Zanubrutinib

Nazwa ogólna: Zanubrutinib
Nazwy marek: Brukinsa
Postać dawkowania: kapsułka doustna
Klasa leku: Inhibitory BTK

Użycie Zanubrutinib

Zanubrutynib jest lekiem stosowanym w chemioterapii w leczeniu niektórych typów chłoniaków nieziarniczych z komórek B. Są to nowotwory krwi atakujące limfocyty B – rodzaj białych krwinek, które pomagają zwalczać infekcje. Występują, gdy organizm wytwarza zbyt wiele nieprawidłowych komórek B.

Zanubrutynib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinaz. Zanubrutynib to nieodwracalny inhibitor BTK (kinazy tyrozynowej Brutona) drugiej generacji, którego działanie polega na blokowaniu działania białka zwanego kinazą tyrozynową Brutona, które sygnalizuje wzrost i mnożenie się komórek B. Zatrzymuje to namnażanie się komórek nowotworowych w organizmie.

Zanubrutinib został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2019 r.

Zanubrutinib skutki uboczne

Zanubrutynib może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Problemy z krwawieniem (krwotok), które mogą być poważne i mogą prowadzić do śmierci. Ryzyko krwawienia może wzrosnąć, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie lek rozrzedzający krew. Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz jakiekolwiek oznaki lub objawy krwawienia, w tym:

krew w stolcu lub czarne stolce (wyglądające jak smoła)

różowy lub brązowy mocz

nieoczekiwane krwawienie lub krwawienie, które jest ciężkie lub którego nie można opanować

wymiotuje krwią lub wymiocinami wyglądającymi jak fusy od kawy

odkrztuszanie krwi lub zakrzepów krwi

zwiększone siniaki

zawroty głowy

osłabienie

splątanie

zmiany w mowie

ból głowy utrzymujący się przez długi czas

Infekcje, które mogą być poważne i mogą prowadzić do śmierci. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli masz gorączkę, dreszcze lub objawy grypopodobne.

Spadek liczby krwinek. Zmniejszenie liczby krwinek (białych, płytek krwi i czerwonych krwinek) jest częste w przypadku zanubrutynibu, ale może być również ciężkie. Twój lekarz powinien wykonać badania krwi podczas leczenia zanubrutynibem, aby sprawdzić morfologię krwi.

Drugi nowotwór pierwotny. W trakcie leczenia zanubrutynibem u osób leczonych zanubrutynibem wystąpiły nowe nowotwory, w tym nowotwory skóry i innych narządów. Podczas leczenia zanubrutynibem Twój lekarz zbada Cię pod kątem innych nowotworów. Stosuj ochronę przeciwsłoneczną, gdy przebywasz na zewnątrz w pełnym słońcu.

Zaburzenia rytmu serca (migotanie i trzepotanie przedsionków). Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

bicie serca jest szybkie lub nieregularne

uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia

mdlenie (omdlenie)

duszność

dyskomfort w klatce piersiowej

Najczęstsze działania niepożądane zanubrutynibu obejmują:

zmniejszenie liczby białych krwinek

infekcja górnych dróg oddechowych

zmniejszenie liczby płytek krwi

krwawienie

wysypka

bóle mięśni lub stawów

Nie są to wszystkie możliwe działania niepożądane zanubrutynibu.

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania porady lekarskiej na temat działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Zanubrutinib

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Zanubrutynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli możesz zajść w ciążę, Twój lekarz może wykonać test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia zanubrutynibem.

Kobiety powinny unikać zajścia w ciążę w trakcie leczenia i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki zanubrutynibu. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję) w trakcie leczenia i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki zanubrutynibu.

Mężczyźni powinni unikać zajścia w ciążę przez partnerki w trakcie leczenia i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki zanubrutynibu. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję) w trakcie leczenia i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki zanubrutynibu.

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie wiadomo, czy zanubrutynib przenika do mleka matki. Nie karmić piersią podczas leczenia zanubrutynibem i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki zanubrutynibu.

Powiąż narkotyki

Jak używać Zanubrutinib

Zalecana dawka zanubrutynibu to 160 mg doustnie dwa razy na dobę lub 320 mg doustnie raz na dobę; połykać w całości, popijając wodą, z jedzeniem lub bez.

Nie otwierać, nie łamać ani nie żuć kapsułek.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę zanubrutynibu.

Więcej informacji na temat dawkowania zanubrutynibu można znaleźć w pełnych informacjach dotyczących przepisywania leku.

Na jakie inne leki wpłyną Zanubrutinib

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Przyjmowanie zanubrutynibu z niektórymi innymi lekami może wpływać na działanie zanubrutynibu i powodować działania niepożądane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.