Zanubrutinib

Nome genérico: Zanubrutinib
Nomes de marcas: Brukinsa
Forma farmacêutica: cápsula oral
Classe de drogas: Inibidores de BTK

Uso de Zanubrutinib

Zanubrutinibe é um medicamento quimioterápico usado para tratar certos tipos de linfoma não-Hodgkin de células B. Esses são cânceres do sangue que afetam os linfócitos B, um tipo de glóbulo branco que ajuda a combater infecções. Eles ocorrem quando seu corpo produz muitas células B anormais.

O zanubrutinibe pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores da quinase. Zanubrutinibe é um inibidor irreversível de BTK (tirosina quinase de Bruton) de segunda geração que atua bloqueando a ação de uma proteína chamada tirosina quinase de Bruton, que sinaliza às células B para crescerem e se multiplicarem. Isso impede que as células cancerosas se multipliquem em seu corpo.

O zanubrutinibe foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2019.

Zanubrutinib efeitos colaterais

O zanubrutinibe pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

  • Problemas de sangramento (hemorragia) que podem ser graves e levar à morte. O risco de hemorragia pode aumentar se também estiver a tomar um medicamento para diluir o sangue. Informe o seu médico se você tiver quaisquer sinais ou sintomas de sangramento, incluindo:
  • sangue nas fezes ou fezes pretas (parecem alcatrão)
  • urina rosa ou marrom
  • sangramento inesperado ou sangramento grave ou que você não consegue controlar
  • vômito com sangue ou vômito parecido com borra de café
  • tossir sangue ou coágulos sanguíneos
  • aumento de hematomas
  • tontura
  • fraqueza
  • confusão
  • alteração na fala
  • dor de cabeça que dura muito tempo
  • Infecções que podem ser graves e levar à morte. Informe imediatamente o seu médico se tiver febre, calafrios ou sintomas semelhantes aos da gripe.
  • Diminuição na contagem de células sanguíneas. Contagens sanguíneas diminuídas (glóbulos brancos, plaquetas e glóbulos vermelhos) são comuns com o zanubrutinibe, mas também podem ser graves. Seu médico deve fazer exames de sangue durante o tratamento com zanubrutinibe para verificar seu hemograma.
  • Segundo câncer primário. Novos tipos de câncer ocorreram em pessoas durante o tratamento com zanubrutinibe, incluindo câncer de pele ou de outros órgãos. O seu médico irá verificar se há outros tipos de câncer durante o tratamento com zanubrutinibe. Use proteção solar quando estiver ao ar livre sob a luz solar.
  • Problemas de ritmo cardíaco (fibrilação atrial e flutter atrial). Informe o seu médico se você tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas:
  • seu batimento cardíaco está rápido ou irregular
  • sensação de vertigens ou tonturas
  • desmaio (desmaio)
  • falta de ar
  • desconforto no peito
  • Os efeitos colaterais mais comuns do zanubrutinibe incluem:

  • diminuição dos glóbulos brancos
  • infecção do trato respiratório superior
  • diminuição da contagem de plaquetas
  • sangramento
  • erupção cutânea
  • dores musculares ou articulares
  • Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais do zanubrutinibe.

    Ligue para seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Zanubrutinib

    Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Zanubrutinibe pode prejudicar o feto. Se você puder engravidar, seu médico poderá fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com zanubrutinibe.

    As mulheres devem evitar engravidar durante o tratamento e durante 1 semana após a última dose de zanubrutinib. Você deve usar métodos anticoncepcionais eficazes (contraceptivos) durante o tratamento e por 1 semana após a última dose de zanubrutinibe.

    Os homens devem evitar engravidar as parceiras durante o tratamento e durante 1 semana após a última dose de zanubrutinib. Você deve usar métodos anticoncepcionais eficazes (contraceptivos) durante o tratamento e por 1 semana após a última dose de zanubrutinibe.

    Informe ao seu médico se você está amamentando ou planeja amamentar. Não se sabe se o zanubrutinib passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento com zanubrutinibe e por 2 semanas após a última dose de zanubrutinibe.

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    Como usar Zanubrutinib

  • A dose recomendada de zanubrutinibe é 160 mg por via oral duas vezes ao dia ou 320 mg por via oral uma vez ao dia; engolir inteiro com água e com ou sem alimentos.
  • Não abrir, quebrar ou mastigar cápsulas.
  • Em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose de zanubrutinibe deve ser reduzida.
  • Veja as informações completas de prescrição para obter mais detalhes sobre a dosagem de zanubrutinibe.
  • Que outras drogas afetarão Zanubrutinib

    Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Tomar zanubrutinibe com alguns outros medicamentos pode afetar o funcionamento do zanubrutinibe e causar efeitos colaterais.

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