Zhi Mu

Obecný název: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
Názvy značek: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

Použití Zhi Mu

Bylo publikováno mnoho studií in vitro a na zvířatech o protizánětlivé, antimikrobiální, protidestičkové, antidiabetické a protirakovinné aktivitě A. asphodeloides a její aplikaci pro zlepšení učení a paměti. Kvalitní klinické studie obecně postrádají podporu pozorované aktivity in vitro a zjištění ze studií na zvířatech. (Wang 2014)

Protizánětlivé

In vitro a údaje na zvířatech

Anemasaponin B, steroidní saponin izolovaný z oddenků A. asphodeloides, vykazoval protizánětlivou aktivitu v makrofágové buněčné linii stimulován LPS. (Kim 2009) Anemasaponin B také zeslabil produkci prozánětlivých mediátorů a inhiboval indukovatelnou syntázu oxidu dusnatého, cyklooxygenázu-2, tumor nekrotizující faktor-alfa a expresi interleukinu-6 downregulací jejich transkriptu. WIN-34B, rostlinný přípravek obsahující A. asphodeloides, inhiboval edém tlapky vyvolaný karagenanem a edém ucha vyvolaný krotonovým olejem u myší v dávce 400 mg/kg, podobně jako protizánětlivé účinky celekoxibu 100 mg/kg. (Kang 2010 ) WIN-34B také vykazoval účinnější antinociceptivní a protizánětlivou aktivitu než celekoxib na zvířecích modelech s osteoartrózou. Nebyly zdokumentovány žádné nepříznivé účinky na GI nebo srdce. (Kang 2010, Huh 2011) U myší snížil timosaponin markery zánětu ve studiích indukovaného zánětu plic. (Saadat 2022)

Klinická data

Malá klinická studie (n=21) uvedla, že každodenní aplikace extraktu z A. asphodeloides po dobu 12 týdnů by mohla snížit známky stárnutí obličeje. Aktivní složka, timosaponin, vykazuje protizánětlivé účinky.(Im 2020)

Antimikrobiální

Údaje in vitro

Metanolový extrakt z oddenku A. asphodeloides obsahující nysal vykazoval silnou antifungální aktivitu proti rostlinným patogenním houbám Magnaphothe grisea a Rhizoctonia solani a patogenním rostlinám oomyceta Phytophthora capsici. Nyasol také inhiboval růst mycelia Colletotrichum orbiculare, P. capsici, Pythium ultimum, R. solani a Cladosporium cucumerinum. (Park 2003) Izolovaná sloučenina podobná nyasol z ethylacetátového extraktu A. asphodeloides rhizome38 inhibovala růst plísní a 5 kmenů bakterií.(Iida 1999) Bylinný přípravek obsahující A. asphodeloides může zlepšit fungování imunitního systému produkcí různých cytokinů.(Jeong 2004)

Antioxidant

Byl zkoumán účinek 3 sapogeninů na indukovanou produkci superoxidu v lidských neutrofilech. (Ma 2001) Účinek antioxidační aktivity byl v pořadí sarsasapogenin > tigogenin > hekogenin. Vodní extrakt z oddenku A. asphodeloides vykazoval aktivitu pohlcující volné radikály. (Yingming 2004, Oh 2007)

Protidestičkové

Údaje in vitro

Šest steroidních saponinů izolovaných z oddenku A. asphodeloides inhibovalo agregaci krevních destiček v lidské krvi a aktivovalo parciální tromboplastinové časy. (Zhang 1999) Timosaponin A -III vykazoval nejsilnější účinek na hemolýzu, anemarrhenasaponin IA měl mírný účinek a ostatní saponiny neměly žádný účinek.

Údaje in vivo

Timosaponin B-II inhiboval koagulaci a tvorbu krve trombu u králíků, ale neměl žádný trombolytický účinek v modelu králičího arteriovenózního zkratu. (Lu 2011) Timosaponin B-II může zvýšit fibrinolytickou aktivitu a urychlit trombolýzu při vyšších dávkách.

