Zhi Mu

一般名： Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
ブランド名： Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

の使用法 Zhi Mu

A. アスフォデロイデスの抗炎症作用、抗菌作用、抗血小板作用、抗糖尿病作用、抗がん作用、および学習と記憶の改善へのその応用に関する多数の in vitro および動物研究が発表されています。一般に、質の高い臨床研究には、観察された in vitro 活性や動物実験で得られた知見を裏付けるものが欠けています。(Wang 2014)

抗炎症

インビトロおよび動物データ

A. アスフォデロイデスの根茎から単離されたステロイド性サポニンであるアネマサポニン B は、マクロファージ細胞株において抗炎症活性を示しました。 (Kim 2009) アネマサポニン B はまた、炎症促進性メディエーターの産生を弱め、誘導性一酸化窒素シンターゼ、シクロオキシゲナーゼ 2、腫瘍壊死因子アルファ、およびインターロイキン 6 の転写を下方制御することによって発現を阻害しました。 A. アスホデロイデスを含むハーブ製剤である WIN-34B は、セレコキシブ 100 mg/kg の抗炎症効果と同様に、400 mg/kg でマウスのカラギナン誘発足浮腫およびクロトン油誘発耳浮腫を抑制しました。(Kang 2010) ) WIN-34B は、変形性関節症の動物モデルにおいて、セレコキシブよりも効果的な抗侵害受容活性および抗炎症活性も示しました。胃腸や心臓への有害な影響は報告されていません。(Kang 2010、Huh 2011) マウスでは、誘導肺炎症研究において、チモサポニンは炎症マーカーを減少させました。(Saadat 2022)

臨床データ

小規模な臨床研究 (n=21) では、A. アスフォデロイデスの抽出物を 12 週間毎日塗布すると、顔の老化の兆候を軽減できることが報告されました。有効成分のチモサポニンは抗炎症作用を示します。(Im 2020)

抗菌

インビトロ データ

ナイサルを含む A. アスフォデロイド根茎のメタノール抽出物は、植物病原性真菌である Magnaphothe grisea および Rhizoctonia solani に対して強力な抗真菌活性を示しました。卵菌 Phytophthora capsici。ナイアソールはまた、Colletotrichum orbiculare、P. capsici、Pythium ultimum、R. solani、および Cladosporium cucumerinum の菌糸体の成長も阻害しました。(Park 2003) 酢酸エチル抽出物から単離された Nyasol に類似した化合物は、A. asphodeloides の根茎の 38 株の成長を阻害しました。 (Iida 1999) A. asphodeloides を含むハーブ製剤は、さまざまなサイトカインの産生を通じて免疫系の機能を改善する可能性があります。(Jeong 2004)

抗酸化物質

ヒト好中球における誘導スーパーオキシド産生に対する 3 つのサポゲニンの効果を調べました。(Ma 2001) 抗酸化活性の効果は、サルササポゲニン > チゴゲニン > ヘコゲニンの順でした。 A. asphodeloides の根茎水抽出物は、フリーラジカル消去活性を示しました。(Yingming 2004、Oh 2007)

抗血小板

インビトロ データ

A. アスフォデロイデスの根茎から単離された 6 種類のステロイド性サポニンは、ヒト血液中の血小板凝集を阻害し、部分トロンボプラスチン時間を活性化しました。(Zhang 1999) チモサポニン A -III は溶血に対して最も強い効果を示し、アネマレナサポニン IA はわずかな効果を示し、他のサポニンは効果がありませんでした。

生体内データ

チモサポニン B-II は血液凝固と血液形成を阻害しました。 (Lu 2011) チモサポニン B-II は、高用量で線溶活性を高め、血栓溶解を促進する可能性があります。

