Zejula

Nome genérico: Niraparib
Classe de drogas: Inibidores de PARP

Uso de Zejula

Zejula é usado como tratamento de “manutenção” em adultos para evitar que certos tipos de câncer voltem. Isso inclui câncer de ovário (órgãos reprodutivos femininos onde os óvulos são formados), trompa de Falópio (trompa que transporta os óvulos liberados pelos ovários até o útero) ou peritônio (a membrana que reveste o interior do abdômen e cobre alguns dos órgãos internos).

Zejula é administrado após você ter recebido quimioterapia (com cisplatina, oxaliplatina, Carboplatina ou outro medicamento semelhante). produtos) e o seu câncer respondeu a esse medicamento.

Zejula às vezes é usado apenas se o seu câncer tiver um marcador genético específico (um gene "BRCA" anormal) ou outras mutações genéticas. O seu médico irá certificar-se de que você tem o tipo correto de tumor a ser tratado com niraparibe.

Zejula pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP). O niraparibe atua interferindo no crescimento e na disseminação das células cancerígenas no corpo.

Zejula efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Zejula: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Pare de tomar este medicamento e chame seu médico imediatamente se tiver sinais de distúrbio da medula óssea: febre, infecções frequentes , fraqueza, cansaço, falta de ar, perda de peso, sangue na urina ou nas fezes, hematomas ou sangramentos fáceis.

Zejula pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

batimentos cardíacos acelerados ou palpitações no peito;

feridas ou manchas brancas na boca ou ao redor dela, dificuldade para engolir ou falar, boca seca, mau hálito, alteração do paladar;

dor ou queimação ao urinar; ou

dor de cabeça, alterações na visão, confusão, convulsão sem dor no pescoço ou nas orelhas.

Seu câncer os tratamentos podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do Zejula podem incluir:

dor de estômago , perda de apetite, náuseas, vómitos;

prisão de ventre, diarreia;

análises sanguíneas anormais;

pouca ou nenhuma micção, alterações na cor da urina, dor ao urinar;

dor nas costas ou nos músculos;

dor de cabeça, tontura;

problemas de sono (insônia);

cansaço;

tosse, falta de ar; ou

erupção cutânea.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Zejula

Para ter certeza de que Zejula é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

alergia ou sensibilidade à aspirina ou tartrazina (corante alimentar);

doença cardíaca;

pressão alta; ou

doença hepática.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar o tratamento com niraparibe.

Niraparibe pode prejudicar o feto. Não use se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes enquanto estiver usando niraparibe e por pelo menos 6 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

Pode ser mais difícil engravidar uma mulher enquanto você estiver usando este medicamento.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Zejula

Dose usual para adultos para câncer de ovário:

300 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável

Dose usual para adultos para Câncer de Trompa de Falópio:

300 mg por via oral uma vez ao dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável

Dose usual de adultos para câncer peritoneal:

300 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Comentários: -Iniciar a terapia com este medicamento no máximo 8 semanas após o regime mais recente contendo platina do paciente. Usos: -Para terapia de manutenção de câncer epitelial recorrente de ovário, trompa de Falópio ou câncer peritoneal primário que estão em resposta completa ou parcial à quimioterapia à base de platina -Para tratamento de pacientes adultos com câncer avançado de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário que têm foram tratados com 3 ou mais regimes de quimioterapia anteriores e cujo câncer está associado ao status positivo de deficiência de recombinação homóloga (HRD) definido por: uma mutação BRCA deletéria ou suspeita de deletéria OU instabilidade genômica e que progrediram mais de 6 meses após a resposta ao último quimioterapia à base de platina

Avisos

Pare de tomar Zejula e chame seu médico imediatamente se tiver febre, infecções frequentes, fraqueza, cansaço, falta de ar, perda de peso, sangue na urina ou fezes, hematomas ou sangramentos fáceis. Estes podem ser sintomas de distúrbio da medula óssea e podem levar à morte.

Você não deve usar Zejula se estiver grávida. Evite a gravidez por pelo menos 6 meses após parar de usar este medicamento. medicamento.

Você não deve amamentar enquanto estiver usando Zejula e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Que outras drogas afetarão Zejula

Outros medicamentos podem interagir com Zejula, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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