Zelboraf

Generieke naam: Vemurafenib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Zelboraf

Zelboraf is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Zelboraf wordt gebruikt voor de behandeling van melanoom (huidkanker) dat zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of kan niet operatief worden verwijderd.

Zelboraf wordt ook gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Erdheim-Chester (een zeldzame bloedkanker).

Zelboraf wordt alleen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker heeft (een abnormaal "BRAF"-gen). Uw arts zal u op dit gen testen.

Zelboraf bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Zelboraf (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie heeft die van invloed kan zijn op veel delen van uw lichaam. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, griepachtige symptomen, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen. Deze reactie kan enkele weken nadat u bent begonnen met het gebruik van Zelboraf optreden.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk uw arts als u:

huid heeft veranderingen - een nieuwe wrat of laesie, een pijnlijke huid of een rode bult die bloedt of niet geneest, of een verandering in de grootte of kleur van een moedervlek;

ongewone verdikking van weefsels onder de huid van de handpalmen of voetzolen;

een vinger of vingers die strak aanvoelen of naar binnen gebogen zijn;

snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel op de borst, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof je flauwvalt);

oogproblemen - veranderingen in het gezichtsvermogen, oogpijn of zwelling, ernstige roodheid van de ogen, kleine witte of gele vlekken op het oppervlak van uw oog; of

leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant), misselijkheid, braken, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Zelboraf kunnen zijn:

gewrichtspijn;

vermoeid voelen;

misselijkheid;

haaruitval;

milde huiduitslag of jeuk;

huidgroei; of

zonnebrand, verhoogde gevoeligheid voor zonlicht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zelboraf

U mag Zelboraf niet gebruiken als u allergisch bent voor vemurafenib.

Om er zeker van te zijn dat Zelboraf veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

lever- of nierziekte;

hartproblemen;

lang QT-syndroom (bij u of een familielid); of

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag calcium-, kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

Vertel uw arts over alle bestralingsbehandelingen die u gaat ondergaan of die u in het verleden heeft ondergaan.

Het gebruik van Zelboraf kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van huidkanker vergroten. Meld nieuwe of verergerende huidlaesies onmiddellijk aan uw arts.

Vemurafenib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Het is niet bekend of vemurafenib in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven terwijl u Zelboraf gebruikt en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zelboraf

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom - gemetastaseerd:

Onderhoudsdosis: 960 mg oraal elke 12 uur met of zonder maaltijd Duur van de behandeling: Behandel patiënten tot ziekteprogressie of onaanvaardbaar is toxiciteit optreedt. Opmerkingen: - Bevestig vóór aanvang van de behandeling de aanwezigheid van een BRAF V600E-mutatie in tumorspecimens. -Een gemiste dosis kan tot 4 uur vóór de volgende dosis worden ingenomen. -Neem geen extra dosis als er na toediening sprake is van braken, maar ga door met de volgende geplande dosis. Gebruik: BRAF V600-mutatiepositief inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Waarschuwingen

Zelboraf wordt gebruikt om melanoom te behandelen, maar dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van huidkanker verhogen. Meld nieuwe of verergerende huidlaesies onmiddellijk aan uw arts.

Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met vemurafenib. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik van

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zelboraf

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen interageren met vemurafenib, waaronder medicijnen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.