がん

インビトロ データ

A. アスフォデロイデスの根茎から単離されたサポニンであるティモサポニン A-III は、がん細胞に対するオートファジーおよびアポトーシス誘導剤です。チモサポニン A-III は、肝細胞癌細胞 (HepG2)、ヒト乳癌細胞 (MCF-7)、ヒト上咽頭癌細胞 (SUNE-1)、およびヒト子宮頸部類上皮癌細胞 (HeLa) を​​含むいくつかの癌細胞株に対して細胞毒性を示しました。 (Sy 2008) その作用機序には、カスパーゼ 4 の活性化によるアポトーシスの誘導、乳がん細胞における転写変化の誘導、およびタンパク質の翻訳と細胞増殖に悪影響を及ぼすがん細胞におけるラパマイシン C1 の哺乳類標的の阻害が含まれる可能性があります。 (King 2009) A. アスフォデロイデスの根茎は、2 つの胃がん細胞株、MKN45 細胞と KATO-III 細胞の増殖を用量依存的に直接阻害しました。(Takeda 2001) A. アスフォデロイデスは、カスパーゼ 3 またはカスパーゼ 3 様プロテアーゼの活性化によるアポトーシス。 A. アスフォデロイデス 14.3 g を含む伝統的な漢方薬の処方は、アポトーシスを誘導し、細胞周期関連因子を調節して細胞周期の進行をブロックし、ミトコンドリアを活性化することによって、MCF-7 および MDA-MB-231 ヒト乳がん細胞の増殖を阻害しました。 (Hsu 2006) サルササポゲニンは、G2/M 期の細胞周期停止を通じて細胞アポトーシスを誘導することにより、ヒト 1547 骨肉腫細胞および HepG2 ヒト肝癌細胞の増殖を阻害します。(Bao 2007) サルササポゲニン誘導性アポトーシスには、ミトコンドリアの機能不全を制御する重要なシグナル伝達分子の活性化が関与している可能性があります。(Ni 2008)

心血管系

A. アスフォデロイデス サポニンの根茎に含まれるサポニンは、静脈内皮細胞の機能を調節する可能性があります。(Chavan 2006) チモサポニン A-III は、内皮細胞からの一酸化窒素。(Wang 2002、Lim 2009)

慢性疲労症候群

伝統的な中国医学に関する総説論文では、慢性疲労症候群の治療に A. アスフォデロイデスの根茎を使用することが記載されています。(Chen 2010)

角膜混濁

ある臨床研究では、角膜混濁を効果的に治療するために、ヨウ化ナトリウムの結膜下注射と組み合わせた伝統的な漢方薬（A. アスフォデロイデスを含む）の治療的使用を記録しています。(Zhang 2007) ある薬物動態研究により、マンギフェリンは 1 回の IV 投与後に血液網膜関門を通過します。したがって、その抗酸化活性は眼疾患の治療に有益である可能性があります。(Hou 2010)

うつ病

50 mg/kg の用量で、サルササポゲニンはマウスの脳におけるモノアミンオキシダーゼ (MAO)-A 活性 (17%) と MAO-B 活性 (15%) を阻害し、ノルアドレナリンとセロトニン レベル。(Ren 2006)

糖尿病

インビトロデータ

A.アスフォデロイデスは、α-グルコシダーゼ (血糖に対する炭水化物の影響を軽減) とアンジオテンシン変換酵素を阻害しました。(He 2011)

生体内データ

A の根茎熱水抽出物。アスフォデロイデスは、アロキサン誘発糖尿病マウスの血糖値を低下させました。低血糖のメカニズムには、肝臓の糖新生またはグルコーゲン分解の阻害が関与している可能性があります。(nakashima 1993) A. asphodeloides の根茎水抽出物 (90 mg/kg) の経口投与により、KK-Ay マウスの血糖値と血清インスリン値が低下しました。(Miura 2001) ) 抽出物の有効成分はマンゴー配糖体とそのグルコシドで、インスリン感受性を高めることで抗糖尿病活性を発揮する可能性があります。(Miura 2001) マンゴー配糖は、尿中アルブミン排泄を減少させ、クレアチニンクリアランスを改善することにより、ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおける糖尿病性腎症の進行を防止しました。 Li 2010) このメカニズムには、いくつかの重要な病理学的経路の阻害が含まれており、これにより糖尿病性腎症の進行が減少します。

エストロゲン活性

A. アスフォデロイデスのエタノール抽出物は、エストロゲン調節活性を記録しています。(Kim 2008) 追加の研究では、エストロゲン様活性も記録しています。(Jeong 2003、Paruthiyil 2009)

高脂血症

サポニンは総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポタンパク質を減少させ、微小循環を改善する可能性があります。(Young 2009、Li 2006)

