Zanubrutinib

Nome generico: Zanubrutinib
Marchi: Brukinsa
Forma di dosaggio: capsula orale
Classe del farmaco: Inibitori BTK

Utilizzo di Zanubrutinib

Zanubrutinib è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare alcuni tipi di linfoma non Hodgkin a cellule B. Si tratta di tumori del sangue che colpiscono i linfociti B, un tipo di globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni. Si verificano quando l'organismo produce troppe cellule B anomale.

Zanubrutinib appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori della chinasi. Zanubrutinib è un inibitore irreversibile di seconda generazione della BTK (tirosina chinasi di Bruton) che agisce bloccando l'azione di una proteina chiamata tirosina chinasi di Bruton, che segnala alle cellule B di crescere e moltiplicarsi. Ciò impedisce alle cellule tumorali di moltiplicarsi nel corpo.

Zanubrutinib è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel 2019.

Zanubrutinib effetti collaterali

Zanubrutinib può causare effetti collaterali gravi, tra cui:

Problemi di sanguinamento (emorragia) che possono essere gravi e portare alla morte. Il rischio di sanguinamento può aumentare se sta assumendo anche un medicinale anticoagulante. Informa il tuo medico se presenti segni o sintomi di sanguinamento, tra cui:

sangue nelle feci o feci nere (sembrano catrame)

urina rosa o marrone

sanguinamento inaspettato o sanguinamento grave o non controllabile

vomitare sangue o vomito simile a fondi di caffè

tossire sangue o coaguli di sangue

aumento dei lividi

vertigini

debolezza

confusione

cambiamento nel modo di parlare

mal di testa che dura a lungo

Infezioni che possono essere gravi e portare alla morte. Informa immediatamente il tuo medico se hai febbre, brividi o sintomi simil-influenzali.

Diminuzione della conta delle cellule del sangue. Una diminuzione della conta ematica (globuli bianchi, piastrine e globuli rossi) è comune con zanubrutinib, ma può anche essere grave. Il tuo medico dovrebbe eseguire esami del sangue durante il trattamento con zanubrutinib per controllare l'emocromo.

Secondi tumori primari. Si sono verificati nuovi tumori nelle persone durante il trattamento con zanubrutinib, compresi tumori della pelle o di altri organi. Il tuo medico ti controllerà per altri tumori durante il trattamento con zanubrutinib. Utilizzare la protezione solare quando si è fuori alla luce del sole.

Problemi del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale e flutter atriale). Informa il tuo medico se manifesti uno qualsiasi dei seguenti segni o sintomi:

il tuo battito cardiaco è veloce o irregolare

sensi di stordimento o vertigini

svenimento (svenimento)

mancanza di respiro

fastidio al torace

Gli effetti collaterali più comuni di zanubrutinib includono:

diminuzione dei globuli bianchi

infezione del tratto respiratorio superiore

diminuzione del numero delle piastrine

sanguinamento

eruzione cutanea

dolore muscolare o articolare

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di zanubrutinib.

Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Zanubrutinib

Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Zanubrutinib può danneggiare il feto. Se puoi rimanere incinta, il tuo medico può eseguire un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento con zanubrutinib.

Le donne devono evitare di rimanere incinte durante il trattamento e per 1 settimana dopo l'ultima dose di zanubrutinib. È necessario utilizzare un metodo contraccettivo (contraccettivo) efficace durante il trattamento e per 1 settimana dopo l'ultima dose di zanubrutinib.

Gli uomini devono evitare di mettere incinte le loro partner durante il trattamento e per 1 settimana dopo l'ultima dose di zanubrutinib. È necessario utilizzare un metodo contraccettivo (contraccettivo) efficace durante il trattamento e per 1 settimana dopo l'ultima dose di zanubrutinib.

Informa il tuo medico se stai allattando o hai intenzione di allattare. Non è noto se zanubrutinib passi nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con zanubrutinib e per 2 settimane dopo l'ultima dose di zanubrutinib.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Zanubrutinib

La dose raccomandata di zanubrutinib è 160 mg per via orale due volte al giorno o 320 mg per via orale una volta al giorno; deglutire intere con acqua e con o senza cibo.

Non aprire, rompere o masticare le capsule.

Nei pazienti con grave compromissione epatica la dose di zanubrutinib deve essere ridotta.

Consultare le informazioni complete sulla prescrizione per ulteriori dettagli sul dosaggio di zanubrutinib.

Quali altri farmaci influenzeranno Zanubrutinib

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe. L'assunzione di zanubrutinib con alcuni altri farmaci può influire sul funzionamento di zanubrutinib e può causare effetti collaterali.

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