Zejula

Obecný název: Niraparib
Třída drog: inhibitory PARP

Použití Zejula

Zejula se používá jako „udržovací“ léčba u dospělých, aby se zabránilo návratu určitých typů rakoviny. Patří sem rakoviny vaječníků (ženské reprodukční orgány, kde se tvoří vajíčka), vajcovodu (trubice, která transportuje vajíčka uvolněná z vaječníků do dělohy) nebo pobřišnice (membrána, která vystýlá vnitřek vašeho břicha a pokrývá některé vaše vnitřní orgány).

Zejula se podává po chemoterapii (s cisplatinou, oxaliplatinou, karboplatinou nebo jinými podobnými přípravky) a vaše rakovina na tento lék zareagovala.

Zejula se někdy používá pouze v případě, že vaše rakovina má specifický genetický marker (abnormální gen „BRCA“) nebo jiné genové mutace. Váš lékař se ujistí, že máte správný typ nádoru, který má být léčen niraparibem.

Zejula patří do třídy léků nazývaných inhibitory poly (ADP-ribóza) polymerázy (PARP). Niraparib působí tak, že narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Zejula vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Zejula: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Přestaňte užívat tento lék a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte příznaky poruchy kostní dřeně: horečka, časté infekce , slabost, únava, pocit dušnosti, ztráta hmotnosti, krev v moči nebo stolici, snadná tvorba modřin nebo krvácení.

Zejula může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bušení srdce nebo chvění na hrudi;

boláky nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich, potíže s polykáním nebo mluvením, sucho v ústech, zápach z úst, změněné vnímání chuti;

bolest nebo pálení při močení; nebo

bolest hlavy, změny vidění, zmatenost, záchvaty bez bušení v krku nebo uších.

Vaše rakovina léčba může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Zejula mohou zahrnovat:

bolesti žaludku , ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení;

zácpa, průjem;

abnormální krevní testy;

malé nebo žádné močení, změny barvy moči, bolestivé močení;

bolesti zad nebo svalů;

bolesti hlavy, závratě;

problémy se spánkem (nespavost);

únava;

kašel, dušnost; nebo

vyrážka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Zejula

Abyste se ujistili, že je přípravek Zejula pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

alergie nebo citlivost na aspirin nebo tartrazin (potravinářské barvivo);

srdeční onemocnění;

vysoký krevní tlak; nebo

onemocnění jater.

Před zahájením léčby niraparibem budete možná muset mít negativní těhotenský test.

Niraparib může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při užívání niraparibu a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku může být pro vás těžší otěhotnět.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Zejula

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny vaječníků:

300 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity

Obvyklá dávka pro dospělé u Rakovina vejcovodů:

300 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny peritonea:

300 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: -Zahajte léčbu tímto lékem nejpozději 8 týdnů po pacientově posledním režimu obsahujícím platinu. Použití: - K udržovací léčbě recidivujícího epiteliálního karcinomu vaječníků, vejcovodů nebo primárního peritoneálního karcinomu, kteří jsou v úplné nebo částečné odpovědi na chemoterapii na bázi platiny - K léčbě dospělých pacientů s pokročilým karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea, kteří mají byli léčeni 3 nebo více předchozími režimy chemoterapie a jejichž rakovina je spojena s pozitivním stavem homologní rekombinace deficitu (HRD) definovaným buď: škodlivou nebo suspektní škodlivou mutací BRCA NEBO genomickou nestabilitou a kteří progredovali více než 6 měsíců po odpovědi na poslední chemoterapie na bázi platiny

Varování

Přestaňte užívat přípravek Zejula a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte horečku, časté infekce, slabost, únavu, dušnost, ztrátu hmotnosti, krev v moči nebo stolici, snadnou tvorbu modřin nebo krvácení. Mohou to být příznaky poruchy kostní dřeně a mohou vést ke smrti.

Pokud jste těhotná, neměli byste přípravek Zejula užívat. Vyhněte se těhotenství po dobu nejméně 6 měsíců po ukončení užívání lék.

Během užívání přípravku Zejula a alespoň 1 měsíc po poslední dávce byste neměla kojit.

Co ovlivní další léky Zejula

S přípravkem Zejula mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.