Zevalin Y-90
Generieke naam: Ibritumomab
Gebruik van Zevalin Y-90
Ibritumomab-injectie is een monoklonaal antilichaam. Het wordt samen met een ander monoklonaal antilichaam (rituximab) en een radioactief medicijn (Y-90) gebruikt. Ibritumomab wordt gebruikt voor de behandeling van een type kanker dat non-Hodgkinlymfoom (NHL) wordt genoemd, bij patiënten die nog nooit een behandeling hebben gekregen en bij patiënten die andere geneesmiddelen tegen kanker hebben gekregen.
Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.
Zevalin Y-90 bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Vaker voorkomend
Minder vaak
Zeldzaam
Voorkomen niet bekend
Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Minder vaak
Gedurende enkele maanden na ontvangst van deze therapie kan het nog steeds enkele bijwerkingen veroorzaken die aandacht behoeven. Neem tijdens deze periode onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen opmerkt:
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Zevalin Y-90
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van ibritumomab-injectie bij kinderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van ibritumomab-injectie bij ouderen zouden beperken.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Hoe te gebruiken Zevalin Y-90
U krijgt dit geneesmiddel terwijl u in een ziekenhuis of kankerbehandelingscentrum verblijft. Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.
Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger raakt. U mag niet zwanger worden terwijl u dit geneesmiddel krijgt en gedurende 12 maanden nadat u ermee gestopt bent. Vertel het uw arts onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.
Dit geneesmiddel kan een ernstige bijwerking veroorzaken, een zogenaamde infusiereactie. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, een beklemmend gevoel op de borst, zwelling in uw gezicht of handen, een licht gevoel in het hoofd heeft of als u binnen een paar uur na ontvangst het gevoel heeft flauw te vallen.
Als u een ernstige huidreactie krijgt door dit geneesmiddel, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen. Symptomen kunnen zijn: blaarvorming of loskomen van de huid; rode, gezwollen, geïrriteerde of schilferige huid; koorts; rillingen; hoofdpijn; of diarree.
Terwijl u wordt behandeld met ibritumomab en nadat u de behandeling ermee heeft stopgezet, mag u geen vaccinaties (levende vaccins) ondergaan zonder toestemming van uw arts. Ibritumomab kan de weerstand van uw lichaam verlagen en er bestaat een kans dat u de infectie krijgt die de immunisatie moet voorkomen.
Ibritumomab kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed tijdelijk verlagen, waardoor de kans op een infectie groter wordt. Het kan ook het aantal bloedplaatjes verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:
Als ibritumomab per ongeluk uit de ader sijpelt waar het wordt geïnjecteerd, kan het het weefsel beschadigen en littekens veroorzaken. Vertel het onmiddellijk aan de arts of verpleegkundige als u roodheid, pijn of zwelling op de injectieplaats opmerkt.
Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, kunt u worden blootgesteld aan straling. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.
Dit geneesmiddel bevat albumine, dat afkomstig is uit gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen overgedragen op mensen die ze hebben gekregen. Het risico om een virus op te lopen via medicijnen gemaakt uit menselijk bloed is de afgelopen jaren sterk verminderd. Dit is het resultaat van het verplichte testen van menselijke donoren op bepaalde virussen, en van testen tijdens het maken van deze medicijnen. Hoewel het risico laag is, moet u toch met uw arts overleggen als u zich zorgen maakt.
Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions