Zhi Mu

Nazwa ogólna: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
Nazwy marek: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

Użycie Zhi Mu

Opublikowano liczne badania in vitro i na zwierzętach dotyczące działania przeciwzapalnego, przeciwdrobnoustrojowego, przeciwpłytkowego, przeciwcukrzycowego i przeciwnowotworowego A. asphodeloides oraz jego zastosowania do poprawy uczenia się i pamięci. Generalnie brakuje wysokiej jakości badań klinicznych potwierdzających aktywność obserwowaną in vitro i ustalenia z badań na zwierzętach.(Wang 2014)

Przeciwzapalne

Dane in vitro i na zwierzętach

Anemasaponina B, saponina steroidowa wyizolowana z kłączy A. asphodeloides, wykazywała działanie przeciwzapalne w linii komórkowej makrofagów stymulowane przez LPS. (Kim 2009) Anemasaponina B osłabiała także wytwarzanie mediatorów prozapalnych i hamowała indukowalną syntazę tlenku azotu, cyklooksygenazę-2, czynnik martwicy nowotworu alfa i ekspresję interleukiny-6 poprzez regulację w dół ich transkryptu. WIN-34B, preparat ziołowy zawierający A. asphodeloides, hamował obrzęk łap wywołany karagenem i obrzęk ucha wywołany olejem krotonowym u myszy w dawce 400 mg/kg, podobnie jak przeciwzapalne działanie celekoksybu w dawce 100 mg/kg. (Kang 2010 ) WIN-34B wykazywał także skuteczniejsze działanie antynocyceptywne i przeciwzapalne niż celekoksyb w modelach zwierzęcych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Nie udokumentowano żadnych niepożądanych skutków dla przewodu pokarmowego ani serca.(Kang 2010, Huh 2011) U myszy tymosaponina zmniejszała markery stanu zapalnego w badaniach indukowanego zapalenia płuc.(Saadat 2022)

Dane kliniczne

Małe badanie kliniczne (n=21) wykazało, że codzienne stosowanie ekstraktu z A. asphodeloides przez 12 tygodni może zmniejszyć oznaki starzenia się twarzy. Substancja czynna, tymosaponina, wykazuje działanie przeciwzapalne.(Im 2020)

Działanie przeciwdrobnoustrojowe

Dane in vitro

Metanolowy ekstrakt z kłącza A. asphodeloides zawierający nysal wykazywał silne działanie przeciwgrzybicze przeciwko grzybom patogenicznym dla roślin Magnaphothe grisea i Rhizoctonia solani oraz patogenom roślin oomycete Phytophthora capsici. Nyasol hamował także wzrost grzybni Colletotrichum orBCulare, P. capsici, Pythium ultimum, R. solani i Cladosporium cucumerinum. (Park 2003). Wyizolowany związek podobny do nyasol z ekstraktu z kłącza A. asphodeloides w octanie etylu hamował wzrost 38 szczepów grzybów i 5 szczepów bakterii.(Iida 1999) Preparat ziołowy zawierający A. asphodeloides może poprawić funkcjonowanie układu odpornościowego poprzez produkcję różnych cytokin.(Jeong 2004)

Przeciwutleniacz

Zbadano wpływ 3 sapogenin na indukowaną produkcję ponadtlenku w ludzkich neutrofilach. (Ma 2001) Wpływ aktywności przeciwutleniającej był rzędu sarsasapogenina > tigogenina > hekogenina. Wodny ekstrakt z kłącza A. asphodeloides wykazywał działanie wychwytujące wolne rodniki.(Yingming 2004, Oh 2007)

Przeciwpłytkowe

Dane in vitro

Sześć saponin steroidowych wyizolowanych z kłącza A. asphodeloides hamowało agregację płytek krwi w ludzkiej krwi i aktywowało czas częściowej tromboplastyny.(Zhang 1999) Timosaponina A -III wykazywał najsilniejszy wpływ na hemolizę, anemarrhenasaponina IA miała niewielki wpływ, a inne saponiny nie miały żadnego wpływu.

Dane in vivo

Timosaponina B-II hamowała krzepnięcie i tworzenie krwi skrzepliny u królików, ale nie miała działania trombolitycznego w modelu przecieku tętniczo-żylnego u królika. (Lu 2011) Tymosaponina B-II może nasilać działanie fibrynolityczne i przyspieszać trombolizę w wyższych dawkach.

Rak

Dane in vitro

Timosaponina A-III, saponina wyizolowana z kłącza A. asphodeloides, jest czynnikiem indukującym autofagię i apoptozę komórek nowotworowych. Tymosaponina A-III wykazywała cytotoksyczność wobec kilku linii komórkowych raka, w tym komórek raka wątrobowokomórkowego (HepG2), ludzkich komórek raka piersi (MCF-7), ludzkich komórek raka nosogardzieli (SUNE-1) i ludzkich komórek nabłonka szyjki macicy (HeLa). (Sy 2008) Jego mechanizm działania może obejmować indukcję apoptozy poprzez aktywację kaspazy-4, indukcję zmian transkrypcyjnych w komórkach raka piersi oraz hamowanie ssaczego celu rapamycyny C1 w komórkach nowotworowych, co ma negatywne konsekwencje dla translacji białek i wzrostu komórek, często prowadząc do aktywacji autofagii. (King 2009) Kłącza A. asphodeloides bezpośrednio hamują wzrost 2 linii komórkowych raka żołądka, komórek MKN45 i KATO-III, w sposób zależny od dawki. (Takeda 2001) Indukowane przez A. asphodeloides apoptozę poprzez aktywację kaspazy 3 lub proteazy podobnej do kaspazy 3. Recepta tradycyjnej medycyny chińskiej, która zawiera 14,3 g A. asphodeloides, hamowała wzrost ludzkich komórek raka piersi MCF-7 i MDA-MB-231 poprzez indukcję apoptozy, blokowanie progresji cyklu komórkowego poprzez regulację czynnika związanego z cyklem komórkowym, aktywację mitochondriów szlaku metabolicznego i modulowania rodziny białek Bcl-2 u myszy. (Hsu 2006). Sarsasapogenina hamuje wzrost ludzkich komórek kostniakomięsaka 1547 i ludzkich komórek wątrobiaka HepG2 poprzez indukcję apoptozy komórek poprzez zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G2/M. (Bao 2007) Sarsasapogenina indukowana apoptoza może obejmować aktywację kluczowych cząsteczek sygnalizacyjnych regulujących dysfunkcję mitochondriów.(Ni 2008)

Układ sercowo-naczyniowy

Saponiny z kłącza A. asphodeloides Saponina może modulować funkcję komórek śródbłonka żył. (Chavan 2006) Timosaponina A-III indukowała rozluźnienie skurczu naczyń wywołanego fenylefryną poprzez zwiększenie uwalniania tlenek azotu z komórek śródbłonka.(Wang 2002, Lim 2009)

Zespół chronicznego zmęczenia

Artykuł przeglądowy na temat tradycyjnej medycyny chińskiej dokumentuje zastosowanie kłącza A. asphodeloides w leczeniu zespołu chronicznego zmęczenia.(Chen 2010)

Zmętnienie rogówki

Jedno badanie kliniczne dokumentuje terapeutyczne zastosowanie tradycyjnych chińskich ziół (w tym A. asphodeloides) w połączeniu z podspojówkowym wstrzyknięciem jodku sodu w celu skutecznego leczenia zmętnienia rogówki.(Zhang 2007). Badanie farmakokinetyczne wykazało że mangiferyna przechodzi przez barierę krew-siatkówka po pojedynczym podaniu dożylnym; dlatego jego działanie przeciwutleniające może być korzystne w leczeniu chorób oczu.(Hou 2010).

Depresja

W dawce 50 mg/kg sarsasapogenina hamowała aktywność monoaminooksydazy (MAO)-A (17%) i aktywność MAO-B (15%) w mózgach myszy oraz zwiększała poziom noradrenaliny i poziom serotoniny.(Ren 2006).

Cukrzyca

Dane in vitro

A. asphodeloides hamował alfa-glukozydazę (zmniejszającą wpływ węglowodanów na poziom glukozy we krwi) i enzym konwertujący angiotensynę.(He 2011)

Dane in vivo

Wodny ekstrakt z kłącza A. asphodeloides zmniejszały poziom glukozy we krwi u myszy z cukrzycą wywołaną alloksanem. Mechanizm hipoglikemii może obejmować hamowanie glukoneogenezy lub glukogenolizy w wątrobie. (Nakashima 1993). Doustne podanie wodnego ekstraktu z kłącza (90 mg/kg) A. asphodeloides obniżyło poziom glukozy we krwi i poziom insuliny w surowicy u myszy KK-Ay. (Miura 2001 ) Aktywnymi składnikami ekstraktu były mangiferyna i jej glukozyd, które mogą wywierać działanie przeciwcukrzycowe poprzez zwiększenie wrażliwości na insulinę. (Miura 2001) Mangiferyna zapobiegała postępowi nefropatii cukrzycowej u szczurów z cukrzycą indukowanych streptozotocyną poprzez zmniejszenie wydalania albumin z moczem i poprawę klirensu kreatyniny.( Li 2010) Mechanizm polegał na hamowaniu kilku kluczowych szlaków patologicznych, zmniejszając w ten sposób postęp nefropatii cukrzycowej.

Aktywność estrogenowa

Etanolowe ekstrakty A. asphodeloides udokumentowały działanie modulujące estrogen.(Kim 2008) Dodatkowe badania również dokumentują działanie estrogenopodobne.(Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

Hiperlipidemia

Saponiny mogą obniżać cholesterol całkowity, trójglicerydy i lipoproteiny o małej gęstości oraz mogą poprawiać mikrokrążenie.(Young 2009, Li 2006)

Uczenie się i pamięć

Dane in vivo

Mangiferyna odwracała deficyty uczenia się wywołane skopolaminą u myszy poprzez hamowanie esterazy acetylocholinowej, stymulację receptora cholinergicznego i działanie przeciwzapalne.(Jung 2009 ) Skopolamina zmniejszyła poziom acetylocholiny, a myszy leczone doustnie mangiferyną w dawce 20 mg/kg odzyskały obniżony poziom acetylocholiny o 75%. Tymozaponiny mogą również chronić szczury przed zaburzeniami uczenia się i pamięci powodowanymi przez beta-peptyd amyloidu, promując zmiatanie wolnych rodników. (Ouyang 2005). Timosaponina A-III poprawiła deficyty uczenia się i pamięci wywołane skopolaminą u myszy poprzez hamowanie aktywacji cytokin prozapalnych i acetylocholinoesterazy (Lee 2009) Kilka związków wyizolowanych z A. asphodeloides poprawia również upośledzenie uczenia się i pamięci poprzez regulację w górę czynników neurotroficznych, które promują przeżycie komórek nerwowych, różnicowanie neuronów i zapobieganie apoptozie neuronów w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. (Tsukamoto 2005, Zhong 2006 , Shin 2008).

Osteoporoza

Saponiny stymulowały reprodukcję osteoblastów i aktywność fosfatazy zasadowej. Mangiferyna i neomangiferyna hamowały kwaśną fosfatazę oporną na winian, biochemiczny marker funkcji osteoklastów i resorpcji kości.(Qin 2008)

Zapalenie gruczołu krokowego

Nie stwierdzono różnic w leczeniu zapalenia gruczołu krokowego u pacjentów leczonych minocykliną w porównaniu z kombinacją chińskich ziół, która obejmowała kłącze A. asphodeloides. Mieszanka chińskich ziół zwiększała żywotność plemników skuteczniej niż minocyklina.(Chen 2006)

Schizofrenia

W 8-tygodniowym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, skojarzonego stosowania sarsasapogeniny i rysperydonu u pacjentów ze schizofrenią zdominowanymi objawami negatywnymi nie zaobserwowano znaczących korzyści (n= 80). Całkowite wyniki dotyczące ciężkości choroby i ogólnej psychopatologii, funkcjonowania pamięci, a także IQ werbalnego i wydajnościowego nie różniły się istotnie pomiędzy grupami otrzymującymi wyłącznie rysperydon lub rysperydon z sarsasapogeniną (200 mg/dzień). Dodanie sarsasapogeniny nie spowodowało działań niepożądanych, które były porównywalne między grupami.(Xiao 2011)

Testosteron

Ekstrakt z eteru dietylowego kłącza A. asphodeloides wykazywał działanie hamujące 5-alfa-reduktazę testosteronu.(Matsuda 2001)

Zhi Mu skutki uboczne

Informacje dotyczące działań niepożądanych związanych ze stosowaniem A. asphodeloides są ograniczone.

Przed wzięciem Zhi Mu

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Zhi Mu

Zhi mu jest dostępny u komercyjnych producentów. Najpopularniejszymi postaciami dawkowania są całe zioła, kapsułki i herbaty stosowane w leczeniu „zimnych i gorzkich” schorzeń. Producenci często sugerują stosowanie od 3 do sześciu kapsułek 500 mg 2 do 3 razy dziennie w formie herbaty. Jednakże niektóre formuły kapsułek stanowią zastrzeżoną mieszankę ziół i są dostępne w kilku mocach.

Ostrzeżenia

Dostępne są ograniczone badania kliniczne dotyczące toksykologii A. asphodeloides. Nie stwierdzono wpływu na śmiertelność, masę ciała lub układy narządów u szczurów otrzymujących dawkę 5 g/kg WIN-34B (2 kg suszonych kwiatów L. japonica i 1 kg korzenia A. asphodeloides). Długoterminowe badania toksyczności na szczurach otrzymujących WIN-34B w dawce 1000 lub 2000 mg/kg przez 13 tygodni nie wykazały żadnych zauważalnych nieprawidłowości.

Na jakie inne leki wpłyną Zhi Mu

Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących produkty zawierające A. asphodeloides oraz leki przeciwnowotworowe, przeciwzapalne, przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwbakteryjne lub hormonalną terapię zastępczą, ponieważ dostępne są ograniczone informacje na temat potencjalnych interakcji leków i ziół z tymi lekami.

Małe badanie kliniczne (n=46) nie wykazało wzmocnienia działania rysperydonu ani nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania sarsasapogeniny ekstrahowanej z A. asphodeloides (200 mg dziennie przez 8 tygodni).(Xiao 2011)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe