Zhi Mu

اسم عام: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
ماركات: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

استخدام Zhi Mu

تم نشر العديد من الدراسات المختبرية والحيوانية حول نشاط A. asphodeloides المضاد للالتهابات، والمضاد للميكروبات، والصفيحات، ومضاد لمرض السكر، والسرطان، وتطبيقه لتحسين التعلم والذاكرة. تفتقر الدراسات السريرية عالية الجودة عمومًا إلى دعم النشاط المختبري ونتائج الدراسات على الحيوانات. (وانغ 2014)

مضاد للالتهابات

في البيانات المختبرية والحيوانية

أظهر Anemasaponin B، وهو سابونين ستيرويدي معزول من جذور A. asphodeloides، نشاطًا مضادًا للالتهابات في خط خلايا البلاعم. تم تحفيزه بواسطة LPS. (Kim 2009) كما أن Anemasaponin B يخفف أيضًا من إنتاج الوسطاء المؤيدين للالتهابات ويمنع سينسيز أكسيد النيتريك المحفز، وcyclooxygenase-2، وعامل نخر الورم-Alfa، وتعبير interleukin-6 عن طريق تقليل تنظيم نسخهم. WIN-34B، تركيبة عشبية تحتوي على A. asphodeloides، تمنع وذمة المخلب الناجمة عن الكاراجينان وذمة الأذن الناجمة عن زيت الكروتون في الفئران عند 400 ملغم/كغم، على غرار التأثيرات المضادة للالتهابات للسيليكوكسيب 100 ملغم/كغم. (كانغ 2010 ) أظهر WIN-34B أيضًا نشاطًا مضادًا للألم ومضادًا للالتهابات أكثر فعالية من نشاط السيليكوكسيب في النماذج الحيوانية المصابة بالتهاب المفاصل العظمي. لم يتم توثيق أي آثار معاكسة على الجهاز الهضمي أو القلب. (Kang 2010, Huh 2011) في الفئران، قلل التيموسابونين من علامات الالتهاب في دراسات التهاب الرئة المستحث. (سعدات 2022)

البيانات السريرية

أفادت دراسة سريرية صغيرة (العدد = 21) أن الاستخدام اليومي لمستخلص A. asphodeloides لمدة 12 أسبوعًا يمكن أن يقلل من علامات شيخوخة الوجه. يُظهر العنصر النشط، تيموسابونين، تأثيرات مضادة للالتهابات. (عام 2020)

مضادات الميكروبات

بيانات في المختبر

أظهر مستخلص الميثانول من جذمور A. asphodeloides المحتوي على نيزال نشاطًا مضادًا قويًا للفطريات ضد الفطريات المسببة للأمراض النباتية Magnaphothe grisea وRhizoctonia solani، والفطريات المسببة للأمراض النباتية. oomycete Phytophthora capsici. يثبط Nyasol أيضًا نمو الفطريات في Colletotrichum orBCulare وP. capsici وPythium ultimum وR. solani وCladosporium cucumerinum. (Park 2003) مركب معزول مشابه للنياسول من مستخلص أسيتات إيثيل A. asphodeloides رهيزومي يمنع نمو 38 سلالة من الفطريات و5 سلالات من البكتيريا. (Iida 1999) قد يؤدي المستحضر العشبي الذي يحتوي على A. asphodeloides إلى تحسين أداء الجهاز المناعي من خلال إنتاج السيتوكينات المختلفة. (Jeong 2004)

مضاد للأكسدة

تم فحص تأثير 3 سابوجينين على إنتاج الأكسيد الفائق المستحث في العدلات البشرية. (Ma 2001) كان تأثير نشاط مضاد الأكسدة في ترتيب السارساسابوجينين > تيجوجينين > الهيكوجينين. أظهر مستخلص الماء الجذري لـ A. asphodeloides نشاطًا في التخلص من الجذور الحرة. (Yingming 2004, Oh 2007)

مضاد للصفيحات

بيانات في المختبر

ستة صابونينات ستيرويدية معزولة من جذمور A. asphodeloides تمنع تراكم الصفائح الدموية في دم الإنسان وتنشط أوقات الثرومبوبلاستين الجزئية. (Zhang 1999) Timosaponin A أظهر -III أقوى تأثير على انحلال الدم، وكان للأنمارينسابونين IA تأثير طفيف، ولم يكن للسابونينات الأخرى أي تأثير.

في بيانات الجسم الحي

يثبط التيموسابونين B-II تخثر الدم وتكوينه. للخثرة في الأرانب، ولكن لم يكن لها تأثير حال للخثرة في نموذج التحويلة الشريانية الوريدية في الأرانب. (Lu 2011) قد يعزز Timosaponin B-II نشاط تحلل الفيبرين ويسرع عملية تحلل الخثرة عند الجرعات الأعلى.

السرطان

بيانات في المختبر

تيموسابونين A-III، وهو سابونين معزول من جذمور A. asphodeloides، هو عامل محفز للالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. أظهر Timosaponin A-III السمية الخلوية للعديد من خطوط خلايا السرطان، بما في ذلك خلايا سرطان الكبد (HepG2)، وخلايا سرطان الثدي البشرية (MCF-7)، وخلايا سرطان البلعوم الأنفي البشري (SUNE-1)، وخلايا سرطان الظهارة البشرية عنق الرحم (هيلا). (Sy 2008) قد تشمل آلية عملها تحفيز موت الخلايا المبرمج من خلال تنشيط كاسباس 4، وتحفيز التغييرات النسخية في خلايا سرطان الثدي، وتثبيط هدف الثدييات للرابامايسين C1 في الخلايا السرطانية، والذي له عواقب سلبية على ترجمة البروتين ونمو الخلايا. غالبًا ما يؤدي إلى تنشيط الالتهام الذاتي. (King 2009) تمنع جذور A. asphodeloides بشكل مباشر نمو خطين من خلايا سرطان المعدة، خلايا MKN45 وKATO-III، بطريقة تعتمد على الجرعة. (Takeda 2001) موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3 أو بروتياز يشبه كاسباس 3. وصفة الطب الصيني التقليدي، التي تحتوي على A. asphodeloides 14.3 جم، تمنع نمو خلايا سرطان الثدي البشرية MCF-7 وMDA-MB-231 عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج، ومنع تقدم دورة الخلية عن طريق تنظيم العامل المرتبط بدورة الخلية، وتنشيط الميتوكوندريا. المسار، وتعديل عائلة البروتينات Bcl-2 في الفئران. (Hsu 2006) يمنع Sarsasapogenin نمو خلايا ساركوما عظمية بشرية 1547 وخلايا سرطان الكبد البشرية HepG2 عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج من خلال توقف دورة الخلية في مرحلة G2/M. (Bao 2007) Sarsasapogenin قد يتضمن موت الخلايا المبرمج المستحث تنشيط جزيئات الإشارة الرئيسية التي تنظم خلل الميتوكوندريا. (Ni 2008)

نظام القلب والأوعية الدموية

قد تعدل الصابونينات من جذمور A. asphodeloides saponin وظيفة الخلايا البطانية الوريدية. (Chavan 2006) Timosaponin A-III الناجم عن استرخاء تقلص الأوعية الدموية الناجم عن الفينيلفرين عن طريق تعزيز إطلاق أكسيد النيتريك من الخلايا البطانية. (وانغ 2002، ليم 2009)

متلازمة التعب المزمن

توثق مقالة مراجعة عن الطب الصيني التقليدي استخدام جذمور A. asphodeloides لعلاج متلازمة التعب المزمن. (تشن 2010)

عتامة القرنية

توثق إحدى الدراسات السريرية الاستخدام العلاجي للأعشاب الصينية التقليدية (بما في ذلك A. asphodeloides) جنبًا إلى جنب مع الحقن تحت الملتحمة من يوديد الصوديوم لعلاج عتامة القرنية بشكل فعال. (Zhang 2007) وجدت دراسة الحركية الدوائية أن المانجيفرين يتجاوز حاجز الدم في شبكية العين بعد تناوله في الوريد مرة واحدة؛ ولذلك فإن نشاطه المضاد للأكسدة قد يكون مفيداً في علاج أمراض العيون. (هو 2010)

