Zanubrutinib

Generieke naam: Zanubrutinib
Merknamen: Brukinsa
Doseringsvorm: orale capsule
Geneesmiddelklasse: BTK-remmers

Gebruik van Zanubrutinib

Zanubrutinib is een chemotherapiemedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde typen B-cel non-Hodgkin-lymfoom. Dit zijn bloedkankers die de B-lymfocyten aantasten, een soort witte bloedcellen die u helpen infecties te bestrijden. Ze komen voor wanneer uw lichaam te veel abnormale B-cellen aanmaakt.

Zanubrutinib behoort tot een klasse geneesmiddelen die kinaseremmers worden genoemd. Zanubrutinib is een onomkeerbare BTK-remmer (Bruton-tyrosinekinase) van de tweede generatie die werkt door de werking te blokkeren van een eiwit genaamd Bruton's tyrosinekinase, dat B-cellen signaleert om te groeien en zich te vermenigvuldigen. Dit voorkomt dat kankercellen zich in uw lichaam vermenigvuldigen.

Zanubrutinib werd in 2019 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Zanubrutinib bijwerkingen

Zanubrutinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Bloedingsproblemen (bloedingen) die ernstig kunnen zijn en tot de dood kunnen leiden. Uw risico op bloedingen kan toenemen als u ook een bloedverdunner gebruikt. Vertel het uw zorgverlener als u tekenen of symptomen van een bloeding heeft, waaronder:

bloed in uw ontlasting of zwarte ontlasting (lijkt op teer)

roze of bruine urine

onverwachte bloeding, of bloeding die ernstig is of die u niet onder controle kunt houden

bloed overgeeft of braaksel dat op koffiedik lijkt

bloed of bloedstolsels ophoest

meer blauwe plekken

duizeligheid

zwakte

verwarring

verandering in spraak

hoofdpijn die lang aanhoudt

Infecties die ernstig kunnen zijn en tot de dood kunnen leiden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of griepachtige symptomen heeft.

Verlaging van het aantal bloedcellen. Een verlaagd aantal bloedcellen (witte bloedcellen, bloedplaatjes en rode bloedcellen) komt vaak voor bij zanubrutinib, maar kan ook ernstig zijn. Uw zorgverlener moet tijdens de behandeling met zanubrutinib bloedonderzoek doen om uw bloedtellingen te controleren.

Tweede primaire vormen van kanker. Tijdens de behandeling met zanubrutinib hebben zich nieuwe vormen van kanker voorgedaan bij mensen, waaronder kanker van de huid of andere organen. Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling met zanubrutinib controleren op andere vormen van kanker. Gebruik zonbescherming als u zich buiten in de zon bevindt.

Hartritmeproblemen (boezemfibrilleren en atriumflutter). Vertel het uw zorgverlener als u een van de volgende klachten of symptomen heeft:

uw hartslag is snel of onregelmatig

licht in het hoofd of duizelig worden

flauwvallen (flauwvallen)

kortademigheid

ongemak op de borst

De meest voorkomende bijwerkingen van zanubrutinib zijn:

verlaagd aantal witte bloedcellen

infectie van de bovenste luchtwegen

verlaagd aantal bloedplaatjes

bloedingen

uitslag

spier- of gewrichtspijn

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van zanubrutinib.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zanubrutinib

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Zanubrutinib kan uw ongeboren baby schaden. Als u zwanger kunt worden, kan uw zorgverlener een zwangerschapstest doen voordat de behandeling met zanubrutinib wordt gestart.

Vrouwtjes moeten vermijden zwanger te worden tijdens de behandeling en gedurende 1 week na de laatste dosis zanubrutinib. U moet effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 1 week na de laatste dosis zanubrutinib.

Mannen moeten vermijden dat hun vrouwelijke partners zwanger worden tijdens de behandeling en gedurende 1 week na de laatste dosis zanubrutinib. U moet effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 1 week na de laatste dosis zanubrutinib.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of zanubrutinib in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met zanubrutinib en gedurende 2 weken na de laatste dosis zanubrutinib.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zanubrutinib

De aanbevolen dosis zanubrutinib is tweemaal daags 160 mg oraal of eenmaal daags 320 mg oraal; heel doorslikken met water en met of zonder voedsel.

De capsules niet openen, breken of kauwen.

Bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie moet de dosis zanubrutinib worden verlaagd.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van zanubrutinib.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zanubrutinib

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van zanubrutinib samen met bepaalde andere medicijnen kan de werking van zanubrutinib beïnvloeden en bijwerkingen veroorzaken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.