Zelboraf

Gattungsbezeichnung: Vemurafenib
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Zelboraf

Zelboraf ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Zelboraf wird zur Behandlung von Melanomen (Hautkrebs) angewendet, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet haben oder kann nicht operativ entfernt werden.

Zelboraf wird auch zur Behandlung der Erdheim-Chester-Krankheit (einem seltenen Blutkrebs) angewendet.

Zelboraf wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „BRAF“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Zelboraf Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Zelboraf (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion haben ( Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht).

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eine schwerwiegende Arzneimittelreaktion haben, die Auswirkungen haben kann Viele Teile Ihres Körpers. Zu den Symptomen können gehören: Hautausschlag, Fieber, geschwollene Drüsen, grippeähnliche Symptome, Muskelschmerzen, starke Schwäche, ungewöhnliche Blutergüsse oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen. Diese Reaktion kann mehrere Wochen nach Beginn der Anwendung von Zelboraf auftreten.

Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Haut Veränderungen – eine neue Warze oder Läsion, eine wunde Haut oder eine rote Beule, die blutet oder nicht heilt, oder jede Veränderung der Größe oder Farbe eines Muttermals;
  • ungewöhnliche Verdickung des Gewebes unter der Haut an den Handflächen oder Fußsohlen;
  • ein Finger oder Finger, die sich angespannt anfühlen oder nach innen gebogen sind;

  • Schneller oder hämmernder Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten);
  • Augenprobleme – Sehstörungen, Augenschmerzen oder -schwellung, starke Augenrötung, kleine weiße oder gelbe Flecken auf der Oberfläche Ihres Auges; oder
  • Leberprobleme – Magenschmerzen (oben rechts), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).
  • Zu den häufigen Nebenwirkungen von Zelboraf können gehören:

  • Gelenkschmerzen;

  • Müdigkeit;
  • Übelkeit;
  • Haarausfall;

  • leichter Ausschlag oder Juckreiz;
  • Hautwucherungen; oder
  • Sonnenbrand, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Zelboraf

    Sie sollten Zelboraf nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Vemurafenib sind.

    Um sicherzustellen, dass Zelboraf für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Leber- oder Nierenerkrankung;
  • Herzprobleme;
  • langes QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied); oder
  • ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Werte von Kalzium, Kalium oder Magnesium in Ihrem Blut).
  • Informieren Sie Ihren Arzt über alle Strahlenbehandlungen, die bei Ihnen geplant sind oder in der Vergangenheit durchgeführt wurden.

    Die Anwendung von Zelboraf kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Arten von Hautkrebs zu erkranken. Melden Sie neue oder sich verschlimmernde Hautveränderungen sofort Ihrem Arzt.

    Vemurafenib kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie wirksame Verhütungsmittel, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und bis zu 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Es ist nicht bekannt, ob Vemurafenib in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Sie sollten während der Anwendung von Zelboraf und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Zelboraf

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Melanomen – metastasiert:

    Erhaltungsdosis: 960 mg oral alle 12 Stunden mit oder ohne Mahlzeit. Dauer der Therapie: Behandeln Sie Patienten bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einem inakzeptablen Ausmaß Es kommt zu Toxizität. Kommentare: -Bestätigen Sie vor Beginn der Behandlung das Vorhandensein einer BRAF-V600E-Mutation in Tumorproben. - Eine vergessene Dosis kann bis zu 4 Stunden vor der nächsten Dosis nachgeholt werden. - Nehmen Sie keine zusätzliche Dosis ein, wenn nach der Verabreichung Erbrechen auftritt, sondern fahren Sie mit der nächsten geplanten Dosis fort. Verwendung: BRAF-V600-Mutation-positives inoperables oder metastasiertes Melanom

    Warnungen

    Zelboraf wird zur Behandlung von Melanomen eingesetzt, aber dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Arten von Hautkrebs erhöhen. Melden Sie neue oder sich verschlimmernde Hautläsionen sofort Ihrem Arzt.

    Viele Medikamente können mit Vemurafenib interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, und darüber, welche Medikamente Sie einnehmen oder aufhören

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Zelboraf

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer von Ihnen eingenommener Medikamente beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

    Viele Medikamente können mit Vemurafenib interagieren, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente sowie Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    Beliebte Schlüsselwörter