Zanubrutinib

Nama generik: Zanubrutinib
Nama-nama merek: Brukinsa
Bentuk sediaan: kapsul mulut
Kelas obat: penghambat BTK

Penggunaan Zanubrutinib

Zanubrutinib adalah obat kemoterapi yang digunakan untuk mengobati jenis limfoma non-Hodgkin sel B tertentu. Ini adalah kanker darah yang memengaruhi limfosit B, sejenis sel darah putih yang membantu Anda melawan infeksi. Zanubrutinib terjadi ketika tubuh Anda membuat terlalu banyak sel B abnormal.

Zanubrutinib termasuk dalam kelas obat yang disebut inhibitor kinase. Zanubrutinib adalah penghambat BTK (Bruton tyrosine kinase) ireversibel generasi kedua yang bekerja dengan memblokir aksi protein yang disebut Bruton's tyrosine kinase, yang memberi sinyal pada sel B untuk tumbuh dan berkembang biak. Ini menghentikan sel kanker berkembang biak di tubuh Anda.

Zanubrutinib telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2019.

Zanubrutinib efek samping

Zanubrutinib dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

  • Masalah pendarahan (perdarahan) yang dapat menjadi serius dan dapat menyebabkan kematian. Risiko pendarahan Anda mungkin meningkat jika Anda juga mengonsumsi obat pengencer darah. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki tanda atau gejala pendarahan, termasuk:
  • ada darah di tinja atau tinja berwarna hitam (seperti ter)
  • urine berwarna merah muda atau coklat
  • pendarahan yang tidak terduga, atau pendarahan yang parah atau tidak dapat dikendalikan
  • muntah darah atau muntahan yang terlihat seperti ampas kopi
  • batuk darah atau gumpalan darah
  • bertambahnya memar
  • pusing
  • lemah
  • kebingungan
  • perubahan bicara
  • sakit kepala yang berlangsung lama
  • Infeksi yang serius dan dapat menyebabkan kematian. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami demam, menggigil, atau gejala mirip flu.
  • Penurunan jumlah sel darah. Penurunan jumlah darah (sel darah putih, trombosit, dan sel darah merah) umum terjadi pada penggunaan zanubrutinib, tetapi bisa juga parah. Penyedia layanan kesehatan Anda harus melakukan tes darah selama pengobatan dengan zanubrutinib untuk memeriksa jumlah darah Anda.
  • Kanker primer kedua. Kanker baru telah terjadi pada orang selama pengobatan dengan zanubrutinib, termasuk kanker kulit atau organ lainnya. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa Anda untuk kanker lain selama pengobatan dengan zanubrutinib. Gunakan pelindung sinar matahari saat Anda berada di luar ruangan di bawah sinar matahari.
  • Masalah irama jantung (fibrilasi atrium dan flutter atrium). Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu tanda atau gejala berikut:
  • detak jantung Anda cepat atau tidak teratur
  • merasa pusing atau pusing
  • pingsan (pingsan)
  • sesak napas
  • ketidaknyamanan dada
  • Efek samping zanubrutinib yang paling umum meliputi:

  • penurunan sel darah putih
  • infeksi saluran pernapasan atas
  • penurunan jumlah trombosit
  • pendarahan
  • ruam
  • nyeri otot atau persendian
  • Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari zanubrutinib.

    Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Zanubrutinib

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Zanubrutinib dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Jika Anda bisa hamil, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes kehamilan sebelum memulai pengobatan dengan zanubrutinib.

    Wanita harus menghindari kehamilan selama pengobatan dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir zanubrutinib. Anda harus menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir zanubrutinib.

    Pria harus menghindari kehamilan pasangan wanitanya selama pengobatan dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir zanubrutinib. Anda harus menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir zanubrutinib.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah zanubrutinib masuk ke dalam ASI Anda. Jangan menyusui selama pengobatan dengan zanubrutinib dan selama 2 minggu setelah dosis terakhir zanubrutinib.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Zanubrutinib

  • Dosis zanubrutinib yang dianjurkan adalah 160 mg oral dua kali sehari atau 320 mg oral sekali sehari; telan utuh dengan air dan dengan atau tanpa makanan.
  • Jangan membuka, memecahkan, atau mengunyah kapsul.
  • Pada pasien dengan gangguan hati berat dosis zanubrutinib harus dikurangi.
  • Lihat informasi peresepan lengkap untuk rincian lebih lanjut tentang dosis zanubrutinib.
  • Apa pengaruh obat lain Zanubrutinib

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Mengonsumsi zanubrutinib dengan obat tertentu lainnya dapat memengaruhi cara kerja zanubrutinib dan dapat menyebabkan efek samping.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer