Zegerid

일반적인 이름: Omeprazole And Sodium Bicarbonate
약물 종류: 양성자 펌프 억제제

사용법 Zegerid

Zegerid에는 오메프라졸과 중탄산나트륨이 혼합되어 있습니다. 오메프라졸은 위에서 생성되는 산의 양을 감소시키는 양성자 펌프 억제제입니다. 중탄산나트륨은 위산에서 오메프라졸이 분해되는 것을 방지하기 위해 위의 pH를 높이는 제산제입니다.

Zegerid는 속 쓰림 및 위식도 역류 질환(GERD)의 기타 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

Zegerid는 특정 유형의 궤양을 치료하거나 미란성 식도염(위산으로 인한 식도 손상)의 치유를 촉진하는 데에도 사용됩니다.

Zegerid는 속쓰림 증상을 즉각적으로 완화하기 위한 것이 아닙니다.

Zegerid 부작용

Zegerid에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심한 복통, 묽은 설사, 설사 피가 나는;

손목, 등, 엉덩이 또는 허벅지에 새롭거나 특이한 통증;

근육 경련 또는 떨림;

얼굴, 팔, 다리의 무감각 또는 따끔거림,

혼란, 현기증,

발작;

마그네슘 부족 - 현기증, 불규칙한 심장 박동, 불안감, 근육 경련, 근육 경련, 기침 또는 질식하는 느낌;

신장 문제 - 발열, 발진, 메스꺼움, 식욕부진, 관절통, 평소보다 소변량이 적음, 혈뇨 , 체중 증가;

루푸스의 새로운 증상 또는 악화되는 증상 - 관절통, 햇빛에 의해 악화되는 뺨이나 팔의 피부 발진, 또는

비타민 B12 결핍 - 숨가쁨, 현기증, 불규칙한 심장 박동, 근육 약화, 창백한 피부, 피로, 기분 변화.

이 약을 장기간 복용하면 밑샘 폴립이라고 하는 위 성장이 발생할 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

Zegerid를 3년 이상 사용하는 경우 비타민 B-12 결핍증이 발생할 수 있습니다. 이 질환이 발병할 경우 이를 관리하는 방법에 대해 의사와 상담하십시오.

일반적인 Zegerid 부작용은 다음과 같습니다:

두통;

메스꺼움, 구토, 복통, 가스; 또는

설사.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Zegerid

오메프라졸이나 중탄산나트륨에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우 Zegerid를 복용해서는 안 됩니다.

<리>

과거에 이 약을 복용한 후 호흡 문제, 신장 문제 또는 심각한 알레르기 반응이 있었던 적이 있습니다. 또는

릴피비린이 함유된 약물(Edurant, Juluca, Complera, Odefsey)도 복용하고 있습니다.

가슴쓰림은 심장마비의 초기 증상과 유사할 수 있습니다. 가슴 통증이 턱이나 어깨까지 퍼지고 불안하거나 현기증이 나면 응급 의료 도움을 받으세요.

제게리드는 소금의 일종인 중탄산나트륨을 함유하고 있습니다. 각 캡슐에는 나트륨 300mg에 해당하는 성분이 들어 있습니다. 각 분말 패킷에는 460mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 저염식 다이어트를 하고 계시다면 Zegerid를 사용하지 못할 수도 있습니다. 의사와 상담하세요.

Zegerid가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사나 약사에게 알리세요.

<리>

바터 증후군이라는 희귀 신장 질환

간 질환;

알레르기

심부전;

신체의 산-염기(pH) 균형 문제

혈액 내 칼슘, 마그네슘 또는 칼륨 수치가 낮음

아시아계인 경우.

양성자 펌프 억제제를 장기간 복용하거나 하루에 한 번 이상 복용하는 경우 엉덩이, 손목 또는 척추 뼈가 부러질 가능성이 더 높아질 수 있습니다. 방법에 대해 의사와 상담하세요. 뼈를 건강하게 유지하려면.

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 이 약을 사용하기 전에 의사에게 문의하세요.

Zegerid는 18세 미만의 사용자는 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Zegerid

십이지장 궤양에 대한 일반적인 성인 복용량:

오메프라졸 20mg을 1일 1회 경구 투여 -치료 기간: 4주 설명: 4주 후에도 환자가 치유되지 않으면 치료 4주 정도 더 고려해 볼 수 있습니다. 용도: 활동성 십이지장 궤양의 단기 치료

위궤양에 대한 일반적인 성인 복용량:

오메프라졸 40mg 1일 1회 경구 -치료 기간: 4~8주 사용: 활동성 양성 위궤양의 단기 치료

위식도 역류 질환에 대한 일반적인 성인 복용량:

오메프라졸 20mg 1회 경구 투여 일 -치료 기간: 최대 14일(일반의약품[OTC] 제제); 최대 4주(처방 제제) 설명: -필요에 따라 OTC 제제 치료 과정을 4개월마다 반복할 수 있습니다. -최대 4일 동안 치료 효과가 완전히 나타나지 않을 수 있습니다. 용도: - 식도 미란이 없는 증상이 있는 위식도 역류 질환(GERD)의 치료(처방 제제) - 일주일에 최소 2일 이상 발생하는 잦은 가슴쓰림의 치료(OTC 제제)

식도 미란증에 대한 일반적인 성인 복용량 식도염:

치료: 오메프라졸 20mg 1일 1회 경구 -치료 기간: 4~8주 유지 관리: 오메프라졸 20mg 1일 1회 경구 의견: 식도염 치료의 효능에 대한 대조 연구 미란성 식도염은 8주 이상 지속되지 않았습니다. -초기 치료 후 미란성 식도염이나 GERD 증상이 재발하는 환자에서는 추가로 4~8주간의 치료 과정을 고려할 수 있습니다. -유지요법에 대한 대조 연구는 12개월 이상 연장되지 않았습니다. 용도: -내시경으로 진단된 미란성 식도염의 단기 치료 -미란성 식도염의 치유 유지

위장 출혈에 대한 일반적인 성인 복용량:

경구 현탁액 : 오메프라졸 40mg 경구투여, 이후 6~8시간 후 40mg, 그 후 1일 1회 40mg 경구투여 기간: 14일 설명: 대조 연구는 12개월을 초과하지 않았습니다. 용도: 중증 환자의 상부 위장관 출혈 위험 감소

경고

제게리드에서 발견되는 오메프라졸은 신장 문제를 일으킬 수 있습니다. 평소보다 소변량이 적거나 소변에 혈액이 섞여 있으면 의사에게 알리십시오.

설사는 새로운 감염의 징후일 수 있습니다. 묽은 설사나 피가 섞인 설사가 있으면 의사에게 연락하세요.

오메프라졸은 루푸스의 새로운 증상이나 악화되는 증상을 유발할 수 있습니다. 관절통이 있고 햇빛에 의해 악화되는 뺨이나 팔의 피부 발진이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 장기간 복용하는 동안 뼈가 부러질 가능성이 더 높아질 수 있습니다. 하루에 한 번 이상.

Zegerid에는 소금의 일종인 중탄산나트륨이 포함되어 있습니다. 바터증후군(드문 신장 질환)이 있거나 저염식을 하고 있다면 의사에게 알리세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Zegerid

현재 복용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리세요. 많은 약물이 Zegerid에 영향을 줄 수 있습니다. 특히:

클로피도그렐;

시클로스포린;

디곡신;

메토트렉세이트;

리팜핀; 또는

St. 존스워트.

이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 오메프라졸 및 중탄산나트륨과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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