Zhi Mu

Nome genérico: Anemarrhena Asphodeloides Bunge.
Nomes de marcas: Anemarrhena Rhizome, Zhi Mu

Uso de Zhi Mu

Foram publicados numerosos estudos in vitro e em animais sobre a atividade anti-inflamatória, antimicrobiana, antiplaquetária, antidiabética e anticâncer de A. asphodeloides e sua aplicação para melhorar o aprendizado e a memória. Geralmente faltam estudos clínicos de qualidade para apoiar a atividade in vitro observada e os resultados de estudos em animais.(Wang 2014)

Antiinflamatório

Dados in vitro e em animais

A anemasaponina B, uma saponina esteroidal isolada dos rizomas de A. asphodeloides, exibiu atividade antiinflamatória em uma linhagem celular de macrófagos estimulado por LPS. (Kim 2009) A anemasaponina B também atenuou a produção de mediadores pró-inflamatórios e inibiu a sintase induzível do óxido nítrico, a ciclooxigenase-2, o fator de necrose tumoral alfa e a expressão da interleucina-6, regulando negativamente seu transcrito. WIN-34B, uma formulação à base de plantas contendo A. asphodeloides, inibiu o edema de pata induzido por carragenina e o edema de orelha induzido por óleo de cróton em camundongos na dose de 400 mg/kg, semelhante aos efeitos antiinflamatórios do celecoxibe 100 mg/kg. ) WIN-34B também exibiu atividade antinociceptiva e antiinflamatória mais eficaz do que a do celecoxibe em modelos animais com osteoartrite. Nenhum efeito GI ou cardíaco adverso foi documentado.(Kang 2010, Huh 2011) Em camundongos, a timosaponina diminuiu os marcadores de inflamação em estudos de inflamação pulmonar induzida.(Saadat 2022)

Dados clínicos

Um pequeno estudo clínico (n=21) relatou que a aplicação diária de um extrato de A. asphodeloides durante 12 semanas poderia reduzir os sinais de envelhecimento facial. O ingrediente ativo, timosaponina, apresenta efeitos antiinflamatórios.(Im 2020)

Antimicrobiano

Dados in vitro

Um extrato metanólico do rizoma de A. asphodeloides contendo nysal exibiu forte atividade antifúngica contra os fungos patogênicos de plantas Magnaphothe grisea e Rhizoctonia solani, e o fungo patogênico de plantas oomiceto Phytophthora capsici. O niasol também inibiu o crescimento micelial de Colletotrichum orbiculare, P. capsici, Pythium ultimum, R. solani e Cladosporium cucumerinum. (Park 2003) Um composto isolado semelhante ao nyasol de um extrato de rizoma de acetato de etila A. asphodeloides inibiu o crescimento de 38 cepas de fungos e 5 cepas de bactérias.(Iida 1999) Uma preparação à base de plantas contendo A. asphodeloides pode melhorar o funcionamento do sistema imunológico através da produção de várias citocinas.(Jeong 2004)

Antioxidante

O efeito de 3 sapogeninas foi examinado na produção induzida de superóxido em neutrófilos humanos. (Ma 2001) O efeito da atividade antioxidante foi na ordem de sarsasapogenina > tigogenina > hecogenina. Um extrato aquoso de rizoma de A. asphodeloides exibiu atividade eliminadora de radicais livres. (Yingming 2004, Oh 2007)

Antiplaquetários

Dados in vitro

Seis saponinas esteróides isoladas do rizoma de A. asphodeloides inibiram a agregação plaquetária no sangue humano e ativaram tempos parciais de tromboplastina.(Zhang 1999) Timosaponina A -III exibiu o efeito mais forte na hemólise, a anemarrhenasaponina IA teve um efeito leve e as outras saponinas não tiveram efeito.

Dados in vivo

A timosaponina B-II inibiu a coagulação e formação sanguínea de um trombo em coelhos, mas não teve efeito trombolítico em um modelo de shunt arteriovenoso de coelho. (Lu 2011) A timosaponina B-II pode aumentar a atividade fibrinolítica e acelerar a trombólise em doses mais altas.

