Zemplar
Nombre generico: Paricalcitol (oral/injection)
Clase de droga:
vitaminas
Uso de Zemplar
Zemplar es una forma sintética (artificial) de vitamina D. La vitamina D es importante para la absorción de calcio del estómago y para el funcionamiento del calcio en el cuerpo.
Zemplar es se usa para tratar o prevenir la glándula paratiroidea hiperactiva (hiperparatiroidismo) en personas con enfermedad renal crónica que están en diálisis.
Las cápsulas orales de Zemplar se usan en adultos y niños de al menos 10 años de edad. La inyección es para uso en adultos y niños de al menos 5 años.
Zemplar efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Zemplar: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Llame a su médico de inmediato si tiene:
Es posible que tenga más probabilidades de sufrir una fractura de hueso si sus niveles de hormona paratiroidea bajan demasiado. Hable con su médico sobre cómo evitar el riesgo de fracturas.
Los efectos secundarios comunes de Zemplar pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Zemplar
No debe usar Zemplar si es alérgico al paricalcitol o si tiene niveles altos de vitamina D o calcio en su cuerpo.
No debe recibir tratamiento con la inyección de Zemplar si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave anteriormente.
Para asegurarse de que Zemplar sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
Si amamanta mientras recibe la inyección de Zemplar, esté atento a signos de hipercalcemia en su bebé (como problemas de alimentación, vómitos, estreñimiento o convulsiones).
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Cómo utilizar Zemplar
Dosis habitual en adultos para el hiperparatiroidismo secundario:
Inyectable: Dosis inicial: 0,04 a 0,1 mcg/kg (2,8 a 7 mcg), inyectada como dosis en bolo mediante hemodiálisis puerto de acceso vascular en cualquier momento durante la diálisis Frecuencia máxima: Cada dos días Comentarios: -No inyectar directamente en una vena. Uso: Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado con la enfermedad renal crónica Etapa 5. ----- Oral: Dosis inicial: Enfermedad renal crónica (ERC) en etapa 3 o 4: La dosis inicial se basa en la hormona paratiroidea intacta (iPTH) basal: -500 pg/mL o menos: 1 mcg por vía oral al día O 2 mcg por vía oral 3 veces por semana -Más de 500 pg/mL: 2 mcg por vía oral al día O 4 mcg por vía oral 3 veces por semana ERC en etapa 5: dosis inicial (microgramos) = valor inicial nivel de PTHi (pg/mL)/80 La dosis inicial se administra por vía oral 3 veces por semana; solo comience si el calcio sérico inicial se ha ajustado a 9,5 mg/dL o menos. Comentarios: -Si administra 3 veces por semana, no lo haga con más frecuencia que cada dos días. Uso: Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado con: -Enfermedad Renal Crónica (ERC) etapas 3 y 4 (solo producto oral), o -ERC etapa 5 en hemodiálisis o diálisis peritoneal (oral o inyectable).
Dosis pediátrica habitual para el hiperparatiroidismo secundario:
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. La siguiente es la dosis utilizada en un ensayo pediátrico muy pequeño. No hay datos disponibles sobre niños menores de 5 años. Dosis inicial, niños de 5 a 18 años: 0,04 mcg/kg tres veces por semana si la hormona paratiroidea intacta (PTHi) basal es inferior a 500 pg/ml 0,08 mcg/kg tres veces por semana si la PTHi basal es 500 pg/ml o más -Se inyecta en forma de bolo a través de un puerto de acceso vascular para hemodiálisis en cualquier momento durante la diálisis. Frecuencia máxima: cada dos días Comentarios: -No inyectar directamente en una vena. Uso: Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado a la enfermedad renal crónica Etapa 5.
Advertencias
No debe usar Zemplar si tiene niveles altos de calcio o vitamina D en la sangre.
Antes de tomar Zemplar, informe a su médico si tiene presión arterial alta, enfermedad hepática, o un desequilibrio electrolítico.
No tome otros suplementos vitamínicos o minerales a menos que su médico se lo indique.
Evite usar suplementos de calcio o antiácidos sin el consejo de su médico. Utilice sólo el tipo específico de suplemento o antiácido que recomiende su médico. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, minerales, productos a base de hierbas y medicamentos recetados por otros médicos. No comience a tomar un nuevo medicamento sin informarle a su médico.
Mientras usa este medicamento, es posible que necesite análisis de sangre en el consultorio de su médico. Visite a su médico con regularidad.
Busque atención médica de emergencia si cree que ha usado demasiado de este medicamento. Una sobredosis de vitamina D puede provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de cabeza, debilidad, somnolencia, sequedad de boca, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor muscular o óseo, sabor metálico en la boca, pérdida de peso, picazón en la piel, cambios en el ritmo cardíaco, pérdida de interés en el sexo, confusión, pensamientos o comportamientos inusuales, sensación de calor inusual, dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda o desmayos.
¿Qué otras drogas afectarán? Zemplar
Algunos medicamentos pueden hacer que el paricalcitol sea mucho menos efectivo cuando se toman al mismo tiempo. Si toma alguno de los siguientes medicamentos, tome su dosis oral de Zemplar 1 hora antes o de 4 a 6 horas después de tomar el otro medicamento:
Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales. Muchas drogas pueden interactuar con paricalcitol, especialmente:
Esta lista no está completa y muchos otros medicamentos puede interactuar con paricalcitol. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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