Zejula

Γενικό όνομα: Niraparib
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς PARP

Χρήση του Zejula

Το Zejula χρησιμοποιείται ως θεραπεία "συντήρησης" σε ενήλικες για να αποτρέψει την επανεμφάνιση ορισμένων τύπων καρκίνου. Αυτό περιλαμβάνει καρκίνους της ωοθήκης (γυναικεία αναπαραγωγικά όργανα όπου σχηματίζονται τα ωάρια), σάλπιγγα (σωλήνας που μεταφέρει τα ωάρια που απελευθερώνονται από τις ωοθήκες στη μήτρα) ή περιτόναιο (η μεμβράνη που καλύπτει το εσωτερικό της κοιλιάς σας και καλύπτει ορισμένα από τα εσωτερικά σας όργανα).

Το Zejula χορηγείται αφού έχετε λάβει χημειοθεραπεία (με σισπλατίνη, οξαλιπλατίνη, καρβοπλατίνη ή άλλα παρόμοια προϊόντα) και ο καρκίνος σας έχει ανταποκριθεί σε αυτό το φάρμακο.

Το Zejula χρησιμοποιείται μερικές φορές μόνο εάν ο καρκίνος σας έχει συγκεκριμένο γενετικό δείκτη (ανώμαλο γονίδιο "BRCA") ή άλλες γονιδιακές μεταλλάξεις. Ο γιατρός σας θα βεβαιωθεί ότι έχετε τον σωστό τύπο όγκου για θεραπεία με niraparib.

Το Zejula ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς πολυμεράσης πολυ (ADP-ριβόζης) (PARP). Το Niraparib δρα παρεμποδίζοντας την ανάπτυξη και εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων στο σώμα.

Zejula παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Zejula: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Σταματήστε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σημάδια διαταραχής του μυελού των οστών: πυρετός, συχνές λοιμώξεις , αδυναμία, κόπωση, αίσθημα δύσπνοιας, απώλεια βάρους, αίμα στα ούρα ή τα κόπρανα σας, εύκολος μώλωπας ή αιμορραγία.

Το Zejula μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • χτυπούς της καρδιάς ή φτερουγίσματα στο στήθος σας,
  • πληγές ή λευκές κηλίδες μέσα ή γύρω από το στόμα σας, δυσκολία στην κατάποση ή στην ομιλία, ξηροστομία, δυσοσμία του στόματος, αλλοιωμένη αίσθηση της γεύσης.
  • πόνος ή κάψιμο όταν ουρείτε. ή
  • πονοκέφαλος, αλλαγές όρασης, σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις χωρίς να χτυπάμε στο λαιμό ή στα αυτιά σας.

    • Ο καρκίνος σας. οι θεραπείες μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

    Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Zejula μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • στομαχαλγία. , απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος;
  • δυσκοιλιότητα, διάρροια;
  • μη φυσιολογικές εξετάσεις αίματος;
  • λίγη ή καθόλου ούρηση, αλλαγές στο χρώμα των ούρων σας, επώδυνη ούρηση;
  • πόνος στην πλάτη ή στους μυς;

  • κεφαλαλγία, ζάλη;
  • προβλήματα ύπνου (αϋπνία);
  • κούραση;
    • p>
  • βήχας, δύσπνοια. ή
  • εξάνθημα.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και ενδέχεται να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Zejula

    Για να βεβαιωθείτε ότι το Zejula είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • αλλεργία ή ευαισθησία στην ασπιρίνη ή την ταρτραζίνη (τροφική βαφή);
  • καρδιοπάθεια;
  • υψηλή αρτηριακή πίεση. ή
  • ηπατική νόσο.

    • Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με niraparib.

    Το Niraparib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το niraparib και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

    Μπορεί να είναι πιο δύσκολο για σας να μείνετε έγκυος μια γυναίκα ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

    Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Zejula

    Συνήθης δόση ενηλίκων για τον καρκίνο των ωοθηκών:

    300 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα

    Συνήθης δόση για ενήλικες για Καρκίνος της σάλπιγγας:

    300 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα

    Συνήθης δόση για ενήλικες για καρκίνο του περιτοναίου:

    300 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια: -Ξεκινήστε τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο το αργότερο 8 εβδομάδες μετά το πιο πρόσφατο σχήμα του ασθενούς που περιέχει πλατίνα. Χρήσεις: -Για θεραπεία συντήρησης υποτροπιάζοντος επιθηλιακού καρκίνου ωοθηκών, σαλπίγγων ή πρωτοπαθούς περιτοναϊκού καρκίνου που βρίσκονται σε πλήρη ή μερική απόκριση στη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα -Για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο καρκίνο ωοθηκών, σαλπίγγων ή πρωτοπαθούς περιτοναϊκού καρκίνου που έχουν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με 3 ή περισσότερα προηγούμενα σχήματα χημειοθεραπείας και του οποίου ο καρκίνος σχετίζεται με ανεπάρκεια ομόλογου ανασυνδυασμού (HRD) θετική κατάσταση που ορίζεται είτε από: μια επιβλαβή ή ύποπτη επιβλαβή μετάλλαξη BRCA Ή από γονιδιωματική αστάθεια και έχουν προχωρήσει περισσότερο από 6 μήνες μετά την ανταπόκριση στην τελευταία χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα

    Προειδοποιήσεις

    Σταματήστε να παίρνετε το Zejula και καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πυρετό, συχνές λοιμώξεις, αδυναμία, κόπωση, δύσπνοια, απώλεια βάρους, αίμα στα ούρα ή τα κόπρανα σας, εύκολους μώλωπες ή αιμορραγία. Αυτά μπορεί να είναι συμπτώματα διαταραχής του μυελού των οστών και μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο.

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Zejula εάν είστε έγκυος. Αποφύγετε την εγκυμοσύνη για τουλάχιστον 6 μήνες μετά τη διακοπή της χρήσης αυτού του προϊόντος. φάρμακο.

    Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Zejula και για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Zejula

    Άλλα φάρμακα ενδέχεται να αλληλεπιδράσουν με το Zejula, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά