Zelboraf

Nazwa ogólna: Vemurafenib
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Zelboraf

Zelboraf to lek przeciwnowotworowy, który zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Zelboraf jest stosowany w leczeniu czerniaka (raka skóry), który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Zelboraf stosuje się także w leczeniu choroby Erdheima-Chestera (rzadkiego nowotworu krwi).

Zelboraf stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „BRAF”). Twój lekarz zbada Cię pod kątem tego genu.

Zelboraf skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Zelboraf (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje powstawanie pęcherzy i łuszczenie się).

W przypadku ciężkiej reakcji na lek, która może mieć wpływ na leczenie, należy zwrócić się o pomoc lekarską wielu częściach ciała. Objawy mogą obejmować: wysypkę skórną, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych, objawy grypopodobne, bóle mięśni, poważne osłabienie, nietypowe siniaki lub zażółcenie skóry lub oczu. Reakcja ta może wystąpić kilka tygodni po rozpoczęciu stosowania leku Zelboraf.

Przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

skóra zmiany – nowa brodawka lub zmiana, ból skóry lub czerwony guzek, który krwawi lub nie goi się, lub jakakolwiek zmiana wielkości lub koloru pieprzyka;

niezwykłe zgrubienie tkanek pod skórą na dłoniach lub podeszwach stóp;

paliec lub palce, które są napięte lub zgięte do wewnątrz;

szybkie lub kołatanie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, duszność i nagłe zawroty głowy (jakbyś mógł stracić przytomność);

problemy z oczami – zmiany widzenia, ból lub obrzęk oczu, silne zaczerwienienie oczu, małe białe lub żółte plamy na powierzchni oka; lub

problemy z wątrobą - ból brzucha (w prawym górnym rogu), nudności, wymioty, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Częste działania niepożądane leku Zelboraf mogą obejmować:

ból stawów;

uczucie zmęczenia;

nudności;

wypadanie włosów;

łagodna wysypka lub swędzenie;

narośla skórne; lub

oparzenie słoneczne, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Zelboraf

Nie należy stosować leku Zelboraf, jeśli pacjent ma uczulenie na wemurafenib.

Aby upewnić się, że Zelboraf jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba wątroby lub nerek;

problemy z sercem;

zespół długiego QT (u Ciebie lub u członka rodziny); lub

zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom wapnia, potasu lub magnezu we krwi).

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich radioterapiach, które planujesz otrzymać lub które otrzymałeś w przeszłości.

Stosowanie leku Zelboraf może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Natychmiast zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się zmiany skórne.

Wemurafenib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania tego leku i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie wiadomo, czy wemurafenib przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Zelboraf i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Zelboraf

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu czerniaka z przerzutami:

Dawka podtrzymująca: 960 mg doustnie co 12 godzin z posiłkiem lub bez. Czas trwania terapii: Leczyć pacjentów do czasu progresji choroby lub do momentu nieakceptowalnego występuje toksyczność. Komentarze: - Przed rozpoczęciem leczenia należy potwierdzić obecność mutacji BRAF V600E w próbkach nowotworu. -Pominiętą dawkę można przyjąć do 4 godzin przed kolejną dawką. -Nie należy przyjmować dodatkowej dawki, jeśli po podaniu wystąpią wymioty, ale kontynuować przyjmowanie kolejnej zaplanowanej dawki. Zastosowanie: Czerniak nieresekcyjny lub z przerzutami z mutacją BRAF V600

Ostrzeżenia

Zelboraf jest stosowany w leczeniu czerniaka, ale lek ten może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Należy natychmiast zgłaszać lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się zmiany skórne.

Wiele leków może wchodzić w interakcje z wemurafenibem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych aktualnie lekach oraz o tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować

Na jakie inne leki wpłyną Zelboraf

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Wiele leków może wchodzić w interakcje z wemurafenibem, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach, których obecnie używasz oraz o lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.