Zejula

Nume generic: Niraparib
Clasa de medicamente: inhibitori PARP

Utilizarea Zejula

Zejula este utilizat ca tratament de „întreținere” la adulți pentru a împiedica reapariția anumitor tipuri de cancer. Acestea includ cancerele de ovar (organe de reproducere feminine în care se formează ouăle), trumpele uterine (tub care transportă ouăle eliberate de ovare în uter) sau peritoneul (membrana care căptușește interiorul abdomenului și acoperă unele dintre organele interne).

Zejula se administrează după ce ați primit chimioterapie (cu cisplatină, oxaliplatină, Carboplatină sau altele similare). produse) și cancerul dumneavoastră a răspuns la medicamentul respectiv.

Zejula este uneori utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o genă „BRCA” anormală) sau alte mutații genetice. Medicul dumneavoastră se va asigura că aveți tipul corect de tumoră pentru a fi tratat cu niraparib.

Zejula aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de poli (ADP-riboză) polimerazei (PARP). Niraparibul acționează interferând cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Zejula efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Zejula: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Începeți să luați acest medicament și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți semne de tulburare a măduvei osoase: febră, infecții frecvente , slăbiciune, oboseală, senzație de lipsă de aer, pierdere în greutate, sânge în urină sau scaune, vânătăi sau sângerări ușoare.

Zejula poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

bătăi puternice ale inimii sau fluturații în piept;

răni sau pete albe în sau în jurul gurii, dificultăți de înghițire sau de vorbit, gură uscată, respirație urât mirositoare, simț al gust alterat;

durere sau arsură atunci când urinați; sau

dureri de cap, modificări ale vederii, confuzie, convulsii, fără să vă bată în gât sau urechi.

Cancerul dvs. tratamentele pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale Zejula pot include:

dureri de stomac , pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături;

constipație, diaree;

teste de sânge anormale;

urinat redus sau deloc, modificări ale culorii urinei, urinare dureroasă;

dureri de spate sau musculare;

dureri de cap, amețeli;

probleme de somn (insomnie);

oboseală;

tuse, dificultăți de respirație; sau

erupție cutanată.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Zejula

Pentru a vă asigura că Zejula este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o alergie sau sensibilitate la aspirină sau tartrazină (colorant alimentar);

boală cardiacă;

tensiune arterială ridicată; sau

boală hepatică.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe tratamentul cu niraparib.

Niraparibul poate dăuna copilului nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți gravidă. Folosiți un control al nașterii eficient în timp ce utilizați niraparib și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Este posibil să vă fie mai greu să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 1 lună după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Zejula

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul ovarian:

300 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Doza uzuală pentru adulți pentru Cancerul trompelor uterine:

300 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul peritoneal:

300 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii: -Inițieți terapia cu acest medicament nu mai târziu de 8 săptămâni după cel mai recent regim de platină al pacientului. Utilizări: - Pentru terapia de întreținere a cancerului epitelial recurent ovarian, trompelor uterine sau peritoneal primar care au răspuns complet sau parțial la chimioterapie pe bază de platină - Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer ovarian, trompelor uterine sau peritoneal primar avansat, care au a fost tratat cu 3 sau mai multe regimuri de chimioterapie anterioare și al cărui cancer este asociat cu starea pozitivă a deficitului de recombinare omoloagă (HRD) definită fie de: o mutație BRCA dăunătoare sau suspectată SAU instabilitate genomică și care au progresat la mai mult de 6 luni după răspunsul la ultimul chimioterapie pe bază de platină

Avertizări

Opriți administrarea Zejula și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți febră, infecții frecvente, slăbiciune, oboseală, dificultăți de respirație, pierdere în greutate, sânge în urină sau scaune, vânătăi sau sângerări ușoare. Acestea pot fi simptome ale tulburării măduvei osoase și pot duce la deces.

Nu trebuie să utilizați Zejula dacă sunteți gravidă. Evitați sarcina timp de cel puțin 6 luni după ce încetați să utilizați acest medicament. medicament.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Zejula și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.

Ce alte medicamente vor afecta Zejula

Alte medicamente pot interacționa cu Zejula, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.