Zejula

Nama generik: Niraparib
Kelas ubat: Perencat PARP

Penggunaan Zejula

Zejula digunakan sebagai rawatan "penyelenggaraan" pada orang dewasa untuk mengelakkan jenis kanser tertentu daripada datang kembali. Ini termasuk kanser ovarium (organ pembiakan wanita tempat telur terbentuk), tiub fallopio (tiub yang mengangkut telur yang dikeluarkan oleh ovari ke rahim), atau peritoneum (membran yang melapisi bahagian dalam perut anda dan menutupi beberapa organ dalaman anda).

Zejula diberikan selepas anda menerima kemoterapi (dengan cisplatin, oxaliplatin, Carboplatin atau lain-lain yang serupa produk) dan kanser anda telah bertindak balas terhadap ubat tersebut.

Zejula kadangkala digunakan hanya jika kanser anda mempunyai penanda genetik tertentu (gen "BRCA" yang tidak normal) atau mutasi gen lain. Doktor anda akan memastikan anda mempunyai jenis tumor yang betul untuk dirawat dengan niraparib.

Zejula tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. Niraparib berfungsi dengan mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel-sel kanser dalam badan.

Zejula kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Zejula: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Berhenti mengambil ubat ini dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda gangguan sumsum tulang: demam, jangkitan yang kerap , lemah, letih, rasa sesak nafas, penurunan berat badan, darah dalam air kencing atau najis anda, mudah lebam atau berdarah.

Zejula boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

degupan jantung berdebar-debar atau berdebar-debar di dada anda;

sakit atau tompokan putih di dalam atau di sekeliling mulut anda, masalah menelan atau bercakap, mulut kering, nafas berbau, deria rasa yang berubah;

sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil; atau

sakit kepala, perubahan penglihatan, kekeliruan, sawan dengan kami tanpa berdebar di leher atau telinga anda.

Kanser anda rawatan mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Zejula mungkin termasuk:

sakit perut , hilang selera makan, loya, muntah;

sembelit, cirit-birit;

ujian darah yang tidak normal;

sedikit atau tiada kencing, perubahan warna air kencing anda, kencing yang menyakitkan;

sakit belakang atau otot;

sakit kepala, pening;

masalah tidur (insomnia);

keletihan;

batuk, sesak nafas; atau

ruam.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Zejula

Untuk memastikan Zejula selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

alahan atau kepekaan terhadap aspirin atau tartrazine (pewarna makanan);

penyakit jantung;

tekanan darah tinggi; atau

penyakit hati.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan dengan niraparib.

Niraparib boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan niraparib dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Mungkin lebih sukar untuk anda hamil semasa anda menggunakan ubat ini.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Zejula

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Ovari:

300 mg secara lisan sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Tiub Fallopio:

300 mg secara lisan sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Peritoneal:

300 mg secara lisan sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Komen: -Mulakan terapi dengan ubat ini tidak lewat daripada 8 minggu selepas rejimen terkini yang mengandungi platinum pesakit. Kegunaan: -Untuk terapi penyelenggaraan ovari epitelium berulang, tiub fallopio, atau kanser peritoneal primer yang berada dalam tindak balas lengkap atau separa terhadap kemoterapi berasaskan platinum -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser ovari, tiub fallopio atau peritoneal primer yang mengalami kanser. telah dirawat dengan 3 atau lebih rejimen kemoterapi terdahulu dan kansernya dikaitkan dengan status positif kekurangan rekombinasi homolog (HRD) yang ditakrifkan oleh sama ada: mutasi BRCA yang memudaratkan atau disyaki ATAU ketidakstabilan genom dan yang telah berkembang lebih daripada 6 bulan selepas tindak balas kepada yang terakhir. kemoterapi berasaskan platinum

Amaran

Berhenti mengambil Zejula dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami demam, jangkitan yang kerap, lemah, letih, sesak nafas, penurunan berat badan, darah dalam air kencing atau najis anda, mudah lebam atau berdarah. Ini mungkin simptom gangguan sumsum tulang dan boleh menyebabkan kematian.

Anda tidak boleh menggunakan Zejula jika anda hamil. Elakkan kehamilan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas anda berhenti menggunakan ini. ubat.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan Zejula dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Zejula

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan Zejula, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.