Zanubrutinib

Nume generic: Zanubrutinib
Nume de marcă: Brukinsa
Forma de dozare: capsulă orală
Clasa de medicamente: Inhibitori BTK

Utilizarea Zanubrutinib

Zanubrutinib este un medicament pentru chimioterapie utilizat pentru a trata anumite tipuri de limfom non-Hodgkin cu celule B. Acestea sunt cancere de sânge care afectează limfocitele B, un tip de globule albe care vă ajută să luptați împotriva infecțiilor. Acestea apar atunci când corpul dumneavoastră produce prea multe celule B anormale.

Zanubrutinib aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de kinază. Zanubrutinib este un inhibitor ireversibil BTK (Bruton tirozin kinaza) de a doua generație care acționează prin blocarea acțiunii unei proteine numită tirozin kinaza Bruton, care semnalează celulelor B să crească și să se multiplice. Acest lucru oprește înmulțirea celulelor canceroase în corpul dumneavoastră.

Zanubrutinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2019.

Zanubrutinib efecte secundare

Zanubrutinib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Probleme de sângerare (hemoragie) care pot fi grave și pot duce la deces. Riscul dumneavoastră de sângerare poate crește dacă luați și un medicament care diluează sângele. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne sau simptome de sângerare, inclusiv:

sânge în scaune sau scaune negre (care arată ca gudron)

urină roz sau maro

sângerare neașteptată sau sângerare care este severă sau nu puteți controla

vărsături de sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea

tușiți sânge sau cheaguri de sânge

vânătăi crescute

amețeli

slăbiciune

confuzie

schimbare în vorbire

durere de cap care durează mult timp

Infecții care pot fi grave și pot duce la deces. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane sau simptome asemănătoare gripei.

Scăderea numărului de celule sanguine. Scăderea numărului de sânge (globule albe, trombocite și globule roșii) este frecventă la zanubrutinib, dar poate fi și severă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă teste de sânge în timpul tratamentului cu zanubrutinib pentru a vă verifica hemoleucograma.

Al doilea cancer primar. Au apărut noi tipuri de cancer la oameni în timpul tratamentului cu zanubrutinib, inclusiv cancer de piele sau de alte organe. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica pentru alte tipuri de cancer în timpul tratamentului cu zanubrutinib. Folosiți protecție solară când sunteți afară, în lumina soarelui.

Probleme ale ritmului cardiac (fibrilație atrială și flutter atrial). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome:

bătăile inimii sunt rapide sau neregulate

vă simțiți amețit sau amețit

leșin (leșin)

respirație greșită

disconfort toracic

Cele mai frecvente efecte secundare ale zanubrutinibului includ:

scăderea globulelor albe

infecții ale tractului respirator superior

scăderea numărului de trombocite

sângerări

erupții cutanate

dureri musculare sau articulare

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile ale zanubrutinibului.

Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Zanubrutinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Zanubrutinib poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Dacă puteți rămâne gravidă, medicul dumneavoastră poate face un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu zanubrutinib.

Femele trebuie să evite să rămână însărcinate în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză de zanubrutinib. Trebuie să utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză de zanubrutinib.

Bărbații ar trebui să evite să rămână gravide partenere în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză de zanubrutinib. Trebuie să utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză de zanubrutinib.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă zanubrutinib trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului cu zanubrutinib și timp de 2 săptămâni după ultima doză de zanubrutinib.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Zanubrutinib

Doza recomandată de zanubrutinib este de 160 mg oral de două ori pe zi sau 320 mg oral o dată pe zi; înghițiți întregi cu apă și cu sau fără alimente.

Nu deschideți, spargeți sau mestecați capsulele.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza de zanubrutinib trebuie redusă.

Consultați informațiile complete de prescriere pentru mai multe detalii despre dozarea zanubrutinibului.

Ce alte medicamente vor afecta Zanubrutinib

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Luarea zanubrutinib cu anumite alte medicamente poate afecta modul în care acționează zanubrutinib și poate provoca reacții adverse.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.