Zejula

一般名： Niraparib
薬物クラス: PARP阻害剤

の使用法 Zejula

ゼジュラは、特定の種類のがんの再発を防ぐための成人の「維持」治療法として使用されます。これには、卵巣 (卵子が形成される女性の生殖器官)、卵管 (卵巣から放出された卵子を子宮に運ぶ管)、のがんが含まれます。腹膜 (腹部の内側を覆い、内臓の一部を覆う膜)。

ゼジュラは、化学療法（シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチンなどによる）を受けた後に投与されます。

Zejula は、がんに特定の遺伝子マーカー (異常な「BRCA」遺伝子) または他の遺伝子変異がある場合にのみ使用されることがあります。医師は、ニラパリブで治療できる腫瘍の種類が正しいかどうかを確認します。

Zejula は、ポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ (PARP) 阻害剤と呼ばれる薬剤のクラスに属します。ニラパリブは、体内のがん細胞の増殖と拡散を妨げることによって作用します。

Zejula 副作用

ゼジュラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、または喉の腫れ。

骨髄疾患の兆候がある場合は、この薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。 発熱、頻繁な感染症、脱力感、疲労感、息切れ、体重減少、血尿や血便、容易な打撲傷や出血。

ゼジュラは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 心臓の鼓動が高鳴ったり、胸がドキドキしたりする。
  • 痛みや痛みがある。口の中や周りの白い斑点、嚥下や会話の困難、口渇、口臭、味覚の変化。
  • 排尿時の痛みや灼熱感。または
  • 首や耳が痛むことなく、頭痛、視力の変化、混乱、発作が起こります。

    • あなたのがん特定の副作用がある場合、治療が遅れたり、永久に中止されたりする場合があります。

    ゼジュラの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 胃痛、食欲不振、吐き気、嘔吐;
  • 便秘、下痢;
  • 血液検査の異常;
  • 排尿がほとんどまたはまったくない、尿の色の変化、排尿痛;
  • 背中や筋肉の痛み;
  • 頭痛、めまい;
  • 睡眠障害 (不眠症);
  • 疲労感;

  • 咳、息切れ。または
  • 発疹。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Zejula

    ゼジュラがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    アスピリンまたはタートラジン (食用色素) に対するアレルギーまたは過敏症。

  • 心臓病;
  • 高血圧;または
  • 肝臓疾患。

    • ニラパリブによる治療を開始する前に、妊娠検査が陰性である必要がある場合があります。

    ニラパリブは胎児に害を及ぼす可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。ニラパリブの使用中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    この薬を使用している間は、女性が妊娠しにくくなる可能性があります。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 か月は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Zejula

    卵巣がんの通常の成人用量:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 300 mg を経口投与します。

    卵巣がんの通常の成人用量卵管がん:

    疾患が進行するか許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 300 mg を経口投与

    腹膜がんの通常成人用量:

    疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 300 mg を経口投与 コメント: -患者の最近のプラチナ含有レジメン後、遅くとも 8 週間以内にこの薬剤による治療を開始してください。用途: -プラチナベースの化学療法に完全または部分反応している、再発性上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの維持療法。 -進行性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんを患っている成人患者の治療に。 -以前に3つ以上の化学療法レジメンで治療されており、そのがんが有害または有害なBRCA変異の疑い、またはゲノム不安定性のいずれかによって定義される相同組換え欠損症（HRD）陽性ステータスと関連しており、最後の化学療法への反応から6か月以上経過して進行している患者プラチナベースの化学療法

    警告

    発熱、頻繁な感染症、脱力感、倦怠感、息切れ、体重減少、血尿や便、容易な打撲、出血などの症状がある場合は、ゼジュラの摂取を中止し、すぐに医師に相談してください。これらは骨髄疾患の症状である可能性があり、死に至る可能性があります。

    妊娠中は Zejula を使用しないでください。 使用を中止してから少なくとも 6 か月間は妊娠を避けてください。

    ゼジュラの使用中および最後の服用後少なくとも 1 か月間は授乳しないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Zejula

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もゼジュラと相互作用する可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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