Zejula

일반적인 이름: Niraparib
약물 종류: PARP 억제제

사용법 Zejula

Zejula는 특정 유형의 암이 재발하는 것을 방지하기 위해 성인의 "유지" 치료제로 사용됩니다. 여기에는 난소(난자가 형성되는 여성 생식 기관), 나팔관(난소에서 배출된 난자를 자궁으로 운반하는 관) 또는 의 암이 포함됩니다. 복막(복부 안쪽을 둘러싸고 내부 장기의 일부를 덮는 막).

제줄라는 화학요법(시스플라틴, 옥살리플라틴, 카보플라틴 또는 기타 유사한 약물과 함께)을 받은 후에 투여됩니다. 제품) 그리고 귀하의 암은 그 약에 반응했습니다.

Zejula는 때때로 귀하의 암에 특정 유전자 표지(비정상적인 "BRCA" 유전자) 또는 기타 유전자 돌연변이가 있는 경우에만 사용됩니다. 담당 의사는 니라파립으로 치료할 종양 유형이 올바른지 확인할 것입니다.

Zejula는 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 니라파립은 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 방식으로 작용합니다.

Zejula 부작용

Zejula에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

골수 장애의 징후가 있는 경우 이 약 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하세요. 발열, 잦은 감염 , 쇠약, 피로, 숨이 가빠지는 느낌, 체중 감소, 소변이나 대변에 혈액이 섞여 나오거나 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생합니다.

Zejula는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

심장 박동이 뛰거나 가슴이 뛰는 경우,

궤양 또는 입 안이나 주변의 흰 반점, 삼키거나 말하는 데 어려움, 구강 건조, 구취, 미각 변화;

소변을 볼 때 통증이나 작열감; 또는

목이나 귀를 두드리지 않고 두통, 시력 변화, 혼란, 발작을 겪습니다.

당신의 암 특정 부작용이 있는 경우 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 Zejula 부작용은 다음과 같습니다.

복통 , 식욕 부진, 메스꺼움, 구토;

변비, 설사;

비정상 혈액 검사;

배뇨가 거의 없거나 전혀 없음, 소변 색의 변화, 배뇨 시 통증;

등 또는 근육 통증

두통, 현기증;

수면 문제(불면증);

피로;

기침, 숨가쁨; 또는

발진.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Zejula

Zejula가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

<리>

아스피린이나 타르트라진(식품 염료)에 대한 알레르기 또는 과민증

심장병

고혈압; 또는

간 질환.

니라파립 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

니라파립은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. 니라파립을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 여성을 임신시키는 것이 더 어려울 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1개월 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Zejula

난소암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 1일 1회 300mg 경구 투여

난소암에 대한 일반적인 성인 복용량: 나팔관암:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 하루에 한 번 300mg 경구 투여

복막암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 1일 1회 300mg 경구 투여 설명: -환자의 가장 최근 백금 함유 요법 후 8주 이내에 이 약 치료를 시작하십시오. 용도: -백금 기반 화학요법에 완전 또는 부분 반응을 보인 재발성 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암의 유지 요법용. 3가지 이상의 이전 화학 요법으로 치료를 받았으며 암이 다음 중 하나로 정의되는 상동성 재조합 결핍(HRD) 양성 상태와 관련되어 있고 유해하거나 의심되는 유해 BRCA 돌연변이 또는 게놈 불안정성이고 마지막 화학 요법에 대한 반응 후 6개월 이상 진행된 사람 백금 기반 화학 요법

경고

발열, 잦은 감염, 허약, 피로, 숨가쁨, 체중 감소, 소변이나 대변에 혈액이 섞여 나오거나 쉽게 멍이 들거나 출혈이 있는 경우 Zejula 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하세요. 이는 골수 장애의 증상일 수 있으며 사망으로 이어질 수도 있습니다.

임신한 경우 Zejula를 사용해서는 안 됩니다. 사용을 중단한 후 최소 6개월 동안 임신을 피하세요.

Zejula를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Zejula

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 Zejula와 상호작용할 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.