Zanubrutinib

Nombre generico: Zanubrutinib
Nombres de marca: Brukinsa
Forma de dosificación: cápsula oral
Clase de droga: inhibidores de BTK

Uso de Zanubrutinib

Zanubrutinib es un fármaco de quimioterapia que se usa para tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin de células B. Estos son cánceres de sangre que afectan a los linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco que ayuda a combatir las infecciones. Ocurren cuando el cuerpo produce demasiadas células B anormales.

Zanubrutinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Zanubrutinib es un inhibidor irreversible de BTK (tirosina quinasa de Bruton) de segunda generación que actúa bloqueando la acción de una proteína llamada tirosina quinasa de Bruton, que indica a las células B que crezcan y se multipliquen. Esto evita que las células cancerosas se multipliquen en su cuerpo.

Zanubrutinib fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2019.

Zanubrutinib efectos secundarios

Zanubrutinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Problemas de sangrado (hemorragia) que pueden ser graves y provocar la muerte. Su riesgo de sangrado puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo o síntoma de sangrado, que incluye:

sangre en las heces o heces negras (parecen alquitrán)

orina rosada o marrón

sangrado inesperado o sangrado intenso que no se puede controlar

vomita sangre o vómito que parece posos de café

tosa sangre o coágulos de sangre

aumento de hematomas

mareos

debilidad

confusión

cambio en el habla

dolor de cabeza que dura mucho tiempo

Infecciones que pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos o síntomas similares a los de la gripe.

Disminución del recuento de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es común con zanubrutinib, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre durante el tratamiento con zanubrutinib para controlar sus recuentos sanguíneos.

Segundo cáncer primario. Se han producido nuevos cánceres en personas durante el tratamiento con zanubrutinib, incluidos cánceres de piel u otros órganos. Su proveedor de atención médica lo examinará para detectar otros cánceres durante el tratamiento con zanubrutinib. Utilice protección solar cuando esté al aire libre bajo la luz del sol.

Problemas del ritmo cardíaco (fibrilación auricular y aleteo auricular). Informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes signos o síntomas:

los latidos de su corazón son rápidos o irregulares

se siente aturdido o mareado

se desmaya (desmayo)

dificultad para respirar

molestia en el pecho

Los efectos secundarios más comunes de zanubrutinib incluyen:

disminución de los glóbulos blancos

infección del tracto respiratorio superior

disminución del recuento de plaquetas

sangrado

sarpullido

dolor muscular o articular

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de zanubrutinib.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Zanubrutinib

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Zanubrutinib puede dañar al feto. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica puede realizarle una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con zanubrutinib.

Las mujeres deben evitar quedar embarazadas durante el tratamiento y durante 1 semana después de la última dosis de zanubrutinib. Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción) durante el tratamiento y durante 1 semana después de la última dosis de zanubrutinib.

Los hombres deben evitar dejar embarazadas a sus parejas femeninas durante el tratamiento y durante 1 semana después de la última dosis de zanubrutinib. Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción) durante el tratamiento y durante 1 semana después de la última dosis de zanubrutinib.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si zanubrutinib pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con zanubrutinib y durante 2 semanas después de la última dosis de zanubrutinib.

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Cómo utilizar Zanubrutinib

La dosis recomendada de zanubrutinib es 160 mg por vía oral dos veces al día o 320 mg por vía oral una vez al día; tragar entero con agua y con o sin alimentos.

No abrir, romper ni masticar las cápsulas.

En pacientes con insuficiencia hepática grave, se debe reducir la dosis de zanubrutinib.

Consulte la información de prescripción completa para obtener más detalles sobre la dosificación de zanubrutinib.

¿Qué otras drogas afectarán? Zanubrutinib

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Tomar zanubrutinib con otros medicamentos determinados puede afectar el funcionamiento de zanubrutinib y provocar efectos secundarios.

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