الاكتئاب

بجرعة 50 ملغم/كغم، يثبط السارساسابوجينين نشاط أوكسيديز أحادي الأمين (MAO)-A (17%) ونشاط MAO-B (15%) في أدمغة الفئران ويزيد من النورادرينالين و مستويات السيروتونين. (رين 2006)

مرض السكري

بيانات في المختبر

أ. تمنع الأسفوديلويدز ألفا جلوكوزيداز (تقليل تأثير الكربوهيدرات على نسبة الجلوكوز في الدم) والإنزيم المحول للأنجيوتنسين. (He 2011)

بيانات في الجسم الحي

مستخلص الماء الساخن الجذري لـ A. خفضت الأفوديلويدات مستويات الجلوكوز في الدم لدى الفئران المصابة بداء السكري الناجم عن الألوكسان. قد تتضمن آلية نقص السكر في الدم تثبيط تكوين الجلوكوز في الكبد أو تحلل السكر في الدم. (ناكاشيما 1993) تناول مستخلص ماء الجذمور عن طريق الفم (90 مجم / كجم) من A. asphodeloides أدى إلى انخفاض مستويات الجلوكوز في الدم ومستويات الأنسولين في الدم لدى الفئران KK-Ay. (ميورا 2001). ) كانت المكونات النشطة للمستخلص هي المانجيفرين والجلوكوزيد، والتي قد تمارس نشاطًا مضادًا لمرض السكر عن طريق زيادة حساسية الأنسولين. (ميورا 2001) منع مانجيفيرين تطور اعتلال الكلية السكري في الجرذان المصابة بداء السكري الناجم عن الستربتوزوتوسين عن طريق تقليل إفراز الزلال البولي وتحسين تصفية الكرياتينين. Li 2010) تضمنت الآلية تثبيط العديد من المسارات المرضية الرئيسية، وبالتالي تقليل تطور اعتلال الكلية السكري.

النشاط الاستروجيني

لقد وثقت مستخلصات الإيثانول من A. asphodeloides النشاط المعدل للإستروجين. (Kim 2008) كما توثق الدراسات الإضافية أيضًا النشاط المشابه للإستروجين. (Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

فرط شحميات الدم

قد يقلل الصابونين من إجمالي الكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة وقد يحسن دوران الأوعية الدقيقة. (يونغ 2009، لي 2006)

التعلم والذاكرة

بيانات في الجسم الحي

عكس المانجيفرين عجز التعلم الناجم عن السكوبولامين في الفئران عن طريق تثبيط أستيل كولين، وتحفيز المستقبلات الكولينية، والنشاط المضاد للالتهابات. (يونج 2009) ) قلل السكوبولامين من مستويات الأسيتيل كولين، واستعادت الفئران المعالجة بالمانجيفيرين عن طريق الفم 20 ملغم/كجم مستويات الأسيتيل كولين المنخفضة بنسبة 75%. قد يحمي التيموسابونين أيضًا من ضعف التعلم والذاكرة الناجم عن ببتيد الأميلويد بيتا في الفئران عن طريق تعزيز تفكيك الجذور الحرة. (Ouyang 2005) قام Timosaponin A-III بتحسين التعلم الناجم عن السكوبولامين وعجز الذاكرة في الفئران عن طريق تثبيط تنشيط السيتوكينات المسببة للالتهابات والأسيتيل كولينستراز. (Lee 2009) العديد من المركبات المعزولة من A. asphodeloides أدت أيضًا إلى تحسين ضعف التعلم والذاكرة من خلال تنظيم عوامل التغذية العصبية التي تعزز بقاء الخلايا العصبية، والتمايز العصبي، والوقاية من موت الخلايا المبرمج العصبي في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي. (تسوكاموتو 2005، تشونغ 2006) ، شين 2008)

