Zanubrutinib

Nama generik: Zanubrutinib
Nama jenama: Brukinsa
Borang dos: kapsul oral
Kelas ubat: perencat BTK

Penggunaan Zanubrutinib

Zanubrutinib ialah ubat kemoterapi yang digunakan untuk merawat jenis limfoma bukan Hodgkin sel B tertentu. Ini adalah kanser darah yang menjejaskan B-limfosit, sejenis sel darah putih yang membantu anda melawan jangkitan. Ia berlaku apabila badan anda membuat terlalu banyak sel B yang tidak normal.

Zanubrutinib tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil perencat kinase. Zanubrutinib ialah perencat BTK (Bruton tyrosine kinase) generasi kedua yang tidak boleh dipulihkan yang berfungsi dengan menyekat tindakan protein yang dipanggil Bruton's tyrosine kinase, yang memberi isyarat kepada sel B untuk membesar dan berbilang. Ini menghalang sel kanser daripada membiak dalam badan anda.

Zanubrutinib telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2019.

Zanubrutinib kesan sampingan

Zanubrutinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Masalah pendarahan (pendarahan) yang boleh menjadi serius dan boleh membawa kepada kematian. Risiko pendarahan anda mungkin meningkat jika anda juga mengambil ubat pencair darah. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang tanda atau gejala pendarahan, termasuk:
  • darah dalam najis anda atau najis hitam (kelihatan seperti tar)
  • air kencing merah jambu atau coklat
  • pendarahan yang tidak dijangka, atau pendarahan yang teruk atau anda tidak dapat mengawal
  • muntah darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi
  • batuk darah atau darah beku
  • peningkatan lebam
  • pening
  • kelemahan
  • kekeliruan
  • perubahan dalam pertuturan
  • sakit kepala yang berlarutan lama
  • Jangkitan yang boleh menjadi serius dan boleh menyebabkan kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami demam, menggigil atau simptom seperti selesema.
  • Penurunan dalam bilangan sel darah. Pengurangan kiraan darah (sel darah putih, platelet dan sel darah merah) adalah perkara biasa dengan zanubrutinib, tetapi juga boleh menjadi teruk. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian darah semasa rawatan dengan zanubrutinib untuk memeriksa kiraan darah anda.
  • Kanser primer kedua. Kanser baru telah berlaku pada orang semasa rawatan dengan zanubrutinib, termasuk kanser kulit atau organ lain. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa anda untuk kanser lain semasa rawatan dengan zanubrutinib. Gunakan pelindung matahari apabila anda berada di luar di bawah cahaya matahari.
  • Masalah irama jantung (fibrilasi atrium dan atrium berdebar). Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai mana-mana tanda atau gejala berikut:
  • degupan jantung anda laju atau tidak teratur
  • terasa pening atau pening
  • pengsan (pengsan)
  • sesak nafas
  • ketidakselesaan dada
  • Kesan sampingan zanubrutinib yang paling biasa termasuk:

  • penurunan sel darah putih
  • jangkitan saluran pernafasan atas
  • penurunan kiraan platelet
  • pendarahan
  • ruam
  • sakit otot atau sendi
  • Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan zanubrutinib.

    Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Zanubrutinib

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Zanubrutinib boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Jika anda boleh hamil, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin melakukan ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dengan zanubrutinib.

    Wanita harus mengelak daripada hamil semasa rawatan dan selama 1 minggu selepas dos terakhir zanubrutinib. Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan (pantang hamil) semasa rawatan dan selama 1 minggu selepas dos terakhir zanubrutinib.

    Lelaki harus mengelak daripada hamil pasangan wanita semasa rawatan dan selama 1 minggu selepas dos terakhir zanubrutinib. Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan (pantang hamil) semasa rawatan dan selama 1 minggu selepas dos terakhir zanubrutinib.

    Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui jika zanubrutinib masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan dengan zanubrutinib dan selama 2 minggu selepas dos terakhir zanubrutinib.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Zanubrutinib

  • Dos zanubrutinib yang disyorkan ialah 160 mg secara lisan dua kali sehari atau 320 mg secara lisan sekali sehari; telan keseluruhan dengan air dan dengan atau tanpa makanan.
  • Jangan membuka, memecahkan atau mengunyah kapsul.
  • Pada pesakit yang mengalami gangguan hati yang teruk, dos zanubrutinib harus dikurangkan.
  • Lihat maklumat preskripsi penuh untuk butiran lanjut tentang dos zanubrutinib.
  • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Zanubrutinib

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Mengambil zanubrutinib dengan ubat-ubatan lain tertentu boleh menjejaskan cara zanubrutinib berfungsi dan boleh menyebabkan kesan sampingan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular