Zevalin Y-90

Nome genérico: Ibritumomab

Uso de Zevalin Y-90

A injeção de ibritumomab é um anticorpo monoclonal. É utilizado em conjunto com outro anticorpo monoclonal (rituximabe) e um medicamento radioativo (Y-90). Ibritumomab é utilizado para tratar um tipo de cancro denominado linfoma não-Hodgkin (LNH) em doentes que nunca receberam qualquer tratamento e para aqueles que receberam outros medicamentos contra o cancro.

Este medicamento deve ser administrado apenas por ou sob a supervisão imediata do seu médico.

Zevalin Y-90 efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comum

  • Fezes pretas e alcatroadas
  • sangramento nas gengivas
  • sangue na urina ou nas fezes
  • tosse ou rouquidão
  • tosse com sangue
  • dificuldade em respirar ou engolir
  • tontura
  • febre ou calafrios
  • dor de cabeça
  • aumento do fluxo menstrual ou sangramento vaginal
  • grande inchaço semelhante a uma colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou órgãos sexuais
  • dor lombar ou lateral
  • respiração ruidosa
  • hemorragia nasal
  • micção dolorosa ou difícil
  • pele pálida
  • paralisia
  • identificar manchas vermelhas na pele
  • sangramento prolongado devido a cortes
  • urina vermelha ou marrom-escura
  • fezes vermelhas
  • falta de ar
  • dor de garganta
  • feridas, úlceras ou manchas brancas nos lábios ou na boca
  • glândulas inchadas
  • aperto no peito
  • dificuldade para respirar com esforço
  • sangramento ou hematomas incomuns
  • cansaço ou fraqueza incomum
  • chiado no peito
  • Menos comum

  • Sangramento nasal que não para depois de apertar o nariz e segurá-lo por 5 a 10 minutos
  • lábios ou pele azulados
  • dor ou desconforto no peito
  • confusão
  • diarréia
  • desmaio
  • batimento cardíaco acelerado
  • urticária
  • coceira
  • tontura
  • inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, rosto, lábios ou língua
  • rápido, respiração superficial
  • erupção cutânea
  • pequenas manchas vermelhas ou roxas na pele
  • sangramento vaginal incomum
  • vômito com sangue ou material que pareça borra de café
  • Raro

  • Agitação
  • ansiedade
  • dor nas costas
  • sangramento , bolhas, queimação, frio, descoloração da pele, sensação de pressão, urticária, infecção, inflamação, coceira, caroços, dormência, dor, erupção cutânea, vermelhidão, cicatrizes, dor, ardência, inchaço, sensibilidade, formigamento ou calor no local da injeção
  • visão turva
  • coma
  • sonolência
  • batimento cardíaco ou pulso rápido, acelerado ou irregular
  • alucinações
  • incapacidade de falar
  • irritabilidade
  • alterações de humor ou mentais
  • náuseas
  • vermelhidão da pele
  • convulsões
  • dor de cabeça intensa
  • fala arrastada
  • rigidez do pescoço
  • cegueira temporária
  • vômito
  • fraqueza no braço ou perna em um lado do corpo, súbita e grave
  • vergões
  • Incidência desconhecida

  • Bolhas, descamação ou afrouxamento da pele
  • rachaduras na pele
  • dores nas articulações ou nos músculos
  • perda de calor do corpo
  • lesões vermelhas na pele, geralmente com centro roxo
  • olhos vermelhos e irritados
  • pele vermelha e inchada
  • pele escamosa
  • bolhas na pele
  • Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persistir ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:

    Mais comuns

  • Dor abdominal ou de estômago
  • hematomas
  • constipação
  • respiração difícil ou difícil
  • dificuldade para se movimentar
  • desmaios ou tonturas ao levantar-se posição deitada ou sentada
  • medo
  • sensação de calor
  • sensação de plenitude ou inchaço ou pressão no estômago
  • dor nas articulações
  • falta ou perda de força
  • manchas grandes, planas, azuis ou arroxeadas na pele
  • perda de apetite
  • dores musculares ou cãibras
  • dor ou rigidez muscular
  • nervosismo
  • dor
  • erupção cutânea
  • vermelhidão na face, pescoço, braços e ocasionalmente, parte superior do tórax
  • coriza
  • insônia
  • espirros
  • nariz entupido
  • sudorese repentina ou aumentada
  • inchaço da área abdominal ou do estômago
  • inchaço das mãos, tornozelos, pés ou parte inferior das pernas
  • articulações inchadas
  • irritação da garganta
  • problemas para dormir
  • incapacidade de dormir
  • perda de peso
  • Menos comum

  • Estômago ácido ou ácido
  • arrotos
  • azia
  • indigestão
  • desconforto, desconforto ou dor no estômago
  • inchaço ou vermelhidão nas articulações
  • Durante vários meses após receber esta terapia, ela ainda pode produzir alguns efeitos colaterais que precisam de atenção. Durante este período, consulte imediatamente o seu médico se notar algum dos seguintes sintomas:

  • Sangramento nas gengivas
  • dor nos ossos
  • dor de cabeça, dor súbita e grave
  • incapacidade de falar
  • aumento do fluxo menstrual ou sangramento vaginal
  • fezes vermelhas ou pretas, alcatroadas
  • urina vermelha ou marrom escura
  • cegueira temporária
  • Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

    Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Zevalin Y-90

    Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

    Alergias

    Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.

    Pediátrico

    Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de ibritumomab em crianças. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

    Geriátrica

    Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade da injeção de ibritumomabe em idosos.

    Amamentação

    Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.

    Interações com medicamentos

    Embora certos medicamentos não devam ser usados ​​juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados ​​juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando qualquer outro medicamento com ou sem prescrição (sem prescrição [OTC]).

    Interações com alimentos/tabaco/álcool

    Certos medicamentos não devem ser usados ​​durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

    Outros problemas médicos

    A presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Certifique-se de informar o seu médico se tiver quaisquer outros problemas médicos, especialmente:

  • Leucemia mielóide aguda (LMA) ou
  • Síndrome mielodisplásica (SMD) ou
  • Neutropenia (glóbulos brancos baixos no sangue) ou
  • Trombocitopenia (plaquetas baixas no sangue) – Use com cautela. Pode piorar essas condições.
  • Como usar Zevalin Y-90

    Você receberá este medicamento enquanto estiver em um hospital ou centro de tratamento de câncer. Uma enfermeira ou outro profissional de saúde treinado irá administrar-lhe este medicamento. Este medicamento é administrado através de uma agulha colocada numa das veias.

    Avisos

    É muito importante que o seu médico verifique o seu progresso em consultas regulares para se certificar de que este medicamento está a funcionar corretamente. Podem ser necessários exames de sangue para verificar efeitos indesejados.

    Usar este medicamento durante a gravidez pode prejudicar o feto. Use uma forma eficaz de controle de natalidade para evitar engravidar. Você não deve engravidar enquanto estiver recebendo este medicamento e por 12 meses após interrompê-lo. Informe imediatamente o seu médico se achar que engravidou durante o uso do medicamento.

    Este medicamento pode causar um efeito colateral grave denominado reação à infusão. Isso pode ser fatal e requer atenção médica imediata. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver febre, calafrios, dificuldade em respirar, aperto no peito, inchaço no rosto ou nas mãos, tonturas ou se sentir vontade de desmaiar algumas horas depois de o receber.

    Se você tiver uma reação cutânea grave com este medicamento, procure atendimento médico imediatamente. Os sintomas podem incluir formação de bolhas ou afrouxamento da pele; pele vermelha, inchada, irritada ou escamosa; febre; arrepios; dor de cabeça; ou diarréia.

    Enquanto estiver sendo tratado com ibritumomabe e após interromper o tratamento, não tome nenhuma imunização (vacinas vivas) sem a aprovação do seu médico. O ibritumomab pode diminuir a resistência do seu corpo e há uma chance de você pegar a infecção que a imunização pretende prevenir.

    O ibritumomabe pode diminuir temporariamente o número de glóbulos brancos no sangue, aumentando a chance de contrair uma infecção. Também pode diminuir o número de plaquetas, necessárias para a coagulação sanguínea adequada. Se isso ocorrer, existem alguns cuidados que você pode tomar, especialmente quando seu hemograma estiver baixo, para reduzir o risco de infecção ou sangramento:

  • Evite pessoas com infecções. Consulte seu médico imediatamente se achar que está contraindo uma infecção ou se tiver febre ou calafrios, tosse ou rouquidão, dor lombar ou lateral, ou dor ou dificuldade para urinar.
  • Consulte seu médico imediatamente. se notar algum sangramento ou hematoma incomum; fezes pretas e alcatroadas; sangue na urina ou nas fezes; ou localize manchas vermelhas na pele.
  • Tenha cuidado ao usar uma escova de dente comum, fio dental ou palito de dente. O seu médico, dentista ou enfermeiro pode recomendar outras maneiras de limpar os dentes e gengivas. Consulte seu médico antes de realizar qualquer tratamento odontológico.
  • Não toque nos olhos ou na parte interna do nariz, a menos que tenha acabado de lavar as mãos e não tenha tocado em mais nada nesse meio tempo.
  • Tenha cuidado para não se cortar ao usar objetos pontiagudos, como um aparelho de barbear ou um cortador de unhas ou de pés.
  • Evite esportes ou outras situações em que possam ocorrer hematomas ou lesões.
  • Se o ibritumomabe vazar acidentalmente da veia onde foi injetado, poderá danificar o tecido e causar cicatrizes. Informe imediatamente o médico ou enfermeiro se notar vermelhidão, dor ou inchaço no local da injeção.

    Ao usar este medicamento, você pode ficar exposto à radiação. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre isso.

    Este medicamento contém albumina, que é derivada de sangue humano doado. Alguns produtos sanguíneos humanos transmitiram certos vírus às pessoas que os receberam. O risco de contrair um vírus a partir de medicamentos feitos a partir de sangue humano foi bastante reduzido nos últimos anos. Este é o resultado dos testes exigidos em doadores humanos para detectar certos vírus e dos testes durante a produção desses medicamentos. Embora o risco seja baixo, converse com seu médico se tiver dúvidas.

    Não tome outros medicamentos, a menos que tenham sido discutidos com o seu médico. Isso inclui medicamentos prescritos ou não (de venda livre [OTC]) e suplementos fitoterápicos ou vitamínicos.

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