Zanubrutinib

Nom générique: Zanubrutinib
Les noms de marques: Brukinsa
Forme posologique : capsule orale
Classe de médicament : Inhibiteurs de BTK

L'utilisation de Zanubrutinib

Le zanubrutinib est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter certains types de lymphomes non hodgkiniens à cellules B. Ce sont des cancers du sang qui affectent les lymphocytes B, un type de globules blancs qui vous aident à combattre les infections. Ils surviennent lorsque votre corps produit trop de lymphocytes B anormaux.

Le zanubrutinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de kinases. Le zanubrutinib est un inhibiteur irréversible de BTK (tyrosine kinase de Bruton) de deuxième génération qui agit en bloquant l'action d'une protéine appelée tyrosine kinase de Bruton, qui signale aux cellules B de croître et de se multiplier. Cela empêche les cellules cancéreuses de se multiplier dans votre corps.

Le zanubrutinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2019.

Zanubrutinib Effets secondaires

Le zanubbrutinib peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Des problèmes de saignement (hémorragie) qui peuvent être graves et entraîner la mort. Votre risque de saignement peut augmenter si vous prenez également un médicament anticoagulant. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez des signes ou des symptômes de saignement, notamment :

du sang dans vos selles ou des selles noires (ressemblant à du goudron)

urine rose ou brune

saignement inattendu ou saignement grave ou que vous ne pouvez pas contrôler

vomir du sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café

cracher du sang ou des caillots sanguins

augmentation des ecchymoses

vertiges

faiblesse

confusion

changement d'élocution

maux de tête qui durent longtemps

Infections qui peuvent être graves et entraîner la mort. Informez immédiatement votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons ou des symptômes pseudo-grippaux.

Diminution du nombre de cellules sanguines. Une diminution de la numération globulaire (globules blancs, plaquettes et globules rouges) est courante avec le zanubrutinib, mais peut également être grave. Votre professionnel de la santé doit effectuer des analyses de sang pendant le traitement par zanubbrutinib pour vérifier votre formule sanguine.

Deuxièmes cancers primitifs. De nouveaux cancers sont apparus chez des personnes traitées par le zanubrutinib, notamment des cancers de la peau ou d'autres organes. Votre professionnel de la santé vérifiera la présence d'autres cancers pendant le traitement par le zanubrutinib. Utilisez une protection solaire lorsque vous êtes dehors et exposé au soleil.

Problèmes de rythme cardiaque (fibrillation auriculaire et flutter auriculaire). Informez votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des signes ou symptômes suivants :

votre rythme cardiaque est rapide ou irrégulier

vous vous sentez étourdi ou étourdi

vous vous évanouissez (évanouissement)

essoufflement

inconfort thoracique

Les effets secondaires les plus courants du zanubbrutinib comprennent :

diminution des globules blancs

infection des voies respiratoires supérieures

diminution du nombre de plaquettes

saignement

éruption cutanée

douleurs musculaires ou articulaires

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles du zanubrutinib.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Zanubrutinib

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Le zanubrutinib peut nuire à votre bébé à naître. Si vous êtes susceptible de devenir enceinte, votre professionnel de la santé pourra effectuer un test de grossesse avant de commencer le traitement par zanubrutinib.

Les femmes doivent éviter de tomber enceintes pendant le traitement et pendant 1 semaine après la dernière dose de zanubrutinib. Vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace (contraception) pendant le traitement et pendant 1 semaine après la dernière dose de zanubrutinib.

Les hommes doivent éviter de mettre leur partenaire féminine enceinte pendant le traitement et pendant 1 semaine après la dernière dose de zanubrutinib. Vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace (contraception) pendant le traitement et pendant 1 semaine après la dernière dose de zanubrutinib.

Informez votre médecin si vous allaitez ou envisagez d'allaiter. On ne sait pas si le zanubbrutinib passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant le traitement par zanubbrutinib et pendant 2 semaines après la dernière dose de zanubbrutinib.

Relier les médicaments

Comment utiliser Zanubrutinib

La dose recommandée de zanubbrutinib est de 160 mg par voie orale deux fois par jour ou de 320 mg par voie orale une fois par jour ; avaler entier avec de l'eau et avec ou sans nourriture.

Ne pas ouvrir, casser ou mâcher les gélules.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose de zanubbrutinib doit être réduite.

Voir les informations de prescription complètes pour plus de détails sur le dosage du zanubrutinib.

Quels autres médicaments affecteront Zanubrutinib

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. La prise de zanubbrutinib avec certains autres médicaments peut affecter son fonctionnement et provoquer des effets secondaires.

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