Zanubrutinib

Genel isim: Zanubrutinib
Marka isimleri: Brukinsa
Dozaj formu: ağız kapsülü
İlaç sınıfı: BTK inhibitörleri

Kullanımı Zanubrutinib

Zanubrutinib, belirli B hücreli Hodgkin dışı lenfoma türlerini tedavi etmek için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Bunlar, enfeksiyonla savaşmanıza yardımcı olan bir tür beyaz kan hücresi olan B lenfositlerini etkileyen kan kanserleridir. Vücudunuz çok fazla anormal B hücresi ürettiğinde ortaya çıkarlar.

Zanubrutinib, kinaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Zanubrutinib, B hücrelerinin büyümesine ve çoğalmasına sinyal veren Bruton tirozin kinazı adı verilen bir proteinin etkisini bloke ederek çalışan, ikinci nesil, geri dönüşü olmayan bir BTK (Bruton tirozin kinaz) inhibitörüdür. Bu, kanser hücrelerinin vücudunuzda çoğalmasını durdurur.

Zanubrutinib, 2019 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.

Zanubrutinib yan etkiler

Zanubrutinib, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Ciddi olabilen ve ölüme yol açabilen kanama sorunları (hemoraji). Kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız kanama riskiniz artabilir. Aşağıdakiler dahil herhangi bir kanama belirtiniz veya semptomunuz varsa sağlık uzmanınıza bildirin:

dışkılarınızda kan veya siyah dışkı (katran gibi görünüyor)

pembe veya kahverengi idrar

beklenmeyen kanama veya şiddetli veya kontrol edemediğiniz kanama

kan kusmak veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk

kan öksürmek veya kan pıhtılaşması

morarma artışı

baş dönmesi

zayıflık

kafa karışıklığı

konuşmada değişiklik

uzun süren baş ağrısı

Ciddi olabilecek ve ölüme yol açabilecek enfeksiyonlar. Ateş, titreme veya grip benzeri belirtileriniz varsa hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Kan hücresi sayısında azalma. Azalmış kan sayımı (beyaz kan hücreleri, trombositler ve kırmızı kan hücreleri) zanubrutinib ile sık görülür ancak aynı zamanda şiddetli olabilir. Sağlık uzmanınız, zanubrutinib tedavisi sırasında kan sayımınızı kontrol etmek için kan testleri yapmalıdır.

İkinci birincil kanserler. Zanubrutinib tedavisi sırasında insanlarda cilt veya diğer organ kanserleri de dahil olmak üzere yeni kanserler meydana geldi. Zanubrutinib tedavisi sırasında sağlık uzmanınız sizi diğer kanserler açısından kontrol edecektir. Dışarıda güneş ışığına çıktığınızda güneş koruyucu kullanın.

Kalp ritmi sorunları (atriyal fibrilasyon ve atriyal flutter). Aşağıdaki belirti veya semptomlardan herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınıza bildirin:

kalp atışınız hızlı veya düzensiz

baş dönmesi veya baş dönmesi hissi

bayılma (bayılma)

nefes darlığı

göğüs rahatsızlığı

Zanubrutinib'in en sık görülen yan etkileri şunlardır:

beyaz kan hücrelerinde azalma

üst solunum yolu enfeksiyonu

trombosit sayısında azalma

kanama

döküntü

kas veya eklem ağrısı

Bunlar zanubrutinib'in olası yan etkilerinin hepsi değildir.

Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Zanubrutinib

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Zanubrutinib doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalma imkanınız varsa sağlık uzmanınız zanubrutinib tedavisine başlamadan önce hamilelik testi yapabilir.

Kadınlar tedavi sırasında ve zanubrutinib'in son dozundan sonraki 1 hafta boyunca hamile kalmaktan kaçınmalıdır. Tedavi sırasında ve son zanubrutinib dozundan sonraki 1 hafta boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanmalısınız.

Erkekler, tedavi sırasında ve zanubrutinib'in son dozundan sonraki 1 hafta boyunca kadın partnerlerin hamile kalmasından kaçınmalıdır. Tedavi sırasında ve son zanubrutinib dozundan sonraki 1 hafta boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanmalısınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Zanubrutinib'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Zanubrutinib tedavisi sırasında ve son zanubrutinib dozundan sonraki 2 hafta boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Zanubrutinib

Önerilen zanubrutinib dozu ağızdan günde iki kez 160 mg veya ağızdan günde bir kez 320 mg'dır; suyla ve yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz bütün olarak yutun.

Kapsülleri açmayın, kırmayın veya çiğnemeyin.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda zanubrutinib dozu azaltılmalıdır.

Zanubrutinib dozajı hakkında daha fazla ayrıntı için reçeteleme bilgilerinin tamamına bakın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Zanubrutinib

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Zanubrutinib'in diğer bazı ilaçlarla birlikte alınması, zanubrutinib'in çalışma şeklini etkileyebilir ve yan etkilere neden olabilir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.