Zejula

Nome generico: Niraparib
Classe del farmaco: Inibitori PARP

Utilizzo di Zejula

Zejula è usato come trattamento di "mantenimento" negli adulti per impedire la recidiva di alcuni tipi di cancro. Ciò include i tumori dell'ovaio (organi riproduttivi femminili in cui si formano gli ovuli), delle tube di Falloppio (tubo che trasporta gli ovuli rilasciati dalle ovaie all'utero) o peritoneo (la membrana che riveste l'interno dell'addome e copre alcuni degli organi interni).

Zejula viene somministrato dopo aver ricevuto la chemioterapia (con cisplatino, oxaliplatino, Carboplatino o altri farmaci simili) prodotti) e il cancro ha risposto a quel medicinale.

Zejula viene talvolta utilizzato solo se il cancro presenta un marcatore genetico specifico (un gene "BRCA" anomalo) o altre mutazioni genetiche. Il medico si assicurerà che tu abbia il tipo di tumore corretto da trattare con niraparib.

Zejula appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori della poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Niraparib agisce interferendo con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo.

Zejula effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Zejula: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Interrompi l'assunzione di questo medicinale e chiami immediatamente il medico se hai segni di un disturbo del midollo osseo: febbre, infezioni frequenti , debolezza, stanchezza, sensazione di fiato corto, perdita di peso, sangue nelle urine o nelle feci, facilità alla formazione di lividi o sanguinamento.

Zejula può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

  • battiti cardiaci martellanti o palpitazioni nel petto;
  • piaghe o macchie bianche dentro o intorno alla bocca, difficoltà a deglutire o a parlare, secchezza delle fauci, alitosi, senso del gusto alterato;
  • dolore o bruciore durante la minzione; oppure
  • mal di testa, alterazioni della vista, confusione, convulsioni con o senza colpi al collo o alle orecchie.

    • Il tuo cancro i trattamenti possono essere ritardati o interrotti definitivamente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Gli effetti collaterali comuni di Zejula possono includere:

  • dolore allo stomaco , perdita di appetito, nausea, vomito;
  • stitichezza, diarrea;
  • esami del sangue anomali;
  • minzione scarsa o assente, cambiamenti nel colore delle urine, minzione dolorosa;
  • dolore alla schiena o ai muscoli;

    mal di testa, vertigini;
  • problemi di sonno (insonnia);
  • stanchezza;
  • tosse, mancanza di respiro; o
  • eruzione cutanea.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Zejula

    Per assicurarti che Zejula sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

  • un'allergia o sensibilità all'aspirina o alla tartrazina (colorante alimentare);
  • malattie cardiache;
  • pressione alta; oppure
  • malattia del fegato.

    • Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare il trattamento con niraparib.

    Niraparib può danneggiare il feto. Non usare in caso di gravidanza. Utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'utilizzo di niraparib e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose. Informa il tuo medico se rimani incinta.

    Potrebbe essere più difficile per te mettere incinta una donna mentre stai usando questo medicinale.

    Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Zejula

    Dose abituale per adulti per cancro ovarico:

    300 mg per via orale una volta al giorno fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabile

    Dose abituale per adulti per Cancro delle tube di Falloppio:

    300 mg per via orale una volta al giorno fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabile

    Dose abituale per gli adulti per il cancro peritoneale:

    300 mg per via orale una volta al giorno fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti: -Iniziare la terapia con questo farmaco non oltre 8 settimane dopo il più recente regime contenente platino del paziente. Usi: - Per la terapia di mantenimento del cancro epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o del peritoneale primario ricorrente che hanno una risposta completa o parziale alla chemioterapia a base di platino - Per il trattamento di pazienti adulte con cancro dell'ovaio, delle tube di Falloppio o peritoneale primario in stadio avanzato che hanno sono stati trattati con 3 o più regimi chemioterapici precedenti e il cui cancro è associato a uno stato positivo di deficit di ricombinazione omologa (HRD) definito da: una mutazione BRCA deleteria o sospetta deleteria O instabilità genomica e che hanno progredito per più di 6 mesi dopo la risposta all'ultimo regime chemioterapico chemioterapia a base di platino

    Avvertenze

    Smetta di prendere Zejula e chiami immediatamente il medico se ha febbre, infezioni frequenti, debolezza, stanchezza, respiro corto, perdita di peso, sangue nelle urine o nelle feci, facilità alla formazione di lividi o sanguinamento. Questi possono essere sintomi di disturbi del midollo osseo e possono portare alla morte.

    Non dovresti usare Zejula se sei incinta. Evita la gravidanza per almeno 6 mesi dopo aver smesso di usare questo medicinale.

    Non deve allattare al seno durante l'utilizzo di Zejula e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose.

    Quali altri farmaci influenzeranno Zejula

    Altri farmaci possono interagire con Zejula, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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