Zejula

Generieke naam: Niraparib
Geneesmiddelklasse: PARP-remmers

Gebruik van Zejula

Zejula wordt gebruikt als onderhoudsbehandeling bij volwassenen om te voorkomen dat bepaalde soorten kanker terugkomen. Dit omvat kanker van de eierstok (vrouwelijke voortplantingsorganen waar eieren worden gevormd), eileider (buis die eicellen die door de eierstokken vrijkomen naar de baarmoeder transporteert), of peritoneum (het membraan dat de binnenkant van uw buik bekleedt en enkele van uw inwendige organen bedekt).

Zejula wordt gegeven nadat u chemotherapie heeft gekregen (met cisplatine, oxaliplatine, Carboplatine of een ander soortgelijk middel). producten) en uw kanker heeft op dat geneesmiddel gereageerd.

Zejula wordt soms alleen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker (een abnormaal "BRCA"-gen) of andere genmutaties heeft. Uw arts zal ervoor zorgen dat u het juiste tumortype heeft dat met niraparib moet worden behandeld.

Zejula behoort tot een klasse medicijnen die poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)-remmers worden genoemd. Niraparib werkt door de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam te verstoren.

Zejula bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Zejula: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk uw arts als u tekenen heeft van een beenmergaandoening: koorts, frequente infecties zwakte, vermoeidheid, kortademigheid, gewichtsverlies, bloed in uw urine of ontlasting, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen.

Zejula kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • kloppende hartslagen of fladderende borsten heeft;
  • zweren of witte vlekken in of rond uw mond, problemen met slikken of praten, droge mond, slechte adem, veranderde smaakzin;
  • pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren; of
  • hoofdpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen, verwarring, epilepsieaanvallen zonder bonzen in uw nek of oren.

    • Uw kanker behandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Zejula kunnen zijn:

  • maagpijn , verlies van eetlust, misselijkheid, braken;
  • constipatie, diarree;
  • abnormale bloedtesten;
  • weinig of geen urineren, veranderingen in de kleur van uw urine, pijnlijk urineren;
  • rug- of spierpijn;

  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • slaapproblemen (slapeloosheid);
  • vermoeidheid;

    p>
  • hoesten, kortademigheid; of
  • huiduitslag.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Zejula

    Om er zeker van te zijn dat Zejula veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een allergie of gevoeligheid voor aspirine of tartrazine (kleurstof voor levensmiddelen);
  • hartziekte;
  • hoge bloeddruk; of
  • leverziekte.

    • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling met niraparib begint.

    Niraparib kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van niraparib en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Het kan moeilijker voor u zijn om een ​​vrouw zwanger te maken terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Zejula

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor eierstokkanker:

    300 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Eileiderkanker:

    300 mg oraal eenmaal per dag tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor peritoneale kanker:

    p>

    300 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -Start de behandeling met dit medicijn niet later dan 8 weken na het meest recente platinabevattende regime van de patiënt. Toepassingen: - Voor onderhoudstherapie van terugkerende epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker die een volledige of gedeeltelijke respons vertonen op op platina gebaseerde chemotherapie - Voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker die een bent behandeld met 3 of meer eerdere chemotherapiebehandelingen en bij wie de kanker geassocieerd is met een homologe recombinatiedeficiëntie (HRD)-positieve status gedefinieerd door: een schadelijke of vermoedelijke schadelijke BRCA-mutatie OF genomische instabiliteit en bij wie progressie meer dan 6 maanden na reactie op de laatste behandeling is opgetreden op platina gebaseerde chemotherapie

    Waarschuwingen

    Stop met het gebruik van Zejula en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, frequente infecties, zwakte, vermoeidheid, kortademigheid, gewichtsverlies, bloed in uw urine of ontlasting, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgt. Dit kunnen symptomen zijn van een beenmergaandoening en kunnen tot de dood leiden.

    U mag Zejula niet gebruiken als u zwanger bent. Vermijd zwangerschap gedurende ten minste 6 maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit middel. geneesmiddel.

    U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van Zejula en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zejula

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met Zejula, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden