Zepzelca

Obecný název: lurbinectedin (for Injection)
Třída drog: Alkylační činidla

Použití Zepzelca

Zepzelca se používá k léčbě dospělých s druhem rakoviny plic nazývaným malobuněčný karcinom plic (SCLC). Zepzelca lze použít, když se vaše rakovina plic:
rozšířila do jiných částí těla (metastatická) a

jste podstoupil(a) léčbu chemoterapií obsahující platinu, která však nezabrala nebo již nefunguje.

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.

Zepzelca vedlejší efekty

Zepzelca může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Nízký počet krvinek. Nízký krevní obraz včetně nízkého počtu neutrofilů (neutropenie) a nízkého počtu krevních destiček (trombocytopenie ) jsou běžné u Zepzelca a mohou být také závažné. Někteří lidé s nízkým počtem bílých krvinek mohou dostat horečku nebo infekci v celém těle (sepse), která může způsobit smrt. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před každou léčbou provést krevní testy, aby zkontroloval počet krvinek. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u Vás objeví:

horečka nebo jiné známky infekce

neobvyklé modřiny nebo krvácení

únava

bledá zbarvená kůže

Játerní problémy. U přípravku Zepzelca jsou časté zvýšené jaterní testy, které mohou být také závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením a během léčby provést krevní testy, aby zkontroloval funkci jater. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás rozvinou příznaky problémů s játry, včetně:

ztráta chuti k jídlu

nevolnost nebo zvracení

bolest na pravé straně žaludku- oblast (břicho)

Váš poskytovatel zdravotní péče může dočasně ukončit léčbu, snížit Vám dávku nebo trvale vysadit přípravek Zepzelca, pokud se u Vás během léčby objeví nízký počet krvinek nebo problémy s játry.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

únava

nízký počet bílých a červených krvinek

zvýšený krevní test funkce ledvin (kreatinin)

zvýšené hodnoty jaterních testů v krvi

zvýšené hladiny cukru v krvi (glukózy)

nevolnost

snížená chuť k jídlu

svalové a bolesti kloubů (muskuloskeletální)

nízká hladina albuminu v krvi

zácpa

potíže s dýcháním

nízké hladiny sodíku a hořčíku v krev

zvracení

kašel

průjem

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800 FDA-1088.

Před odběrem Zepzelca

Než dostanete Zepzelca, informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte problémy s játry nebo ledvinami.

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Zepzelca může poškodit vaše nenarozené dítě. Ženy, které mohou otěhotnět:

Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby provést těhotenský test.

Během léčby a 6 měsíců po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že jste těhotná.

Muži s partnerkami, kteří jsou schopni otěhotnět, by měli během léčby vaší poslední dávkou a po dobu 4 měsíců po ní používat účinnou antikoncepci.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Zepzelca přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a 2 týdny po poslední dávce nekojte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během léčby.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Některé další léky mohou ovlivnit účinek přípravku Zepzelca. Znát léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Související drogy

Jak používat Zepzelca

Zepzelca se podává intravenózní (IV) infuzí do žíly po dobu 60 minut.

Zepzelca se obvykle podává každých 21 dní.

Před každým ošetřením si může dostávat léky, které pomáhají předcházet nevolnosti a zvracení nebo je zmírňují.

Váš poskytovatel zdravotní péče rozhodne, jak dlouho budete pokračovat v léčbě.

Váš poskytovatel zdravotní péče může během vaší léčbu, aby se zjistilo, zda se u vás nevyskytují nežádoucí účinky, a abyste viděli, jak dobře na léčbu reagujete.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.