Zeposia

Generieke naam: Ozanimod
Doseringsvorm: orale capsule (0,23 mg; 0,46 mg; 0,92 mg)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Zeposia

Zeposia (ozanimod)-capsules worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen met recidiverende vormen van multiple sclerose (MS) en matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (UC). Zeposia helpt het terugvalpercentage en het aantal en de omvang van hersenlaesies bij multiple sclerose te verminderen. Bij colitis ulcerosa wordt Zeposia gebruikt om de symptomen te verminderen, en het kan ook helpen remissie te bereiken en te behouden.

Zeposia is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa en is ook door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose, waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte.

Multiple sclerose en colitis ulcerosa zijn beide auto-immuunziekten waarbij wordt aangenomen dat de immuuncellen (lymfocyten) ten onrechte beginnen uw gezonde weefsel aanvallen, denkend dat het een vreemde substantie is. Bij multiple sclerose valt het immuunsysteem de myelineschede aan die de zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg (CZS) bedekt en beschadigt deze. Dit verstoort de hersenen bij het verzenden van signalen naar de rest van het lichaam en veroorzaakt symptomen zoals gevoelloosheid en tintelingen in het gezicht, armen, voeten en benen, evenwichtsproblemen en moeite met lopen, problemen met het gezichtsvermogen, darm- en blaasproblemen, vermoeidheid en problemen met denken. en concentreren.

Bij colitis ulcerosa valt het immuunsysteem aan en veroorzaakt het een ontsteking in het slijmvlies van de dikke darm, wat de symptomen veroorzaakt van buikpijn, rectale bloeding, urgentie van de darmen, diarree en vermoeidheid.

Zeposia bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Zeposia vertoont: netelroos, huiduitslag; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

langzame hartslag, pijn op de borst, kortademigheid of gevoel van alsof uw hart een slag overslaat;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

hoesten, nieuwe of verergerende kortademigheid;

plotseling verwarring, ernstige hoofdpijn, verlies van gezichtsvermogen of een aanval;

bonzen in uw nek of oren;

leverproblemen - misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine , geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

veranderingen in het gezichtsvermogen - wazig zicht, verhoogde gevoeligheid voor licht, het zien van een ongebruikelijke kleur in uw gezichtsvermogen, of het hebben van een blinde vlek of schaduwen in het midden van uw gezichtsveld visie; of

symptomen van infectie - koorts, griepsymptomen, zich erg moe voelen, hoesten, huiduitslag, pijnlijk en frequent urineren, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht.

Vaak Bijwerkingen van Zeposia kunnen zijn:

hoofdpijn, rugpijn;

plasproblemen;

hoge of lage bloeddruk;

abnormale leverfunctietesten; of

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zeposia

U mag Zeposia niet gebruiken als u allergisch bent voor het actieve ingrediënt ozanimod of voor één van de inactieve ingrediënten. Klik hier voor een volledige lijst met ingrediënten: Zeposia-ingrediënten.

U mag Zeposia niet gebruiken als u bepaalde ernstige hartaandoeningen heeft, vooral:

recent (in de afgelopen 6 maanden) hartfalen, hartaanval, beroerte, "mini-beroerte" of TIA, pijn op de borst (instabiele angina pectoris) of een ander ernstig hartprobleem;

‘AV-blok’ of ‘sick-sinussyndroom’ (tenzij u een pacemaker heeft); of

ernstige, onbehandelde slaapapneu (ademhaling stopt tijdens de slaap).

Sommige hartritmemedicijnen kunnen ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken wanneer ze samen met dit geneesmiddel worden gebruikt. Uw arts kan uw behandelplan wijzigen als u ook amiodaron, disopyramide, dofetilide, dronedarone, ibutilide, procaïnamide, kinidine of sotalol gebruikt.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine of tranylcypromine. Wacht minimaal 14 dagen na het stoppen met een MAO-remmer voordat u Zeposia inneemt.

U mag geen levende vaccins krijgen tijdens de behandeling met Zeposia, gedurende ten minste 1 maand vóór aanvang van de behandeling en gedurende 3 maanden nadat u met de behandeling bent gestopt. Het is mogelijk dat vaccins minder goed werken als ze worden gegeven tijdens de behandeling met Zeposia.

Vertel uw arts als u in de afgelopen 30 dagen een vaccin heeft gekregen of als u binnenkort een vaccin zult krijgen.

