Zhi Mu

일반적인 이름: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
브랜드 이름: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

사용법 Zhi Mu

A. asphodeloides의 항염증, 항균, 항혈소판, 항당뇨병, 항암 활성과 학습 및 기억력 향상에 대한 적용에 대한 수많은 시험관 및 동물 연구가 발표되었습니다. 관찰된 시험관 내 활동과 동물 연구 결과를 뒷받침하기에는 일반적으로 수준 높은 임상 연구가 부족합니다.(Wang 2014)

항염증

시험관 내 및 동물 데이터

A. asphodeloides의 뿌리줄기에서 분리한 스테로이드 사포닌인 아네마사포닌 B는 대식세포 세포주에서 항염증 활성을 나타냈습니다. LPS에 의해 자극됩니다.(Kim 2009) Anemasaponin B는 또한 전염증성 매개체의 생성을 약화시키고 전사물을 하향 조절하여 유도성 산화질소 합성효소, cyclooxygenase-2, 종양 괴사 인자-알파 및 인터루킨-6 발현을 억제했습니다. A. asphodeloides를 함유한 생약 제제인 WIN-34B는 celecoxib 100 mg/kg의 항염증 효과와 유사하게 400 mg/kg에서 생쥐의 카라기난 유발 발 부종과 크로톤 오일 유발 귀 부종을 억제했습니다.(Kang 2010 ) WIN-34B는 골관절염 동물모델에서도 celecoxib보다 더 효과적인 진통 및 항염증 활성을 나타냈다. GI 또는 심장에 부정적인 영향은 문서화되지 않았습니다.(Kang 2010, Huh 2011) 생쥐에서 티모사포닌은 유도된 폐 염증 연구에서 염증 지표를 감소시켰습니다.(Saadat 2022)

임상 데이터

소규모 임상 연구(n=21)에서는 A. asphodeloides 추출물을 12주 동안 매일 적용하면 얼굴 노화의 징후를 줄일 수 있다고 보고했습니다. 유효성분인 티모사포닌은 항염증 효과를 나타냅니다.(Im 2020)

항균

시험관 내 데이터

니잘(nysal)을 함유한 A. asphodeloides 뿌리줄기의 메탄올 추출물은 식물 병원성 진균인 Magnaphothe grisea 및 Rhizoctonia solani에 대해 강력한 항진균 활성을 나타냈으며, 식물 병원성 진균인 난균류 Phytophthora capsici. Nyasol은 또한 Colletotrichum orbulare, P. capsici, Pythium ultimum, R. solani 및 Cladosporium cucumerinum의 균사체 성장을 억제했습니다.(Park 2003) 에틸 아세테이트 A. asphodeloides 뿌리 줄기 추출물에서 nyasol과 유사한 분리된 화합물은 38종의 성장을 억제했습니다. 균류와 5종의 박테리아에 대해 연구되었습니다.(Iida 1999) A. asphodeloides를 함유한 약초 제제는 다양한 사이토카인 생성을 통해 면역 체계 기능을 향상시킬 수 있습니다.(Jeong 2004)

항산화

3가지 사포게닌의 효과가 인간 호중구에서 유도된 초과산화물 생성에 미치는 영향을 조사했습니다.(Ma 2001) 항산화 활성의 효과는 사르사사포게닌 > 티고게닌 > 헤코게닌의 순서였습니다. A. asphodeloides의 뿌리줄기 물 추출물은 자유 라디칼 소거 활성을 나타냈습니다(Yingming 2004, Oh 2007)

항혈소판

시험관 내 데이터

A. asphodeloides의 뿌리줄기에서 분리된 6개의 스테로이드 사포닌은 인간 혈액에서 혈소판 응집을 억제하고 부분 트롬보플라스틴 시간을 활성화했습니다.(Zhang 1999) Timosaponin A -III은 용혈에 가장 강한 효과를 나타냈고, 아네마르헤나사포닌 IA는 약간의 효과를 보였으며, 다른 사포닌은 효과가 없었습니다.

생체 내 데이터

티모사포닌 B-II는 혈액 응고 및 형성을 억제했습니다. 그러나 토끼 동정맥 션트 모델에서는 혈전용해 효과가 없었습니다.(Lu 2011) 티모사포닌 B-II는 고용량에서 섬유소용해 활성을 강화하고 혈전용해를 가속화할 수 있습니다.