هشاشة العظام

حفزت الصابونينات تكاثر الخلايا العظمية ونشاط الفوسفاتيز القلوي. يثبط المانجيفرين والنيومانجيفيرين الفوسفاتيز الحمضي المقاوم للطرطرات، وهو علامة كيميائية حيوية لوظيفة ناقضة العظم وارتشاف العظم. (Qin 2008)

التهاب البروستاتا

لم يتم العثور على اختلاف في المرضى الذين يعالجون بالمينوسايكلين مقابل مجموعة الأعشاب الصينية، والتي تشمل جذمور A. asphodeloides، لعلاج التهاب البروستاتا. عززت التركيبة العشبية الصينية حيوية الحيوانات المنوية بشكل أكثر فعالية من المينوسكلين. (تشن 2006)

الفصام

لم تتم ملاحظة أي فائدة ملحوظة عند الاستخدام المساعد للسارساسابوجينين مع الريسبيريدون في المرضى الذين يعانون من الفصام الذي تهيمن عليه الأعراض السلبية في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مدتها 8 أسابيع محكومة بالعلاج الوهمي (العدد = 80). لم تختلف الدرجات الإجمالية لشدة المرض والأمراض النفسية العامة، وأداء الذاكرة، وكذلك معدل الذكاء اللفظي والأداء بشكل كبير بين المجموعات التي تتلقى الريسبيريدون فقط أو الريسبيريدون بالإضافة إلى السارساسابوجينين (200 ملغ / يوم). لم تؤدي إضافة السارساسابوجينين إلى حدوث أحداث سلبية، والتي كانت قابلة للمقارنة بين المجموعات. (شياو 2011)

التستوستيرون

أظهر مستخلص جذمور ثنائي إيثيل إيثر من A. asphodeloides نشاطًا مثبطًا لإنزيم التستوستيرون 5 ألفا المختزل. (ماتسودا 2001)

Zhi Mu آثار جانبية

المعلومات المتعلقة بالتفاعلات العكسية عند استخدام A. asphodeloides محدودة.

قبل اتخاذ Zhi Mu

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة.

كيف تستعمل Zhi Mu

يتوفر Zhi mu لدى الشركات المصنعة التجارية. أشكال الجرعات الأكثر شيوعًا هي الأعشاب الكاملة والكبسولات والشاي لعلاج الحالات "الباردة والمريرة". غالبًا ما يقترح المصنعون استخدام 3 إلى 6 كبسولات 500 مجم 2 إلى 3 مرات يوميًا كشاي. ومع ذلك، فإن بعض تركيبات الكبسولات عبارة عن مزيج خاص من الأعشاب ومتوفرة بعدة نقاط قوة.

تحذيرات

تتوفر دراسات سريرية محدودة حول سمية A. asphodeloides. لم تكن هناك آثار على معدل الوفيات أو وزن الجسم أو أجهزة الأعضاء لدى الفئران التي تلقت جرعة 5 جم/كجم من WIN-34B (2 كجم من زهور L. japonica المجففة و1 كجم من جذر A. asphodeloides). لم تسفر دراسات السمية طويلة المدى على الفئران التي تلقت WIN-34B بجرعة 1000 أو 2000 ملجم/كجم لمدة 13 أسبوعًا عن أي تشوهات ملحوظة.

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Zhi Mu

يُنصح بالحذر عند المرضى الذين يتناولون المنتجات المحتوية على A. asphodeloides ومضادات السرطان، أو مضادات الالتهاب، أو مضادات الاكتئاب، أو مضادات الذهان، أو مضادات البكتيريا، أو العلاج بالهرمونات البديلة نظرًا لتوفر معلومات محدودة حول التفاعلات المحتملة للأعشاب الدوائية مع هذه الأدوية.

لم تجد تجربة سريرية صغيرة (العدد = 46) أي تقوية للريسبيريدون ولا زيادة في التأثيرات الضارة مع السارساسابوجينين المصاحب المستخرج من A. asphodeloides (200 ملغ يوميًا لمدة 8 أسابيع). (شياو 2011)

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية