Zemplar

Gattungsbezeichnung: Paricalcitol (oral/injection)
Medikamentenklasse: Vitamine

Benutzung von Zemplar

Zemplar ist eine synthetische (künstliche) Form von Vitamin D. Vitamin D ist wichtig für die Aufnahme von Kalzium aus dem Magen und für die Funktion von Kalzium im Körper.

Zemplar ist Wird zur Behandlung oder Vorbeugung einer Überfunktion der Nebenschilddrüse (Hyperparathyreoidismus) bei Dialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung eingesetzt.

Zemplar Kapseln zum Einnehmen sind für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren bestimmt. Die Injektion ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren bestimmt.

Zemplar Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Zemplar haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Schneller, langsamer oder hämmernder Herzschlag;
  • Fieber, Grippesymptome, Geschwüre im Mund- und Rachenraum;
  • neuer oder sich verschlimmernder Husten, Fieber, Atembeschwerden;

  • ein Anfall; oder
  • hoher Kalziumspiegel – Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, vermehrter Durst oder Harndrang, Verwirrtheit, Gewichtsverlust, Müdigkeit.

    • Die Wahrscheinlichkeit eines Knochenbruchs steigt, wenn Ihr Parathormonspiegel zu niedrig ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie das Risiko von Knochenbrüchen vermeiden können.

    Häufige Nebenwirkungen von Zemplar können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen;

  • Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen;
  • Schwindel- oder Drehgefühl;
  • Gelenkschmerzen ; oder
  • laufende Nase.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Zemplar

    Sie sollten Zemplar nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Paricalcitol sind oder wenn Ihr Körper einen hohen Vitamin-D- oder Kalziumspiegel aufweist.

    Sie sollten nicht mit der Zemplar-Injektion behandelt werden, wenn Sie jemals zuvor eine schwere allergische Reaktion darauf hatten.

    Um sicherzustellen, dass Zemplar für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Bluthochdruck;
  • Lebererkrankung; oder
  • ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut).

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Wenn Sie während der Zemplar-Injektion stillen, achten Sie auf Anzeichen einer Hyperkalzämie bei Ihrem Baby (z. B. Probleme beim Füttern, Erbrechen, Verstopfung oder Krampfanfälle).

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Zemplar

    Übliche Erwachsenendosis bei sekundärem Hyperparathyreoidismus:

    Injizierbar: Anfangsdosis: 0,04 bis 0,1 µg/kg (2,8 bis 7 µg), injiziert als Bolusdosis durch Hämodialyse Gefäßzugang zu jedem Zeitpunkt während der Dialyse Maximale Häufigkeit: Jeden zweiten Tag Kommentare: - Nicht direkt in eine Vene injizieren. Verwendung: Vorbeugung und Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus im Zusammenhang mit einer chronischen Nierenerkrankung im Stadium 5. ----- Oral: Anfangsdosis: Stadium 3 oder 4 Chronische Nierenerkrankung (CKD): Die Anfangsdosierung basiert auf dem Ausgangswert des intakten Parathormons (iPTH): -500 pg/ml oder weniger: 1 µg oral täglich ODER 2 µg oral 3-mal pro Woche -Über 500 pg/ml: 2 µg oral täglich ODER 4 µg oral 3-mal pro Woche Stadium 5 CKD: Anfangsdosis (Mikrogramm) = Ausgangsdosis iPTH-Spiegel (pg/ml)/80 Die Anfangsdosis wird dreimal pro Woche oral verabreicht; Beginnen Sie erst, wenn der Grundwert des Serumkalziums auf 9,5 mg/dl oder niedriger eingestellt wurde. Kommentare: - Wenn Sie dreimal pro Woche verabreichen, verabreichen Sie nicht öfter als jeden zweiten Tag. Verwendung: Vorbeugung und Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus im Zusammenhang mit: - Chronischer Nierenerkrankung (CKD) der Stadien 3 und 4 (nur orales Produkt) oder - CKD-Stadium 5 bei Hämodialyse oder Peritonealdialyse (oral oder injizierbar).

    Übliche pädiatrische Dosis bei sekundärem Hyperparathyreoidismus:

    Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen. Die folgende Dosierung wurde in einer sehr kleinen pädiatrischen Studie verwendet. Für Kinder unter 5 Jahren liegen keine Daten vor. Anfangsdosis, Kinder von 5 bis 18 Jahren: 0,04 µg/kg dreimal pro Woche, wenn der Ausgangswert des intakten Parathormons (iPTH) weniger als 500 pg/ml beträgt. 0,08 µg/kg dreimal pro Woche, wenn der Ausgangswert des intakten Parathormons (iPTH) 500 pg/ml oder höher beträgt - Wird jederzeit während der Dialyse als Bolusdosis durch einen Hämodialyse-Gefäßzugang injiziert. Maximale Häufigkeit: Jeden zweiten Tag. Kommentare: - Nicht direkt in eine Vene injizieren. Verwendung: Vorbeugung und Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5.

    Warnungen

    Sie sollten Zemplar nicht anwenden, wenn Sie einen hohen Kalzium- oder Vitamin-D-Spiegel in Ihrem Blut haben.

    Bevor Sie Zemplar einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Bluthochdruck, Lebererkrankungen, oder ein Elektrolytungleichgewicht.

    Nehmen Sie keine anderen Vitamin- oder Mineralstoffpräparate ein, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.

    Vermeiden Sie die Einnahme von Kalziumpräparaten oder Antazida ohne den Rat Ihres Arztes. Verwenden Sie nur die von Ihrem Arzt empfohlene Art von Nahrungsergänzungsmitteln oder Antazida. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente, Vitamine, Mineralien, Kräuterprodukte und Medikamente, die Ihnen von anderen Ärzten verschrieben wurden. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme eines neuen Arzneimittels, ohne es Ihrem Arzt mitzuteilen.

    Während der Anwendung dieses Arzneimittels müssen möglicherweise Blutuntersuchungen in der Arztpraxis durchgeführt werden. Besuchen Sie regelmäßig Ihren Arzt.

    Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen haben. Eine Überdosierung von Vitamin D kann schwerwiegende oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben.

    Zu den Symptomen einer Überdosierung können Kopfschmerzen, Schwäche, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Muskel- oder Knochenschmerzen und metallischer Geschmack im Mund gehören Mund, Gewichtsverlust, juckende Haut, Veränderungen der Herzfrequenz, Verlust des Interesses an Sex, Verwirrung, ungewöhnliche Gedanken oder Verhaltensweisen, ungewöhnliches Hitzegefühl, starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, oder Ohnmacht.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Zemplar

    Einige Arzneimittel können die Wirksamkeit von Paricalcitol bei gleichzeitiger Einnahme erheblich beeinträchtigen. Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, nehmen Sie Ihre orale Zemplar-Dosis 1 Stunde vor oder 4 bis 6 Stunden nach der Einnahme des anderen Arzneimittels ein:

  • Cholestyramin; oder
  • Mineralöl.

    • Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen. Viele Medikamente können mit Paricalcitol interagieren, insbesondere:

  • Digoxin (Digitalis);
  • ein Diuretikum oder eine „Wasserpille“;
  • Nefazodon;
  • ein Phosphatbinder – Eisencitrat, Sevelamer, Lanthancarbonat;
  • ein Antibiotikum - Clarithromycin, Telithromycin;
  • Antimykotikum - Itraconazol, Ketoconazol; oder
  • Antivirale Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS – Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

    • Diese Liste ist nicht vollständig, ebenso wie viele andere Arzneimittel kann mit Paricalcitol interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

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