Câncer

Dados in vitro

Timosaponina A-III, uma saponina isolada do rizoma de A. asphodeloides, é um agente indutor de autofagia e apoptose em células cancerígenas. A timosaponina A-III exibiu citotoxicidade para várias linhas celulares de carcinoma, incluindo células de carcinoma hepatocelular (HepG2), células de carcinoma de mama humano (MCF-7), células de carcinoma nasofaríngeo humano (SUNE-1) e células de carcinoma epitelióide cervical humano (HeLa). (Sy 2008) Seu mecanismo de ação pode incluir a indução de apoptose por meio da ativação da caspase-4, indução de alterações transcricionais em células de câncer de mama e inibição do alvo da rapamicina C1 em células cancerígenas, o que tem consequências negativas para a tradução de proteínas e o crescimento celular, muitas vezes levando à ativação da autofagia. (King 2009) Os rizomas de A. asphodeloides inibiram diretamente o crescimento de 2 linhas celulares de câncer gástrico, células MKN45 e KATO-III, de maneira dependente da dose. (Takeda 2001) A. asphodeloides induziu apoptose ativando a caspase 3 ou uma protease semelhante à caspase 3. Uma prescrição da medicina tradicional chinesa, que contém 14,3 g de A. asphodeloides, inibiu o crescimento de células de câncer de mama humano MCF-7 e MDA-MB-231, induzindo a apoptose, bloqueando a progressão do ciclo celular, regulando o fator relacionado ao ciclo celular, ativando o mitocondrial via e modulando a família de proteínas BCl-2 em camundongos. (Hsu 2006) A sarsasapogenina inibe o crescimento de células humanas de osteossarcoma 1547 e células de hepatoma humano HepG2, induzindo a apoptose celular através da parada do ciclo celular na fase G2 / M. (Bao 2007) Sarsasapogenina A apoptose induzida pode envolver a ativação de moléculas sinalizadoras chave que regulam a disfunção mitocondrial. (Ni 2008)

Sistema cardiovascular

As saponinas do rizoma da saponina A. asphodeloides podem modular a função das células endoteliais das veias. (Chavan 2006) A Timosaponina A-III induziu o relaxamento da contração vascular induzida pela fenilefrina, aumentando a liberação de óxido nítrico das células endoteliais. (Wang 2002, Lim 2009)

Síndrome da fadiga crônica

Um artigo de revisão sobre a medicina tradicional chinesa documenta o uso do rizoma de A. asphodeloides para tratar a síndrome da fadiga crônica.(Chen 2010)

Opacidade da córnea

Um estudo clínico documenta o uso terapêutico de ervas tradicionais chinesas (incluindo A. asphodeloides) combinadas com injeção subconjuntival de iodeto de sódio para tratar eficazmente a opacidade da córnea.(Zhang 2007) Um estudo farmacocinético descobriu que a mangiferina atravessa a barreira hemato-retiniana após uma única administração intravenosa; portanto, sua atividade antioxidante pode ser benéfica no tratamento de doenças oculares.(Hou 2010)

Depressão

Na dose de 50 mg/kg, a sarsasapogenina inibiu a atividade da monoamina oxidase (MAO)-A (17%) e a atividade da MAO-B (15%) em cérebros de camundongos e aumentou a noradrenalina e níveis de serotonina. (Ren 2006)

Diabetes

Dados in vitro

A. asphodeloides inibiu a alfa-glicosidase (reduzindo o impacto dos carboidratos na glicose no sangue) e a enzima conversora de angiotensina. (He 2011)

Dados in vivo

Um extrato de água quente de rizoma de A. asphodeloides reduziu os níveis de glicose no sangue em camundongos diabéticos induzidos por aloxana. O mecanismo hipoglicêmico pode envolver a inibição da gliconeogênese hepática ou glicogenólise. (Nakashima 1993) A administração oral de um extrato aquoso de rizoma (90 mg/kg) de A. asphodeloides reduziu os níveis de glicose no sangue e os níveis de insulina sérica em camundongos KK-Ay. ) Os componentes ativos do extrato foram a mangiferina e seu glicosídeo, que pode exercer atividade antidiabética aumentando a sensibilidade à insulina. (Miura 2001) A mangiferina preveniu a progressão da nefropatia diabética em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina, diminuindo a excreção urinária de albumina e melhorando a depuração de creatinina. Li 2010) O mecanismo envolveu a inibição de várias vias patológicas importantes, reduzindo assim a progressão da nefropatia diabética.