Vertel het uw arts als u koorts of een infectie heeft, of als u ooit:

heeft gehad

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

een zeer trage hartslag;

hartritmeproblemen, lang QT-syndroom;

een hartaanval, beroerte of pijn op de borst;

hoge bloeddruk;

slaapapneu of andere ademhalingsproblemen;

diabetes;

leverziekte; of

een oogaandoening die uveïtis wordt genoemd.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt, moet u een volledig bloedbeeld, een hartonderzoek, leverfunctietesten en een oogheelkundig onderzoek ondergaan. Uw arts zal uw huidige of eerdere medicatie, uw vaccinatiegeschiedenis en of u een bevestigde voorgeschiedenis van waterpokken heeft, controleren.

Zwangerschap

Zeposia kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Vertel het uw arts als u zwanger wilt worden of zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Als u zwanger wordt terwijl u Zeposia gebruikt, overleg dan met uw zorgverlener over registratie bij het Zwangerschapsregister. Het doel van dit register is om informatie te verzamelen over uw gezondheid en die van uw baby.

Borstvoeding

Het is niet bekend of Zeposia in de moedermelk terechtkomt. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zeposia

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose

Dosistitratieschema

Dag 1 tot dag 4: capsule van 0,23 mg eenmaal daags.

Dag 5 tot dag 7: 0,46 mg capsule eenmaal daags.

Dag 8 en daarna: 0,92 mg capsule eenmaal daags.

Onderhoudsdosering:

0,92 mg capsule eenmaal daags vanaf dag 8.

Toepassingen:

Voor de behandeling van terugval vormen van multiple sclerose (MS), waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colitis ulcerosa

Dosistitratieschema

Dag 1 tot dag 4: 0,23 mg capsule eenmaal daags.

Dag 5 tot dag 7: 0,46 mg capsule eenmaal daags.

Dag 8 en daarna: 0,92 mg capsule eenmaal daags.

Onderhoudsdosis

0,92 mg capsule eenmaal daags vanaf dag 8.

Toepassingen :

Voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

Waarschuwingen

Infecties: U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts heeft, griepsymptomen, zich erg moe voelt, hoesten, huiduitslag, pijnlijk en vaak plassen, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht. Uw risico op infectie kan tot 3 maanden aanhouden nadat u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Hartslag: Dit geneesmiddel kan uw hartslag vertragen als u begint het nemen. Vertel het uw arts als u een trage hartslag, pijn op de borst, kortademigheid of het gevoel heeft dat uw hart slagen overslaat.

Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML): Zeposia kan uw hartslag verhogen. risico op PML, een zeldzame herseninfectie die gewoonlijk leidt tot de dood of ernstige invaliditeit. De kans op PML is groter bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, maar het is ook gebeurd bij mensen die geen verzwakt immuunsysteem hebben. De symptomen van PML worden in de loop van dagen tot weken erger. Bel onmiddellijk uw arts als u nieuwe of verergerende symptomen van PML heeft die meerdere dagen aanhouden, waaronder zwakte aan één kant van uw lichaam, verlies van coördinatie in uw armen of benen, verminderde kracht, evenwichtsproblemen, veranderingen in uw gezichtsvermogen , veranderingen in uw denken of geheugen, verwarring of veranderingen in uw persoonlijkheid.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zeposia

Zeposia kan een ernstig hartprobleem veroorzaken en uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

alemtuzumab, clopidogrel, eltrombopag, gemfibrozil, rifampicine;

een antidepressivum;

medicijnen die het immuunsysteem verzwakken, zoals medicijnen tegen kanker, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen;

medicijnen voor hartritmestoornissen;

medicijnen om de ziekte van Parkinson te behandelen; of

opioïde pijnmedicijnen

MAO-remmers zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine of tranylcypromine.

amiodaron, disopyramide, dofetilide, dronedarone, ibutilide, procaïnamide, kinidine of sotalol.

Zeposia kan langdurige gevolgen hebben voor uw lichaam, vooral voor uw immuunsysteem . Vertel uw arts die u behandelt gedurende ten minste 4 weken na uw laatste dosis dat u dit geneesmiddel heeft gebruikt.

Deze lijst is niet compleet en veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met Zeposia. Vertel dit dus zeker aan uw arts. arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs de medicijnen die niet op deze lijst staan. Om te controleren op interacties met Zeposia, klikt u op de onderstaande link.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.