Rakovina

Údaje in vitro

Timosaponin A-III, saponin izolovaný z oddenku A. asphodeloides, je autofagií a apoptózou indukující činidlo pro rakovinné buňky. Timosaponin A-III vykazoval cytotoxicitu vůči několika buněčným liniím karcinomu, včetně buněk hepatocelulárního karcinomu (HepG2), buněk lidského karcinomu prsu (MCF-7), buněk lidského nazofaryngeálního karcinomu (SUNE-1) a buněk lidského epiteloidního karcinomu děložního hrdla (HeLa). (Sy 2008) Jeho mechanismus účinku může zahrnovat indukci apoptózy prostřednictvím aktivace kaspázy-4, indukci transkripčních změn v buňkách rakoviny prsu a inhibici savčího cíle rapamycinu C1 v rakovinných buňkách, což má negativní důsledky pro translaci proteinů a růst buněk, často vedoucí k aktivaci autofagie. (King 2009) Oddenky A. asphodeloides přímo inhibovaly růst 2 buněčných linií rakoviny žaludku, MKN45 a KATO-III buněk, způsobem závislým na dávce. (Takeda 2001) A. asphodeloides indukované apoptóza aktivací kaspázy 3 nebo proteázy podobné kaspáze 3. Předpis podle tradiční čínské medicíny, který obsahuje 14,3 g A. asphodeloides, inhiboval růst buněk lidského karcinomu prsu MCF-7 a MDA-MB-231 indukcí apoptózy, blokováním progrese buněčného cyklu regulací faktoru souvisejícího s buněčným cyklem, aktivací mitochondriálních buněk. cesta a modulace BCl-2 rodiny proteinů u myší. (Hsu 2006) Sarsasapogenin inhibuje růst lidských buněk osteosarkomu 1547 a buněk lidského hepatomu HepG2 indukcí buněčné apoptózy prostřednictvím zastavení buněčného cyklu ve fázi G2/M. (Bao 2007) Sarsasapogenin -indukovaná apoptóza může zahrnovat aktivaci klíčových signálních molekul regulujících mitochondriální dysfunkci. (Ni 2008)

Kardiovaskulární systém

Saponiny z oddenku saponinu A. asphodeloides mohou modulovat funkci žilních endoteliálních buněk.(Chavan 2006) Timosaponin A-III indukoval relaxaci fenylefrinem indukované vaskulární kontrakce zvýšením uvolňování oxid dusnatý z endoteliálních buněk. (Wang 2002, Lim 2009)

Syndrom chronické únavy

Přehledový článek o tradiční čínské medicíně dokumentuje použití oddenku A. asphodeloides k léčbě chronického únavového syndromu. (Chen 2010)

Zákal rohovky

Jedna klinická studie dokumentuje terapeutické použití tradičních čínských bylin (včetně A. asphodeloides) v kombinaci se subkonjunktivální injekcí jodidu sodného k účinné léčbě zákalu rohovky. (Zhang 2007) Farmakokinetická studie zjistila že mangiferin prochází hematoretinální bariérou po jediném IV podání; proto jeho antioxidační aktivita může být prospěšná při léčbě očních onemocnění. (Hou 2010)

Deprese

V dávce 50 mg/kg inhiboval sarsasapogenin aktivitu monoaminooxidázy (MAO)-A (17 %) a aktivitu MAO-B (15 %) v myších mozcích a zvýšil noradrenalin a hladiny serotoninu. (Ren 2006)

Diabetes

Údaje in vitro

A. asfodeloidy inhibovaly alfa-glukosidázu (snižující vliv sacharidů na hladinu glukózy v krvi) a enzym konvertující angiotensin. (He 2011)

In vivo data

Extrakt z oddenku horké vody A. asfodeloidy snižovaly hladiny glukózy v krvi u diabetických myší vyvolaných alloxanem. Hypoglykemický mechanismus může zahrnovat inhibici jaterní glukoneogeneze nebo glukogenolýzy. (Nakashima 1993) Orální podání extraktu vody z oddenku (90 mg/kg) A. asphodeloides snížilo hladiny glukózy v krvi a hladiny inzulínu v séru u myší KK-Ay. (Miura 2001 ) Aktivními složkami extraktu byly mangiferin a jeho glukosid, který může vykazovat antidiabetickou aktivitu zvýšením citlivosti na inzulín. (Miura 2001) Mangiferin zabránil progresi diabetické nefropatie u diabetických potkanů ​​indukovaných streptozotocinem snížením vylučování albuminu močí a zlepšením clearance kreatininu.( Li 2010) Mechanismus zahrnoval inhibici několika klíčových patologických drah, čímž se snížila progrese diabetické nefropatie.

