Zemplar

Nom générique: Paricalcitol (oral/injection)
Classe de médicament : Vitamines

L'utilisation de Zemplar

Zemplar est une forme synthétique (fabriquée par l'homme) de vitamine D. La vitamine D est importante pour l'absorption du calcium de l'estomac et pour le fonctionnement du calcium dans le corps.

Zemplar est utilisé pour traiter ou prévenir l'hyperactivité de la glande parathyroïde (hyperparathyroïdie) chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique et sous dialyse.

Les capsules orales Zemplar sont destinées aux adultes et aux enfants âgés d'au moins 10 ans. L'injection est destinée à être utilisée chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 5 ans.

Zemplar Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique au Zemplar : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des battements de coeur rapides, lents ou battants ;

fièvre, symptômes grippaux, ulcères de la bouche et de la gorge ;

toux, fièvre, difficultés respiratoires nouvelles ou aggravées ;

une crise ; ou

taux élevés de calcium - nausées, vomissements, perte d'appétit, constipation, augmentation de la soif ou de la miction, confusion, perte de poids, fatigue.

Vous pourriez être plus susceptible d'avoir une fracture si vos niveaux d'hormone parathyroïdienne deviennent trop bas. Discutez avec votre médecin de la manière d'éviter le risque de fractures.

Les effets secondaires courants de Zemplar peuvent inclure :

nausées, vomissements ;

gonflement des mains ou des pieds ;

étourdissements ou sensation de rotation ;

douleurs articulaires ; ou

nez qui coule.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Zemplar

Vous ne devez pas utiliser Zemplar si vous êtes allergique au paricalcitol ou si vous avez des taux élevés de vitamine D ou de calcium dans votre corps.

Vous ne devez pas être traité par injection de Zemplar si vous avez déjà eu une réaction allergique grave à ce produit auparavant.

Pour vous assurer que Zemplar est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

hypertension artérielle ;

maladie du foie ; ou

un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans votre sang).

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous allaitez pendant que vous recevez l'injection de Zemplar, surveillez les signes d'hypercalcémie chez votre bébé (tels que des problèmes d'alimentation, des vomissements, de la constipation ou des convulsions).

Relier les médicaments

Comment utiliser Zemplar

Dose habituelle chez l'adulte pour l'hyperparathyroïdie secondaire :

Injectable : Dose initiale : 0,04 à 0,1 mcg/kg (2,8 à 7 mcg), injectée en bolus par hémodialyse port d'accès vasculaire à tout moment pendant la dialyse Fréquence maximale : Tous les deux jours Commentaires : -Ne pas injecter directement dans une veine. Utilisation : Prévention et traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire associée à une maladie rénale chronique de stade 5. ----- Orale : Dose initiale : Maladie rénale chronique de stade 3 ou 4 (IRC) : La posologie initiale est basée sur l'hormone parathyroïdienne intacte (iPTH) de base : -500 pg/mL ou moins : 1 mcg par voie orale par jour OU 2 mcg par voie orale 3 fois par semaine -Plus de 500 pg/mL : 2 mcg par voie orale par jour OU 4 mcg par voie orale 3 fois par semaine Stade 5 CKD : dose initiale (microgrammes) = valeur de base Niveau d'iPTH (pg/mL)/80 La dose initiale est administrée par voie orale 3 fois par semaine ; ne commencer que si la calcémie de base a été ajustée à 9,5 mg/dL ou moins. Commentaires : -Si vous donnez 3 fois par semaine, ne donnez pas plus souvent qu'un jour sur deux. Utilisation : Prévention et traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire associée à : -Une maladie rénale chronique (IRC) stades 3 et 4 (produit oral uniquement), ou -une IRC de stade 5 sous hémodialyse ou dialyse péritonéale (orale ou injectable).

Dose pédiatrique habituelle pour l'hyperparathyroïdie secondaire :

La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques. Ce qui suit est le dosage utilisé dans un très petit essai pédiatrique. Aucune donnée n'est disponible sur les enfants de moins de 5 ans. Dose initiale, enfants de 5 à 18 ans : 0,04 mcg/kg trois fois par semaine si l'hormone parathyroïdienne intacte (iPTH) de base est inférieure à 500 pg/mL 0,08 mcg/kg trois fois par semaine si l'iPTH initiale est de 500 pg/mL ou plus -Injecté sous forme de bolus via un port d'accès vasculaire d'hémodialyse à tout moment pendant la dialyse Fréquence maximale : Tous les deux jours Commentaires : -Ne pas injecter directement dans une veine. Utilisation : Prévention et traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire associée à une maladie rénale chronique de stade 5.

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser Zemplar si vous avez des taux élevés de calcium ou de vitamine D dans votre sang.

Avant de prendre Zemplar, informez votre médecin si vous souffrez d'hypertension artérielle, d'une maladie du foie, ou un déséquilibre électrolytique.

Ne prenez pas d'autres suppléments de vitamines ou de minéraux à moins que votre médecin ne vous l'ait demandé.

Évitez d'utiliser des suppléments de calcium ou des antiacides sans l'avis de votre médecin. Utilisez uniquement le type spécifique de supplément ou d’antiacide recommandé par votre médecin. Informez votre médecin de tous vos médicaments sur ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, produits à base de plantes et médicaments prescrits par d'autres médecins. Ne commencez pas à prendre un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.

Pendant l'utilisation de ce médicament, vous devrez peut-être effectuer des analyses de sang au cabinet de votre médecin. Consultez régulièrement votre médecin.

Consultez un médecin d'urgence si vous pensez avoir utilisé trop de ce médicament. Une surdose de vitamine D peut provoquer des effets secondaires graves, voire mortels.

Les symptômes de surdose peuvent inclure des maux de tête, une faiblesse, une somnolence, une bouche sèche, des nausées, des vomissements, une constipation, des douleurs musculaires ou osseuses, un goût métallique dans le corps. bouche, perte de poids, démangeaisons cutanées, modifications de la fréquence cardiaque, perte d'intérêt pour le sexe, confusion, pensées ou comportements inhabituels, sensation de chaleur inhabituelle, douleur intense dans le haut de l'estomac se propageant au dos ou évanouissement.

Quels autres médicaments affecteront Zemplar

Certains médicaments peuvent rendre le paricalcitol beaucoup moins efficace lorsqu'ils sont pris en même temps. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, prenez votre dose orale de Zemplar 1 heure avant ou 4 à 6 heures après avoir pris l'autre médicament :

cholestyramine ; ou

de l'huile minérale.

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels. De nombreux médicaments peuvent interagir avec le paricalcitol, notamment :

la digoxine (digitalis) ;

un diurétique ou une « pilule pour l'eau » ;

néfazodone ;

un liant de phosphate - citrate ferrique, sevelamer, carbonate de lanthane ;

un antibiotique - clarithromycine, télithromycine ;

médicament antifongique - l'itraconazole, le kétoconazole ; ou

médicament antiviral pour traiter le VIH/SIDA - indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

Cette liste n'est pas complète et de nombreux autres médicaments peut interagir avec le paricalcitol. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

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