Zejula

Nama generik: Niraparib
Kelas obat: penghambat PARP

Penggunaan Zejula

Zejula digunakan sebagai pengobatan "pemeliharaan" pada orang dewasa untuk mencegah jenis kanker tertentu datang kembali. Ini termasuk kanker ovarium (organ reproduksi wanita tempat terbentuknya sel telur), tuba fallopi (saluran yang mengangkut sel telur yang dilepaskan oleh ovarium ke rahim), atau peritoneum (selaput yang melapisi bagian dalam perut dan menutupi beberapa organ dalam).

Zejula diberikan setelah Anda menerima kemoterapi (dengan cisplatin, oxaliplatin, Carboplatin, atau sejenisnya produk) dan kanker Anda telah merespons obat tersebut.

Zejula terkadang hanya digunakan jika kanker Anda memiliki penanda genetik tertentu (gen "BRCA" yang abnormal) atau mutasi gen lainnya. Dokter Anda akan memastikan Anda memiliki jenis tumor yang tepat untuk diobati dengan niraparib.

Zejula termasuk dalam kelas obat yang disebut penghambat poli (ADP-ribosa) polimerase (PARP). Niraparib bekerja dengan cara mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.

Zejula efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Zejula: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Berhenti minum obat ini dan segera hubungi dokter jika Anda memiliki tanda-tanda kelainan sumsum tulang: demam, sering mengalami infeksi , kelemahan, kelelahan, sesak napas, penurunan berat badan, darah dalam urin atau tinja, mudah memar atau berdarah.

Zejula dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

detak jantung berdebar-debar atau dada berdebar-debar;

luka atau bercak putih di dalam atau di sekitar mulut Anda, kesulitan menelan atau berbicara, mulut kering, bau mulut, perubahan indra perasa;

nyeri atau terbakar saat buang air kecil; atau

sakit kepala, perubahan penglihatan, kebingungan, kejang tanpa rasa berdebar di leher atau telinga Anda.

Kanker Anda perawatan mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping Zejula yang umum mungkin termasuk:

nyeri perut , kehilangan nafsu makan, mual, muntah;

sembelit, diare;

tes darah tidak normal;

sedikit atau tidak buang air kecil, perubahan warna urin, nyeri saat buang air kecil;

nyeri punggung atau otot;

sakit kepala, pusing;

masalah tidur (insomnia);

kelelahan;

batuk, sesak napas; atau

ruam.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Zejula

Untuk memastikan Zejula aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

alergi atau kepekaan terhadap aspirin atau tartrazine (pewarna makanan);

penyakit jantung;

tekanan darah tinggi; atau

penyakit hati.

Anda mungkin perlu mendapatkan hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai pengobatan dengan niraparib.

Niraparib dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif saat menggunakan niraparib dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

Mungkin lebih sulit bagi Anda untuk membuat wanita hamil saat Anda menggunakan obat ini.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Zejula

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Ovarium:

300 mg per oral sekali sehari sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Tuba Fallopi:

300 mg per oral sekali sehari sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Peritoneum:

300 mg per oral sekali sehari sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima Komentar: -Mulai terapi dengan obat ini selambat-lambatnya 8 minggu setelah rejimen yang mengandung platinum terbaru dari pasien. Kegunaan: -Untuk terapi pemeliharaan kanker epitel ovarium, tuba falopi, atau peritoneum primer berulang yang berada dalam respons lengkap atau sebagian terhadap kemoterapi berbasis platinum -Untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker ovarium, tuba falopi, atau peritoneum primer stadium lanjut yang menderita kanker ovarium, tuba fallopi, atau peritoneum primer. telah diobati dengan 3 atau lebih rejimen kemoterapi sebelumnya dan yang kankernya berhubungan dengan defisiensi rekombinasi homolog (HRD) status positif yang ditentukan oleh: mutasi BRCA yang merugikan atau diduga merugikan ATAU ketidakstabilan genom dan yang telah berkembang lebih dari 6 bulan setelah respons terhadap kemoterapi terakhir kemoterapi berbasis platinum

Peringatan

Berhenti mengonsumsi Zejula dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami demam, sering terkena infeksi, lemas, lelah, sesak napas, penurunan berat badan, darah dalam urin atau tinja, mudah memar atau berdarah. Ini mungkin merupakan gejala kelainan sumsum tulang dan dapat menyebabkan kematian.

Anda sebaiknya tidak menggunakan Zejula jika Anda sedang hamil. Hindari kehamilan setidaknya selama 6 bulan setelah Anda berhenti menggunakan Zejula obat.

Anda tidak boleh menyusui saat menggunakan Zejula dan setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Apa pengaruh obat lain Zejula

Obat lain dapat berinteraksi dengan Zejula, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.