Β-λεμφοκύτταρα, έναν τύπο λευκών αιμοσφαιρίων που σας βοηθούν να καταπολεμήσετε τη μόλυνση. Εμφανίζονται όταν το σώμα σας παράγει πάρα πολλά μη φυσιολογικά Β-κύτταρα.

Το Zanubrutinib ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς κινάσης. Το Zanubrutinib είναι ένας μη αναστρέψιμος αναστολέας BTK (Bruton tyrosine kinase) δεύτερης γενιάς που δρα αναστέλλοντας τη δράση μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται κινάση τυροσίνης του Bruton, η οποία δίνει σήμα στα Β-κύτταρα να αναπτυχθούν και να πολλαπλασιαστούν. Αυτό εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων στο σώμα σας.

Το Zanubrutinib εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2019.

Zanubrutinib παρενέργειες

Η ζανουμπρουτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Αιμορραγικά προβλήματα (αιμορραγία) που μπορεί να είναι σοβαρά και μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο. Ο κίνδυνος αιμορραγίας σας μπορεί να αυξηθεί εάν παίρνετε επίσης ένα φάρμακο για την αραίωση του αίματος. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιαδήποτε σημεία ή συμπτώματα αιμορραγίας, όπως:

αίμα στα κόπρανα σας ή μαύρα κόπρανα (μοιάζουν με πίσσα)

ροζ ή καφέ ούρα

απροσδόκητη αιμορραγία ή αιμορραγία που είναι σοβαρή ή δεν μπορείτε να ελέγξετε

εμετό αίμα ή εμετό που μοιάζει με κατακάθι καφέ

αίμα που βήχα ή θρόμβοι αίματος

αυξημένος μώλωπας

ζάλη

αδυναμία

σύγχυση

αλλαγή στην ομιλία

πονοκέφαλος που διαρκεί πολύ

Λοιμώξεις που μπορεί να είναι σοβαρές και μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε πυρετό, ρίγη ή συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη.

Μείωση του αριθμού των κυττάρων του αίματος. Μειωμένοι αριθμοί αίματος (λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και ερυθρά αιμοσφαίρια) είναι συχνές με το zanubrutinib, αλλά μπορεί επίσης να είναι σοβαρές. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να κάνει εξετάσεις αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με zanubrutinib για να ελέγξει τις μετρήσεις αίματος σας.

Δεύτεροι πρωτοπαθείς καρκίνοι. Νέοι καρκίνοι έχουν εμφανιστεί σε άτομα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με zanubrutinib, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων του δέρματος ή άλλων οργάνων. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας ελέγξει για άλλους καρκίνους κατά τη διάρκεια της θεραπείας με zanubrutinib. Χρησιμοποιήστε αντηλιακή προστασία όταν βρίσκεστε έξω στο φως του ήλιου.

Προβλήματα καρδιακού ρυθμού (κολπική μαρμαρυγή και κολπικός πτερυγισμός). Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημεία ή συμπτώματα:

ο καρδιακός σας παλμός είναι γρήγορος ή ακανόνιστος

αισθάνεστε ζάλη ή ζάλη

λιποθυμία (λιποθυμία)

δύσπνοια

ενόχληση στο στήθος

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του zanubrutinib περιλαμβάνουν:

μειωμένα λευκά αιμοσφαίρια

λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων

αιμορραγία

εξάνθημα

πόνος στους μύες ή στις αρθρώσεις

Δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του zanubrutinib.

Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Zanubrutinib

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Το Zanubrutinib μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Εάν μπορείτε να μείνετε έγκυος, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να κάνει ένα τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με zanubrutinib.

Οι γυναίκες θα πρέπει να αποφεύγουν να μείνουν έγκυες κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση zanubrutinib. Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων (αντισύλληψη) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση zanubrutinib.

Οι άντρες θα πρέπει να αποφεύγουν να μείνουν έγκυες γυναίκες κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση zanubrutinib. Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων (αντισύλληψη) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση zanubrutinib.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το zanubrutinib περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με zanubrutinib και για 2 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση zanubrutinib.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Zanubrutinib

Η συνιστώμενη δόση ζανουμπρουτινίμπης είναι 160 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα ή 320 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα. καταπίνετε ολόκληρες με νερό και με ή χωρίς τροφή.

Μην ανοίγετε, σπάζετε ή μασάτε τις κάψουλες.

Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, η δόση του zanubrutinib θα πρέπει να μειωθεί.

Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη δοσολογία του zanubrutinib.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Zanubrutinib

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Η λήψη του zanubrutinib με ορισμένα άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο δράσης του zanubrutinib και μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.