Atividade estrogênica

Extratos etanólicos de A. asphodeloides documentaram atividade moduladora de estrogênio.(Kim 2008) Estudos adicionais também documentam atividade semelhante ao estrogênio.(Jeong 2003, Paruthiyil 2009)

Hiperlipidemia

As saponinas podem reduzir o colesterol total, triglicerídeos e lipoproteínas de baixa densidade e podem melhorar a microcirculação.(Young 2009, Li 2006)

Aprendizagem e memória

Dados in vivo

A mangiferina reverteu os déficits de aprendizagem induzidos pela escopolamina em camundongos pela inibição da acetilcolina esterase, estimulação do receptor colinérgico e atividade antiinflamatória.(Jung 2009 ) A escopolamina reduziu os níveis de acetilcolina, e os camundongos tratados com mangiferina oral 20 mg/kg recuperaram os níveis reduzidos de acetilcolina em 75%. As timosaponinas também podem proteger contra o comprometimento do aprendizado e da memória causado pelo peptídeo beta-amilóide em ratos, promovendo a eliminação de radicais livres. (Ouyang 2005) A timosaponina A-III melhorou os déficits de aprendizagem e memória induzidos pela escopolamina em camundongos, inibindo a ativação de citocinas pró-inflamatórias e acetilcolinesterase. .(Lee 2009) Vários compostos isolados de A. asphodeloides também melhoraram o comprometimento do aprendizado e da memória, regulando positivamente os fatores neurotróficos que promovem a sobrevivência das células neurais, a diferenciação neuronal e a prevenção da apoptose neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.(Tsukamoto 2005, Zhong 2006 , Shin 2008)

Osteoporose

As saponinas estimularam a reprodução dos osteoblastos e a atividade da fosfatase alcalina. A mangiferina e a neomangiferina inibiram a fosfatase ácida resistente ao tartarato, um marcador bioquímico da função dos osteoclastos e da reabsorção óssea.(Qin 2008)

Prostatite

Nenhuma diferença foi encontrada em pacientes tratados com minociclina versus uma combinação de ervas chinesas, que incluía o rizoma de A. asphodeloides, para prostatite. A combinação de ervas chinesas aumentou a vitalidade do esperma de forma mais eficaz do que a minociclina.(Chen 2006)

Esquizofrenia

Nenhum benefício significativo foi observado com o uso adjuvante de sarsasapogenina com risperidona em pacientes com esquizofrenia dominada por sintomas negativos em um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo de 8 semanas (n= 80). Os escores totais de gravidade da doença e psicopatologia geral, funcionamento da memória, bem como QI verbal e de desempenho não diferiram significativamente entre os grupos que receberam apenas risperidona ou risperidona mais sarsasapogenina (200 mg/dia). A adição de sarsasapogenina não resultou em eventos adversos, que foram comparáveis ​​entre os grupos.(Xiao 2011)

Testosterona

Um extrato de éter dietílico de rizoma de A. asphodeloides exibiu atividade inibitória da testosterona 5 alfa-redutase.(Matsuda 2001)

Zhi Mu efeitos colaterais

As informações sobre reações adversas com o uso de A. asphodeloides são limitadas.

Antes de tomar Zhi Mu

Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.

Como usar Zhi Mu

Zhi mu está disponível em fabricantes comerciais. As formas farmacêuticas mais comuns são a erva inteira, cápsulas e chás para o tratamento de condições "frias e amargas". Os fabricantes geralmente sugerem o uso de 3 a seis cápsulas de 500 mg, 2 a 3 vezes ao dia, como chá. No entanto, algumas formulações de cápsulas são uma mistura patenteada de ervas e estão disponíveis em diversas dosagens.

Avisos

Estão disponíveis estudos clínicos limitados sobre a toxicologia de A. asphodeloides. Não houve efeitos na mortalidade, peso corporal ou sistemas orgânicos em ratos que receberam uma dose de 5 g/kg de WIN-34B (2 kg de flores secas de L. japonica e 1 kg de raiz de A. asphodeloides). Estudos de toxicidade de longo prazo em ratos que receberam WIN-34B em 1.000 ou 2.000 mg/kg por 13 semanas não resultaram em anormalidades notáveis.

Que outras drogas afetarão Zhi Mu

É aconselhável cautela em pacientes que tomam produtos contendo A. asphodeloides e terapia anticancerígena, antiinflamatória, antidepressiva, antipsicótica, antibacteriana ou de reposição hormonal, pois há informações limitadas disponíveis sobre possíveis interações medicamentosas com ervas com esses medicamentos.

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Um pequeno ensaio clínico (n=46) não encontrou potenciação da risperidona e nenhum aumento nos efeitos adversos com sarsasapogenina concomitante extraída de A. asphodeloides (200 mg por dia durante 8 semanas).(Xiao 2011)

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