Zhi Mu

Nom générique: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
Les noms de marques: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

L'utilisation de Zhi Mu

De nombreuses études in vitro et animales sur l'activité anti-inflammatoire, antimicrobienne, antiplaquettaire, antidiabétique et anticancéreuse d'A. asphodeloides et son application pour améliorer l'apprentissage et la mémoire ont été publiées. Il manque généralement des études cliniques de qualité pour étayer l'activité in vitro observée et les résultats des études animales. (Wang 2014)

Anti-inflammatoire

Données in vitro et animales

L'anemasaponine B, une saponine stéroïdienne isolée des rhizomes d'A. asphodeloides, a présenté une activité anti-inflammatoire dans une lignée cellulaire de macrophages stimulée par le LPS. (Kim 2009) L'anemasaponine B a également atténué la production de médiateurs pro-inflammatoires et inhibé l'expression de l'oxyde nitrique synthase inductible, de la cyclooxygénase-2, du facteur de nécrose tumorale alpha et de l'interleukine-6 ​​en régulant négativement leur transcription. WIN-34B, une formulation à base de plantes contenant A. asphodeloides, a inhibé l'œdème de la patte induit par le carraghénane et l'œdème de l'oreille induit par l'huile de croton chez la souris à 400 mg/kg, similaire aux effets anti-inflammatoires du célécoxib à 100 mg/kg. (Kang 2010 ) WIN-34B a également présenté une activité antinociceptive et anti-inflammatoire plus efficace que celle du célécoxib dans des modèles animaux arthrosiques. Aucun effet indésirable gastro-intestinal ou cardiaque n'a été documenté. (Kang 2010, Huh 2011). Chez la souris, la timosaponine a diminué les marqueurs de l'inflammation dans les études sur l'inflammation pulmonaire induite. (Saadat 2022)

Données cliniques

Une petite étude clinique (n = 21) a rapporté que l'application quotidienne d'un extrait d'A. asphodeloides pendant 12 semaines pourrait réduire les signes de vieillissement du visage. L'ingrédient actif, la timosaponine, présente des effets anti-inflammatoires. (Im 2020)

Antimicrobien

Données in vitro

Un extrait méthanolique du rhizome d'A. asphodeloides contenant du nysal a montré une forte activité antifongique contre les champignons phytopathogènes Magnaphothe grisea et Rhizoctonia solani, ainsi que contre les champignons phytopathogènes. oomycète Phytophthora capsici. Le nyasol a également inhibé la croissance mycélienne de Colletotrichum orbiculare, P. capsici, Pythium ultimum, R. solani et Cladosporium cucumerinum. (Park 2003). Un composé isolé similaire au nyasol provenant d'un extrait de rhizome d'acétate d'éthyle d'A. asphodeloides a inhibé la croissance de 38 souches. de champignons et 5 souches de bactéries. (Iida 1999) Une préparation à base de plantes contenant A. asphodeloides peut améliorer le fonctionnement du système immunitaire grâce à la production de diverses cytokines. (Jeong 2004)

Antioxydant

L'effet de 3 sapogénines a été examiné sur la production induite de superoxyde dans les neutrophiles humains. (Ma 2001) L'effet de l'activité antioxydante était de l'ordre sarsasapogénine > tigogénine > hécogénine. Un extrait aqueux de rhizome d'A. asphodeloides a montré une activité de piégeage des radicaux libres. (Yingming 2004, Oh 2007)

Antiplaquettaire

Données in vitro

Six saponines stéroïdiennes isolées du rhizome d'A. asphodeloides ont inhibé l'agrégation plaquettaire dans le sang humain et activé les temps de céphaline partielle. (Zhang 1999) Timosaponine A -III a présenté l'effet le plus fort sur l'hémolyse, l'anemarrénasaponine IA a eu un léger effet et les autres saponines n'ont eu aucun effet.

Données in vivo

La timosaponine B-II a inhibé la coagulation et la formation du sang. d'un thrombus chez le lapin, mais n'a eu aucun effet thrombolytique dans un modèle de shunt artério-veineux de lapin. (Lu 2011) La timosaponine B-II peut améliorer l'activité fibrinolytique et accélérer la thrombolyse à des doses plus élevées.

