Zejula

Gattungsbezeichnung: Niraparib
Medikamentenklasse: PARP-Inhibitoren

Benutzung von Zejula

Zejula wird als „Erhaltungstherapie“ bei Erwachsenen eingesetzt, um das Wiederauftreten bestimmter Krebsarten zu verhindern. Dazu gehören Krebserkrankungen des Eierstocks (weibliche Fortpflanzungsorgane, in denen Eier gebildet werden), Eileiter (Röhre, die von den Eierstöcken freigesetzte Eier zur Gebärmutter transportiert) oder Peritoneum (die Membran, die die Innenseite Ihres Bauches auskleidet und einige Ihrer inneren Organe bedeckt).

Zejula wird verabreicht, nachdem Sie eine Chemotherapie (mit Cisplatin, Oxaliplatin, Carboplatin oder ähnlichem) erhalten haben Produkte) und Ihr Krebs hat auf dieses Arzneimittel angesprochen.

Zejula wird manchmal nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker (ein abnormales „BRCA“-Gen) oder andere Genmutationen aufweist. Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie den richtigen Tumortyp für die Behandlung mit Niraparib haben.

Zejula gehört zu einer Medikamentenklasse, die als Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Hemmer bezeichnet wird. Niraparib wirkt, indem es das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.

Zejula Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Zejula haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Knochenmarksstörung haben: Fieber, häufige Infektionen , Schwäche, Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Gewichtsverlust, Blut im Urin oder Stuhl, leichte Blutergüsse oder Blutungen.

Zejula kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

Herzklopfen oder Flattern in der Brust haben;

Wunden oder Weiße Flecken in oder um Ihren Mund, Schwierigkeiten beim Schlucken oder Sprechen, trockener Mund, Mundgeruch, veränderter Geschmackssinn;

Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen; oder

Kopfschmerzen, Sehstörungen, Verwirrtheit, Krampfanfälle ohne Pochen im Nacken oder in den Ohren.

Ihre Krebserkrankung Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, kann die Behandlung verzögert oder dauerhaft abgebrochen werden.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Zejula können gehören:

Bauchschmerzen , Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen;

Verstopfung, Durchfall;

abnormale Blutuntersuchungen;

wenig oder kein Wasserlassen, Veränderungen in der Farbe Ihres Urins, Schmerzen beim Wasserlassen;

Rücken- oder Muskelschmerzen;

Kopfschmerzen, Schwindel;

Schlafstörungen (Insomnie);

Müdigkeit;

Husten, Kurzatmigkeit; oder

Ausschlag.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Zejula

Um sicherzustellen, dass Zejula für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Aspirin oder Tartrazin (Lebensmittelfarbstoff);

Herzkrankheit;

hoher Blutdruck; oder

Lebererkrankung.

Möglicherweise muss vor Beginn der Behandlung mit Niraparib ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Niraparib kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Niraparib und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Es kann für Sie schwieriger sein, eine Frau schwanger zu machen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Zejula

Übliche Erwachsenendosis bei Eierstockkrebs:

300 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität

Übliche Erwachsenendosis für Eileiterkrebs:

300 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder einer inakzeptablen Toxizität

Übliche Erwachsenendosis bei Peritonealkrebs:

300 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: - Beginnen Sie die Therapie mit diesem Arzneimittel spätestens 8 Wochen nach der letzten platinhaltigen Behandlung eines Patienten. Verwendung: - Zur Erhaltungstherapie von rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, der vollständig oder teilweise auf eine platinbasierte Chemotherapie anspricht. - Zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs mit 3 oder mehr vorangegangenen Chemotherapien behandelt wurden und deren Krebs mit einem positiven Status des homologen Rekombinationsmangels (HRD) assoziiert ist, der entweder durch eine schädliche oder vermutete schädliche BRCA-Mutation ODER eine genomische Instabilität definiert ist, und die mehr als 6 Monate nach dem Ansprechen auf die letzte Chemotherapie fortgeschritten sind Platinbasierte Chemotherapie

Warnungen

Beenden Sie die Einnahme von Zejula und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, häufige Infektionen, Schwäche, Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Gewichtsverlust, Blut im Urin oder Stuhl, leichte Blutergüsse oder Blutungen haben. Dies können Symptome einer Knochenmarksstörung sein und zum Tod führen.

Sie sollten Zejula nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Vermeiden Sie eine Schwangerschaft für mindestens 6 Monate, nachdem Sie die Anwendung beendet haben Arzneimittel.

Sie sollten während der Anwendung von Zejula und für mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Zejula

Andere Medikamente können mit Zejula interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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