学習と記憶

生体内データ

マンギフェリンは、アセチルコリンエステラーゼ阻害、コリン作動性受容体刺激、および抗炎症活性により、マウスのスコポラミン誘発性学習障害を逆転させた。(Jung 2009) ) スコポラミンはアセチルコリンレベルを低下させ、経口マンギフェリン 20 mg/kg で治療したマウスは低下したアセチルコリンレベルを 75% 回復しました。チモサポニンはまた、フリーラジカルの除去を促進することにより、ラットのアミロイド ベータ ペプチドによって引き起こされる学習および記憶障害から保護する可能性があります。(Ouyang 2005) チモサポニン A-III は、炎症誘発性サイトカインおよびアセチルコリンエステラーゼの活性化を阻害することにより、マウスのスコポラミン誘発学習および記憶障害を改善しました。 (Lee 2009) A. asphodeloides から単離されたいくつかの化合物も、中枢神経系および末梢神経系における神経細胞の生存、神経分化、および神経細胞のアポトーシスの予防を促進する神経栄養因子を上方制御することにより、学習および記憶障害を改善しました。(Tsukamoto 2005、Zhong 2006) 、新 2008)

骨粗鬆症

サポニンは骨芽細胞の再生とアルカリホスファターゼ活性を刺激しました。マンギフェリンとネオマンギフェリンは、破骨細胞機能と骨吸収の生化学マーカーである酒石酸耐性酸性ホスファターゼを阻害しました。(Qin 2008)

前立腺炎

前立腺炎に対して、ミノサイクリンと A. アスフォデロイデスの根茎を含む漢方薬の組み合わせで治療を受けている患者に差は見られませんでした。この漢方薬の組み合わせは、ミノサイクリンよりも効果的に精子の活力を高めました。(Chen 2006)

統合失調症

8 週間の二重盲検無作為化プラセボ対照試験では、陰性症状が主体の統合失調症患者におけるサルササポゲニンとリスペリドンの併用による有意な効果は観察されませんでした (n= 80）。疾患の重症度、一般的な精神病理、記憶機能、言語性およびパフォーマンスIQの合計スコアは、リスペリドンのみを投与した群とリスペリドンとサルササポゲニン（200mg/日）を投与した群の間で有意な差はなかった。サルササポゲニンの追加により有害事象は発生せず、グループ間で同等でした。(Xiao 2011)

テストステロン

A. アスフォデロイデスの根茎ジエチルエーテル抽出物は、テストステロン 5 α-レダクターゼ阻害活性を示しました。(松田 2001)

Zhi Mu 副作用

A. アスフォデロイデスの使用による副作用に関する情報は限られています。

服用する前に Zhi Mu

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Zhi Mu

Zhi mu は市販のメーカーから入手できます。最も一般的な剤形は、「寒くて苦い」状態を治療するための全ハーブ、カプセル、およびお茶です。メーカーは多くの場合、500 mg カプセル 3 ～ 6 個を 1 日 2 ～ 3 回、お茶として使用することを推奨しています。ただし、一部のカプセル製剤は独自のハーブのブレンドであり、いくつかの強さで利用できます。

警告

A. アスフォデロイデスの毒性学に関しては、限られた臨床研究が利用可能です。 5 g/kg の WIN-34B (乾燥した L. japonica 花 2 kg と A. asphodeloides の根 1 kg) を投与されたラットでは、死亡率、体重、臓器系に影響はありませんでした。 WIN-34B を 1,000 mg/kg または 2,000 mg/kg で 13 週間投与したラットでの長期毒性研究では、目立った異常は見られませんでした。

他の薬がどのような影響を与えるか Zhi Mu

A. アスフォデロイデスを含む製品や、抗がん剤、抗炎症剤、抗うつ剤、抗精神病薬、抗菌剤、ホルモン補充療法を服用している患者には注意が必要です。これらの薬剤との薬物とハーブの相互作用の可能性について入手できる情報は限られているためです。

小規模臨床試験 (n=46) では、A. アスフォデロイデスから抽出されたサルササポゲニン (8 週間毎日 200 mg) を併用しても、リスペリドンの増強効果や副作用の増加は見られませんでした。(Xiao 2011)

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