Cancer

Données in vitro

La timosaponine A-III, une saponine isolée du rhizome d'A. asphodeloides, est un agent induisant l'autophagie et l'apoptose des cellules cancéreuses. La timosaponine A-III a présenté une cytotoxicité pour plusieurs lignées cellulaires de carcinome, notamment les cellules de carcinome hépatocellulaire (HepG2), les cellules de carcinome du sein humain (MCF-7), les cellules de carcinome nasopharyngé humain (SUNE-1) et les cellules de carcinome épithélioïde cervical humain (HeLa). (Sy 2008) Son mécanisme d'action peut inclure l'induction de l'apoptose par l'activation de la caspase-4, l'induction de changements transcriptionnels dans les cellules cancéreuses du sein et l'inhibition de la cible mammifère de la rapamycine C1 dans les cellules cancéreuses, ce qui a des conséquences négatives sur la traduction des protéines et la croissance cellulaire. conduisant souvent à l'activation de l'autophagie. (King 2009) Les rhizomes d'A. asphodeloides ont directement inhibé la croissance de 2 lignées cellulaires de cancer gastrique, les cellules MKN45 et KATO-III, de manière dose-dépendante. (Takeda 2001) A. asphodeloides a induit apoptose en activant la caspase 3 ou une protéase de type caspase 3. Une prescription de médecine traditionnelle chinoise, qui contient 14,3 g d'A. asphodeloides, a inhibé la croissance des cellules cancéreuses du sein humaines MCF-7 et MDA-MB-231 en induisant l'apoptose, bloquant la progression du cycle cellulaire en régulant le facteur lié au cycle cellulaire, activant le système mitochondrial. voie et moduler la famille de protéines BCl-2 chez la souris. (Hsu 2006) La sarsasapogénine inhibe la croissance des cellules d'ostéosarcome humain 1547 et des cellules d'hépatome humain HepG2 en induisant l'apoptose cellulaire par arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. (Bao 2007) Sarsasapogénine L'apoptose induite par l'apoptose peut impliquer l'activation de molécules de signalisation clés régulant le dysfonctionnement mitochondrial. (Ni 2008)

Système cardiovasculaire

Les saponines du rhizome de A. asphodeloides peuvent moduler la fonction des cellules endothéliales veineuses. (Chavan 2006) La timosaponine A-III a induit la relaxation de la contraction vasculaire induite par la phényléphrine en améliorant la libération de oxyde nitrique des cellules endothéliales. (Wang 2002, Lim 2009)

Syndrome de fatigue chronique

Un article de synthèse sur la médecine traditionnelle chinoise documente l'utilisation du rhizome d'A. asphodeloides pour traiter le syndrome de fatigue chronique. (Chen 2010)

Opacité cornéenne

Une étude clinique documente l'utilisation thérapeutique d'herbes traditionnelles chinoises (y compris A. asphodeloides) combinée à une injection sous-conjonctivale d'iodure de sodium pour traiter efficacement l'opacité cornéenne. (Zhang 2007) Une étude pharmacocinétique a révélé que la mangiférine traverse la barrière hémato-rétinienne après une seule administration IV ; par conséquent, son activité antioxydante peut être bénéfique dans le traitement des maladies oculaires. (Hou 2010)

Dépression

À une dose de 50 mg/kg, la sarsasapogénine a inhibé l'activité de la monoamine oxydase (MAO)-A (17 %) et l'activité de la MAO-B (15 %) dans le cerveau de souris et a augmenté la noradrénaline et niveaux de sérotonine. (Ren 2006)

Diabète

Données in vitro

A. asphodeloides a inhibé l'alpha-glucosidase (réduisant l'impact des glucides sur la glycémie) et l'enzyme de conversion de l'angiotensine. (He 2011)

Données in vivo

Un extrait d'eau chaude de rhizome d'A. asphodeloides a réduit la glycémie chez les souris diabétiques induites par l'alloxane. Le mécanisme hypoglycémique peut impliquer l'inhibition de la gluconéogenèse hépatique ou de la glucogénolyse. (Nakashima 1993) L'administration orale d'un extrait aqueux de rhizome (90 mg/kg) d'A. asphodeloides a réduit les taux de glucose dans le sang et les taux d'insuline sérique chez les souris KK-Ay. (Miura 2001 ) Les composants actifs de l'extrait étaient la mangiférine et son glucoside, qui peuvent exercer une activité antidiabétique en augmentant la sensibilité à l'insuline. (Miura 2001) La mangiférine a empêché la progression de la néphropathie diabétique chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine en diminuant l'excrétion urinaire d'albumine et en améliorant la clairance de la créatinine. ( Li 2010) Le mécanisme impliquait l'inhibition de plusieurs voies pathologiques clés, réduisant ainsi la progression de la néphropathie diabétique.

Activité œstrogénique

Les extraits éthanoliques d'A. asphodeloides ont documenté une activité modulatrice des œstrogènes. (Kim 2008). Des études supplémentaires documentent également une activité de type œstrogène. (Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

Hyperlipidémie

Les saponines peuvent réduire le cholestérol total, les triglycérides et les lipoprotéines de basse densité et améliorer la microcirculation. (Young 2009, Li 2006)

Apprentissage et mémoire

Données in vivo

La mangiférine a inversé les déficits d'apprentissage induits par la scopolamine chez la souris par l'inhibition de l'acétylcholine estérase, la stimulation des récepteurs cholinergiques et l'activité anti-inflammatoire. (Jung 2009 ) La scopolamine a réduit les niveaux d'acétylcholine et les souris traitées avec 20 mg/kg de mangiférine orale ont récupéré les niveaux d'acétylcholine réduits de 75 %. Les timosaponines peuvent également protéger contre les troubles de l'apprentissage et de la mémoire causés par le peptide bêta-amyloïde chez le rat en favorisant l'élimination des radicaux libres. (Ouyang 2005) La timosaponine A-III a amélioré les déficits d'apprentissage et de mémoire induits par la scopolamine chez la souris en inhibant l'activation des cytokines proinflammatoires et de l'acétylcholinestérase. (Lee 2009) Plusieurs composés isolés de A. asphodeloides ont également amélioré les troubles de l'apprentissage et de la mémoire en régulant positivement les facteurs neurotrophiques qui favorisent la survie des cellules neurales, la différenciation neuronale et la prévention de l'apoptose neuronale dans les systèmes nerveux central et périphérique. (Tsukamoto 2005, Zhong 2006 , Shin 2008)

Ostéoporose

Les saponines stimulaient la reproduction des ostéoblastes et l'activité de la phosphatase alcaline. La mangiférine et la néomangiférine ont inhibé la phosphatase acide résistante au tartrate, un marqueur biochimique de la fonction des ostéoclastes et de la résorption osseuse. (Qin 2008)

Prostatite

Aucune différence n'a été observée entre les patients traités par la minocycline et ceux traités avec une combinaison de plantes chinoises, qui comprenait le rhizome d'A. asphodeloides, pour la prostatite. La combinaison de plantes chinoises améliore la vitalité des spermatozoïdes plus efficacement que la minocycline. (Chen 2006)

Schizophrénie

Aucun bénéfice significatif n'a été observé avec l'utilisation en association de la sarsasapogénine et de la rispéridone chez des patients atteints de schizophrénie dominés par des symptômes négatifs au cours d'un essai randomisé en double aveugle de 8 semaines, contrôlé par placebo (n = 80). Les scores totaux de gravité de la maladie et de psychopathologie générale, de fonctionnement de la mémoire, ainsi que de QI verbal et de performance ne différaient pas de manière significative entre les groupes recevant de la rispéridone seule ou de la rispéridone plus de la sarsasapogénine (200 mg/jour). L'ajout de sarsasapogénine n'a pas entraîné d'événements indésirables, qui étaient comparables entre les groupes. (Xiao 2011)

Testostérone

Un extrait d'éther diéthylique de rhizome d'A. asphodeloides a présenté une activité inhibitrice de la testostérone 5 alpha-réductase. (Matsuda 2001)

Zhi Mu Effets secondaires

Les informations concernant les effets indésirables liés à l'utilisation d'A. asphodeloides sont limitées.

Avant de prendre Zhi Mu

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Zhi Mu

Zhi mu est disponible auprès des fabricants commerciaux. Les formes posologiques les plus courantes sont l'herbe entière, les capsules et les thés pour traiter les affections « froides et amères ». Les fabricants suggèrent souvent d'utiliser 3 à 6 gélules de 500 mg 2 à 3 fois par jour sous forme de thé. Cependant, certaines formulations de capsules sont un mélange exclusif d'herbes et sont disponibles en plusieurs dosages.

Avertissements

Des études cliniques limitées sont disponibles sur la toxicologie d'A. asphodeloides. Il n'y a eu aucun effet sur la mortalité, le poids corporel ou les systèmes organiques chez les rats recevant une dose de 5 g/kg de WIN-34B (2 kg de fleurs séchées de L. japonica et 1 kg de racine d'A. asphodeloides). Des études de toxicité à long terme chez des rats recevant WIN-34B à raison de 1 000 ou 2 000 mg/kg pendant 13 semaines n'ont révélé aucune anomalie notable.

Quels autres médicaments affecteront Zhi Mu

La prudence est recommandée chez les patients prenant des produits contenant A. asphodeloides et un traitement anticancéreux, anti-inflammatoire, antidépresseur, antipsychotique, antibactérien ou hormonal substitutif, car les informations disponibles sur les interactions médicamenteuses potentielles avec ces médicaments sont limitées.

Un petit essai clinique (n = 46) n'a révélé aucune potentialisation de la rispéridone ni aucune augmentation des effets indésirables avec la sarsasapogénine extraite de A. asphodeloides (200 mg par jour pendant 8 semaines) en concomitance. (Xiao 2011)

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