Estrogenní aktivita

Etanolové extrakty A. asphodeloides prokázaly modulační aktivitu estrogenu. (Kim 2008) Další studie také dokumentují aktivitu podobnou estrogenu. (Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

Hyperlipidémie

Saponiny mohou snížit celkový cholesterol, triglyceridy a lipoproteiny s nízkou hustotou a mohou zlepšit mikrocirkulaci. (Young 2009, Li 2006)

Učení a paměť

Údaje in vivo

Mangiferin zvrátil skopolaminem indukované deficity učení u myší inhibicí acetylcholinesterázy, stimulací cholinergních receptorů a protizánětlivou aktivitou.(Jung 2009 ) Skopolamin snížil hladiny acetylcholinu a myši léčené perorálním mangiferinem 20 mg/kg obnovily snížené hladiny acetylcholinu o 75 %. Timosaponiny mohou také chránit před poškozením učení a paměti způsobeným amyloidním beta-peptidem u potkanů ​​podporou vychytávání volných radikálů. (Ouyang 2005) Timosaponin A-III zlepšil skopolaminem indukované deficity učení a paměti u myší inhibicí aktivace prozánětlivých cytokinů a acetylcholinesterázy .(Lee 2009) Několik sloučenin izolovaných z A. asphodeloides také zlepšilo poškození učení a paměti zvýšením regulace neurotrofických faktorů, které podporují přežití nervových buněk, neuronální diferenciaci a prevenci neuronální apoptózy v centrálním a periferním nervovém systému. (Tsukamoto 2005, Zhong 2006 , Shin 2008)

Osteoporóza

Saponiny stimulovaly reprodukci osteoblastů a aktivitu alkalické fosfatázy. Mangiferin a neomangiferin inhibovaly tartrát-rezistentní kyselou fosfatázu, biochemický marker funkce osteoklastů a kostní resorpce. (Qin 2008)

Prostatitida

Nebyl nalezen žádný rozdíl u pacientů léčených minocyklinem oproti kombinaci čínských bylin, která zahrnovala oddenek A. asphodeloides, pro prostatitidu. Čínská bylinná kombinace zvýšila vitalitu spermií účinněji než minocyklin. (Chen 2006)

Schizofrenie

V 8týdenní dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studii nebyl pozorován žádný významný přínos při použití sarsasapogeninu s risperidonem u pacientů se schizofrenií, u níž dominovaly negativní příznaky (n= 80). Celkové skóre závažnosti onemocnění a obecné psychopatologie, funkce paměti, stejně jako verbální a výkonnostní IQ se významně nelišilo mezi skupinami, které dostávaly pouze risperidon nebo risperidon plus sarsasapogenin (200 mg/den). Přidání sarsasapogeninu nevedlo k nežádoucím účinkům, které byly mezi skupinami srovnatelné. (Xiao 2011)

Testosteron

Oddenkový diethyletherový extrakt A. asphodeloides vykazoval inhibiční aktivitu na testosteron 5 alfa-reduktázu. (Matsuda 2001)

Zhi Mu vedlejší efekty

Informace o nežádoucích účincích při použití A. asphodeloides jsou omezené.

Před odběrem Zhi Mu

Chybí informace týkající se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení.

Jak používat Zhi Mu

Zhi mu je k dispozici od komerčních výrobců. Nejběžnější lékové formy jsou celá bylina, kapsle a čaje pro léčbu "studených a hořkých" stavů. Výrobci často doporučují používat 3 až 6 500 mg kapslí 2 až 3krát denně jako čaj. Některé formulace tobolek jsou však patentovanou směsí bylin a jsou dostupné v několika silách.

Varování

Jsou dostupné omezené klinické studie o toxikologii A. asphodeloides. Nebyly zjištěny žádné účinky na mortalitu, tělesnou hmotnost nebo orgánové systémy u potkanů, kterým byla podávána dávka 5 g/kg WIN-34B (2 kg sušených květů L. japonica a 1 kg kořene A. asphodeloides). Dlouhodobé studie toxicity u potkanů, kteří dostávali WIN-34B v dávce 1 000 nebo 2 000 mg/kg po dobu 13 týdnů, nevedly k žádným významným abnormalitám.

Co ovlivní další léky Zhi Mu

U pacientů, kteří užívají přípravky obsahující A. asphodeloides a protirakovinnou, protizánětlivou, antidepresivní, antipsychotické, antibakteriální nebo hormonální substituční terapii, se doporučuje opatrnost, protože jsou k dispozici omezené informace o potenciálních interakcích léčivo-bylina s těmito léky.

Malá klinická studie (n=46) nezjistila žádnou potenciaci risperidonu a žádné zvýšení nežádoucích účinků při současném podávání sarsasapogeninu extrahovaného z A. asphodeloides (200 mg denně po dobu 8 týdnů). (Xiao 2011)

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova