Zelboraf

일반적인 이름: Vemurafenib
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Zelboraf

젤보라프는 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

젤보라프는 신체의 다른 부위로 퍼진 흑색종(피부암)을 치료하는 데 사용됩니다. 또는 수술로 제거할 수 없습니다.

젤보라프는 에르드하임-체스터병(희귀 혈액암) 치료에도 사용됩니다.

젤보라프는 암에 특정 유전자 표지가 있는 경우에만 사용됩니다. (비정상적인 "BRAF" 유전자). 담당 의사가 이 유전자에 대한 검사를 실시할 것입니다.

Zelboraf 부작용

Zelboraf에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

영향을 줄 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 신체의 여러 부분. 증상에는 피부 발진, 발열, 분비샘 부종, 독감과 유사한 증상, 근육통, 심한 쇠약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 포함될 수 있습니다. 이 반응은 Zelboraf 사용을 시작한 지 몇 주 후에 발생할 수 있습니다.

다음과 같은 경우 이 약 사용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 피부 변화 - 새로운 사마귀나 병변, 피가 나거나 낫지 않는 피부 궤양이나 붉은 돌기, 점의 크기나 색깔의 변화
  • 손바닥이나 발바닥의 피부 아래 조직이 비정상적으로 두꺼워지는 현상
  • 손가락이 꽉 느껴지거나 안쪽으로 구부러지는 현상

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  • 빠르거나 두근거리는 심장 박동, 가슴의 설레임, 숨가쁨, 갑작스러운 현기증(기절할 수도 있음)
  • 눈 문제 - 시력 변화, 눈 통증 또는 부기, 심한 눈 충혈, 눈 표면에 작은 흰색 또는 노란색 반점; 또는
  • 간 문제 - 복통(오른쪽 위), 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 진한 소변, 점토색 변, 황달 (피부나 눈이 노랗게 변함).
  • 일반적인 Zelboraf 부작용은 다음과 같습니다:

  • 관절통;

  • 피곤함;
  • 메스꺼움;
  • 탈모;

  • 경미한 발진이나 가려움증,
  • 피부 성장, 또는
  • 일광화상, 햇빛에 대한 민감성 증가.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Zelboraf

    베무라페닙에 알레르기가 있는 경우 젤보라프를 사용해서는 안 됩니다.

    Zelboraf가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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    간 또는 신장 질환

  • 심장 문제;
  • 긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우) 또는
  • 전해질 불균형(예: 혈중 칼슘, 칼륨 또는 마그네슘 수치가 낮음).
  • 받을 예정이거나 과거에 받은 모든 방사선 치료에 대해 의사에게 알리십시오.

    Zelboraf를 사용하면 다른 유형의 피부암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 피부 병변이 새로 발생하거나 악화되는 경우 즉시 의사에게 보고하세요.

    베무라페닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 2주 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    베무라페닙이 모유에 침투하는지, 아니면 수유 중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. Zelboraf를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2주 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Zelboraf

    흑색종 - 전이성에 대한 일반적인 성인 복용량:

    유지 복용량: 식사 유무에 관계없이 12시간마다 경구로 960mg 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용되지 않을 때까지 환자를 치료합니다. 독성이 발생합니다. 설명: -치료 시작 전에 종양 표본에서 BRAF V600E 돌연변이의 존재를 확인하십시오. - 놓친 복용량은 다음 복용량의 4시간 전까지 복용할 수 있습니다. -복용 후 구토가 발생한 경우에는 추가 복용하지 말고 다음 예정된 용량을 계속 복용하십시오. 사용: BRAF V600 돌연변이 양성 절제 불가능 또는 전이성 흑색종

    경고

    Zelboraf는 흑색종 치료에 사용되지만 이 약은 다른 유형의 피부암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 새로운 피부 병변이나 악화되는 피부 병변이 있으면 즉시 의사에게 보고하십시오.

    많은 약물이 베무라페닙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약품과 사용을 시작하거나 중단한 약품에 대해 의사에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Zelboraf

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민을 포함한 많은 약물이 베무라페닙과 상호작용할 수 있습니다. , 및 허브 제품. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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