Zejula

Nom générique: Niraparib
Classe de médicament : Inhibiteurs de PARP

L'utilisation de Zejula

Zejula est utilisé comme traitement « d'entretien » chez l'adulte pour empêcher la réapparition de certains types de cancer. Cela inclut les cancers de l'ovaire (organes reproducteurs féminins où se forment les ovules), de la trompe de Fallope (tube qui transporte les ovules libérés par les ovaires vers l'utérus) ou péritoine (la membrane qui tapisse l'intérieur de votre abdomen et recouvre certains de vos organes internes).

Zejula est administré après que vous avez reçu une chimiothérapie (avec du cisplatine, de l'oxaliplatine, du Carboplatine ou d'autres médicaments similaires). produits) et votre cancer a répondu à ce médicament.

Zejula est parfois utilisé uniquement si votre cancer possède un marqueur génétique spécifique (un gène « BRCA » anormal) ou d'autres mutations génétiques. Votre médecin s'assurera que vous avez le bon type de tumeur à traiter avec le niraparib.

Zejula appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Le niraparib agit en interférant avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Zejula Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Zejula : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Arrêtez de prendre ce médicament et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'un trouble de la moelle osseuse : fièvre, infections fréquentes , faiblesse, fatigue, sensation d'essoufflement, perte de poids, sang dans les urines ou les selles, ecchymoses ou saignements faciles.

Zejula peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des battements de cœur battants ou des battements de poitrine ;

plaies ou taches blanches dans ou autour de la bouche, difficulté à avaler ou à parler, bouche sèche, mauvaise haleine, altération du sens du goût ;

douleur ou brûlure lorsque vous urinez ; ou

maux de tête, changements de vision, confusion, convulsions sans martèlement dans le cou ou les oreilles.

Votre cancer les traitements peuvent être retardés ou arrêtés définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Zejula peuvent inclure :

des douleurs à l'estomac , perte d'appétit, nausées, vomissements;

constipation, diarrhée;

analyses sanguines anormales;

peu ou pas de miction, changements dans la couleur de votre urine, miction douloureuse ;

douleurs de dos ou musculaires ;

maux de tête, vertiges;

problèmes de sommeil (insomnie);

fatigue;

toux, essoufflement ; ou

éruption cutanée.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Zejula

Pour vous assurer que Zejula est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

une allergie ou une sensibilité à l'aspirine ou à la tartrazine (colorant alimentaire) ;

maladie cardiaque ;

hypertension artérielle ; ou

Maladie du foie.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer un traitement par niraparib.

Le niraparib peut nuire au bébé à naître. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pendant que vous utilisez le niraparib et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

Il peut être plus difficile pour vous de mettre une femme enceinte pendant que vous utilisez ce médicament.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Zejula

Dose habituelle pour adultes pour le cancer de l'ovaire :

300 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Dose habituelle pour adultes pour Cancer de la trompe de Fallope :

300 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Dose habituelle pour adultes pour le cancer péritonéal :

300 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Commentaires : -Initier le traitement avec ce médicament au plus tard 8 semaines après le régime à base de platine le plus récent d'un patient. Utilisations : -Pour le traitement d'entretien du cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif qui répondent complètement ou partiellement à une chimiothérapie à base de platine. -Pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer avancé de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif qui ont ont été traités avec 3 schémas de chimiothérapie antérieurs ou plus et dont le cancer est associé à un statut positif de déficit de recombinaison homologue (HRD) défini soit par : une mutation BRCA délétère ou suspectée délétère OU une instabilité génomique et qui ont progressé plus de 6 mois après la réponse au dernier chimiothérapie à base de platine

Avertissements

Arrêtez de prendre Zejula et appelez immédiatement votre médecin si vous avez de la fièvre, des infections fréquentes, une faiblesse, une fatigue, un essoufflement, une perte de poids, du sang dans vos urines ou dans vos selles, des ecchymoses ou des saignements faciles. Ceux-ci peuvent être des symptômes d'un trouble de la moelle osseuse et peuvent entraîner la mort.

Vous ne devez pas utiliser Zejula si vous êtes enceinte. Évitez une grossesse pendant au moins 6 mois après avoir arrêté de l'utiliser. médicament.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Zejula et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.

Quels autres médicaments affecteront Zejula

D'autres médicaments peuvent interagir avec Zejula, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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