Zelboraf
一般名: Vemurafenib
薬物クラス:
マルチキナーゼ阻害剤
の使用法 Zelboraf
ゼルボラフは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げるがん治療薬です。
ゼルボラフは、体の他の部分に広がった黒色腫 (皮膚がん) の治療に使用されます。
ゼルボラフはエルドハイム・チェスター病 (希少血液がん) の治療にも使用されます。
ゼルボラフは、がんに特定の遺伝子マーカーがある場合にのみ使用されます。 (異常な「BRAF」遺伝子)。医師はこの遺伝子について検査します。
Zelboraf 副作用
ゼルボラフに対するアレルギー反応の兆候(蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ)または重度の皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください(発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がって水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹)。
影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。体の多くの部分。症状には、皮膚の発疹、発熱、腺の腫れ、インフルエンザのような症状、筋肉痛、重度の脱力感、異常な打撲、皮膚や目の黄変などが含まれます。この反応は、Zelboraf の使用を開始してから数週間後に発生する可能性があります。
次のような症状がある場合は、この薬の使用を中止し、すぐに医師に相談してください。
ゼルボラフの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Zelboraf
ベムラフェニブにアレルギーがある場合は、ゼルボラフを使用しないでください。
ゼルボラフがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。
<リ>肝臓または腎臓の病気;
受ける予定の放射線治療、または過去に受けたすべての放射線治療について医師に伝えてください。
ゼルボラフを使用すると、他の種類の皮膚がんを発症するリスクが高まる可能性があります。新たな皮膚病変または悪化した場合は、すぐに医師に報告してください。
ベムラフェニブは胎児に害を及ぼす可能性があります。 この薬を使用している間および最後の投与後 2 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。
ベムラフェニブが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。ゼルボラフの使用中および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
使い方 Zelboraf
黒色腫 - 転移性の成人の通常用量:
維持用量: 食事の有無にかかわらず、12 時間ごとに 960 mg 経口投与 治療期間: 病気が進行するか許容できなくなるまで患者を治療する毒性が発生します。コメント: - 治療を開始する前に、腫瘍標本における BRAF V600E 変異の存在を確認します。 - 飲み忘れた場合は、次の服用の 4 時間前までに服用できます。・服用後に嘔吐した場合は追加服用せず、次回の予定服用量を継続してください。使用: BRAF V600 変異陽性の切除不能または転移性黒色腫
警告
ゼルボラフは黒色腫の治療に使用されますが、この薬は他の種類の皮膚がんを発症するリスクを高める可能性があります。新たな皮膚病変または悪化した皮膚病変があれば、すぐに医師に報告してください。
多くの薬剤はベムラフェニブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください
他の薬がどのような影響を与えるか Zelboraf
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
処方薬や市販薬、ビタミンなど、多くの薬がベムラフェニブと相互作用する可能性があります。 、およびハーブ製品。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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