암

시험관 내 데이터

A. asphodeloides의 뿌리줄기에서 분리된 사포닌인 Timosaponin A-III는 암세포에 대한 자가포식 및 세포사멸을 유도하는 물질입니다. 티모사포닌 A-III는 간세포 암종 세포(HepG2), 인간 유방암종 세포(MCF-7), 인간 비인두 암종 세포(SUNE-1) 및 인간 자궁경부 상피암종 세포(HeLa)를 포함한 여러 암종 세포주에 대해 세포독성을 나타냈습니다. (Sy 2008) 그 작용 기전에는 카스파제-4 활성화를 통한 세포사멸 유도, 유방암 세포의 전사 변화 유도, 그리고 암세포에서 포유동물 표적인 라파마이신 C1의 억제가 포함될 수 있으며, 이는 단백질 번역 및 세포 성장에 부정적인 결과를 가져옵니다. 종종 자가포식의 활성화로 이어집니다.(King 2009) A. asphodeloides의 뿌리줄기는 2개의 위암 세포주인 MKN45 및 KATO-III 세포의 성장을 용량 의존적으로 직접 억제했습니다.(Takeda 2001) A. asphodeloides는 유도된 카스파제 3 또는 카스파제 3 유사 프로테아제를 활성화하여 세포사멸. A. asphodeloides 14.3g을 함유한 한약 처방은 세포사멸을 유도하여 MCF-7 및 MDA-MB-231 인간 유방암 세포의 성장을 억제하고 세포주기 관련 인자를 조절하여 세포주기 진행을 차단하고 미토콘드리아를 활성화시킵니다. 생쥐에서 BCl-2 계열의 단백질을 조절합니다.(Hsu 2006) Sarsasapogenin은 G2/M 단계에서 세포 주기 정지를 통해 세포 사멸을 유도하여 인간 1547 골육종 세포와 HepG2 인간 간암 세포의 성장을 억제합니다.(Bao 2007) Sarsasapogenin -유도된 세포사멸에는 미토콘드리아 기능 장애를 조절하는 주요 신호 분자의 활성화가 포함될 수 있습니다.(Ni 2008)

심혈관계

A. asphodeloides 사포닌 뿌리줄기에서 추출한 사포닌은 정맥 내피 세포의 기능을 조절할 수 있습니다.(Chavan 2006) Timosaponin A-III는 페닐에프린 유발 혈관 수축의 완화를 유도했습니다. 내피세포로부터의 산화질소.(Wang 2002, Lim 2009)

만성 피로 증후군

중국 전통 의학에 대한 리뷰 기사에서는 만성 피로 증후군 치료에 A. asphodeloides의 뿌리줄기를 사용하는 것을 기록하고 있습니다.(Chen 2010)

각막 혼탁

한 임상 연구에서는 각막 혼탁을 효과적으로 치료하기 위해 요오드화 나트륨의 결막하 주사와 결합된 전통적인 중국 약초(A. asphodeloides 포함)의 치료 사용을 기록하고 있습니다.(Zhang 2007) 약동학 연구에서 발견된 만기페린은 단일 IV 투여 후 혈액-망막 장벽을 통과합니다. 따라서 항산화 활성은 안구 질환 치료에 도움이 될 수 있습니다.(Hou 2010)

우울증

50mg/kg의 용량에서 사르사사포게닌은 쥐 뇌에서 모노아민 산화효소(MAO)-A 활성(17%)과 MAO-B 활성(15%)을 억제하고 노르아드레날린과 세로토닌 수준.(Ren 2006)

당뇨병

시험관 내 데이터

A. 아스포델로이데스는 알파-글루코시다제(탄수화물이 혈당에 미치는 영향을 감소시키는 것)와 안지오텐신 전환 효소를 억제합니다.(He 2011)

생체 내 데이터

A. 뿌리줄기 열수 추출물. 아스포델로이데스는 알록산으로 유발된 당뇨병 쥐의 혈당 수치를 감소시켰습니다. 저혈당 기전은 간의 포도당 생성 또는 포도당 분해의 억제를 포함할 수 있습니다.(Nakashima 1993) A. asphodeloides의 뿌리줄기 물 추출물(90 mg/kg)을 경구 투여하면 KK-Ay 생쥐의 혈당 수치와 혈청 인슐린 수치가 감소했습니다.(Miura 2001 ) 추출물의 활성 성분은 mangiferin과 그 글루코사이드로, 이는 인슐린 감수성을 증가시켜 항당뇨병 활성을 발휘할 수 있습니다.(Miura 2001) Mangiferin은 요중 알부민 배설을 감소시키고 크레아티닌 청소율을 개선하여 스트렙토조토신으로 유발된 당뇨병 쥐에서 당뇨병성 신장병의 진행을 예방했습니다.( Li 2010) 이 메커니즘은 여러 주요 병리학적 경로를 억제하여 당뇨병성 신장병증의 진행을 감소시키는 것과 관련이 있습니다.

에스트로겐 활성

A. asphodeloides의 에탄올 추출물은 에스트로겐 조절 활성이 입증되었습니다.(Kim 2008) 추가 연구에서도 에스트로겐 유사 활성이 입증되었습니다.(Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

고지혈증

사포닌은 총 콜레스테롤, 중성지방 및 저밀도 지질단백질을 감소시킬 수 있으며 미세순환을 개선할 수 있습니다.(Young 2009, Li 2006)

학습 및 기억

생체 내 데이터

만기페린은 아세틸콜린 에스테라제 억제, 콜린성 수용체 자극 및 항염증 활성을 통해 생쥐의 스코폴라민 유발 학습 결핍을 역전시켰습니다.(Jung 2009 ) 스코폴라민은 아세틸콜린 수치를 감소시켰고, 경구용 만기페린 20mg/kg으로 치료한 쥐는 감소된 아세틸콜린 수치를 75%까지 회복시켰습니다. 티모사포닌은 또한 자유 라디칼 제거를 촉진하여 쥐의 아밀로이드 베타 펩티드로 인한 학습 및 기억 장애를 예방할 수 있습니다.(Ouyang 2005) 티모사포닌 A-III는 전염증성 사이토카인 및 아세틸콜린에스테라제의 활성화를 억제하여 쥐의 스코폴라민 유발 학습 및 기억력 결핍을 개선했습니다. (Lee 2009) A. asphodeloides에서 분리된 여러 화합물은 또한 중추 및 말초 신경계에서 신경 세포 생존, 신경 분화 및 신경 세포 사멸 예방을 촉진하는 신경 영양 인자를 상향 조절하여 학습 및 기억 장애를 개선했습니다.(Tsukamoto 2005, Zhong 2006 , 신2008)

골다공증

사포닌은 조골세포 재생과 알칼리성 포스파타제 활성을 자극했습니다. Mangiferin과 neomangiferin은 파골세포 기능과 골흡수에 대한 생화학적 지표인 타르타르산 저항성 산성 포스파타제를 억제했습니다.(Qin 2008)

전립선염

전립선염에 대해 미노사이클린 치료를 받은 환자와 A. asphodeloides의 뿌리줄기를 포함하는 한약 복합제 치료를 받은 환자에서는 차이가 발견되지 않았습니다. 한약 조합은 미노사이클린보다 더 효과적으로 정자의 활력을 강화했습니다.(Chen 2006)

정신분열증

8주간의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상시험에서 음성 증상이 지배적인 정신분열증 환자에게 리스페리돈과 사르사사포게닌을 병용했을 때 유의미한 이점은 관찰되지 않았습니다(n= 80). 질병 중증도, 일반 정신병리학, 기억 기능, 언어 및 수행 IQ의 총점은 리스페리돈 단독 투여군 또는 리스페리돈과 사르사사포게닌(200mg/일)을 투여받은 그룹 간에 유의미한 차이가 없었습니다. 사르사사포게닌의 추가는 그룹 간에 비교할 수 있는 부작용을 초래하지 않았습니다.(Xiao 2011)

테스토스테론

A. asphodeloides의 뿌리줄기 디에틸 에테르 추출물은 테스토스테론 5 알파 환원효소 억제 활성을 나타냈습니다(Matsuda 2001)

Zhi Mu 부작용

A. asphodeloides 사용으로 인한 부작용에 관한 정보는 제한적입니다.

복용 전 Zhi Mu

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Zhi Mu

Zhi mu는 상업용 제조업체에서 구입할 수 있습니다. 가장 일반적인 복용 형태는 "차갑고 쓴" 상태를 치료하기 위한 전체 허브, 캡슐 및 차입니다. 제조업체는 종종 500mg 캡슐 3~6개를 하루에 2~3회 차처럼 섭취할 것을 제안합니다. 그러나 일부 캡슐 제제는 독점적인 허브 혼합물이며 여러 가지 강도로 제공됩니다.

경고

A. asphodeloides의 독성에 대해서는 제한적인 임상 연구가 가능합니다. 5g/kg 용량의 WIN-34B(말린 L. japonica 꽃 2kg 및 A. asphodeloides 뿌리 1kg)를 투여한 쥐에서는 사망률, 체중 또는 장기 시스템에 아무런 영향이 없었습니다. WIN-34B를 1,000 또는 2,000mg/kg로 13주 동안 쥐에게 투여한 장기 독성 연구에서는 눈에 띄는 이상이 발견되지 않았습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Zhi Mu

A. asphodeloides 함유 제품과 항암제, 항염증제, 항우울제, 항정신병제, 항균제 또는 호르몬 대체 요법을 복용하는 환자의 경우 이러한 약물과의 잠재적인 약물-약초 상호 작용에 대한 정보가 제한되어 있으므로 주의가 필요합니다.

소규모 임상 시험(n=46)에서는 A. asphodeloides에서 추출한 사르사사포게닌(8주 동안 매일 200mg)을 병용해도 리스페리돈이 강화되지 않고 부작용이 증가하지 않는 것으로 나타났습니다.(Xiao 2011)

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