Zilbrysq

Jeneng umum: Zilucoplan
Bentuk dosis: injeksi subkutan (16,6 mg/0,416 mL, 23 mg/0,574 mL, 32,4 mg/0,81 mL.)

Panganggone Zilbrysq

Zilbrysq (zilucoplan) minangka inhibitor komplemen sing digunakake kanggo nambani myasthenia gravis (gMG) umum ing pasien sing positif antibodi AChR (AChR-Ab+). Zilbrysq minangka inhibitor C5 (komponen komplemen 5 inhibitor) sing kerjane kanthi ngalangi C5, protein ing sistem kekebalan sing melu gejala myasthenia gravis umum. Zilbrysq minangka injeksi sapisan saben dina, ing kulit sing bisa ditindakake kanthi mandiri dening pasien MG.

Zilbrysq dadi obat sing disetujoni FDA tanggal 17 Oktober 2023, adhedhasar asil positif saka uji coba fase 3 12 minggu RAISE (NCT04115293). Zilbrysq dituduhake kanggo pasien diwasa kanthi myasthenia gravis umum sing positif antibodi reseptor antiacetylcholine (AChR). Zilbrysq nuduhake perbaikan sing cepet lan signifikan sacara klinis ing gejala MG, dibandhingake karo plasebo, diukur nggunakake skor MG-ADL.

Zilbrysq efek sisih

Efek samping Zilbrysq sing umum

Efek samping Zilbrysq sing paling umum yaiku diare, reaksi ing situs injeksi, lan infeksi saluran pernapasan ndhuwur (URTI), sing mengaruhi 10% pasien utawa luwih.

Efek samping Zilbrysq sing serius.

Deleng "Pènget" ing ndhuwur.

Efek samping Zilbrysq serius liyane kalebu:

< kuwat>Radang pankreas (pankreatitis) lan masalah pankreas liyane. Pankreatitis lan kista pankreas wis kedadeyan ing wong sing nggunakake obat iki. Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal nindakake tes getih (tingkat lipase lan amilase dhasar) kanggo mriksa pankreas sadurunge miwiti perawatan.

Nelpon panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan nandhang lara ing weteng (weteng) sing ora bakal ilang. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal ngandhani yen sampeyan kudu mandheg nggunakake obat iki yen sampeyan duwe masalah karo pankreas. Nyeri bisa banget utawa dirasakake saka weteng menyang punggung. Nyeri bisa kedadeyan kanthi utawa tanpa muntah. Iki bisa uga gejala pankreatitis.

Marang panyedhiya kesehatan babagan efek samping sing ngganggu sampeyan utawa sing ora ilang. Iki ora kabeh efek samping saka Zilbrysq. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA1088.

Sadurunge njupuk Zilbrysq

Sampeyan ora kudu nggunakake obat iki yen sampeyan kena infeksi Neisseria meningitidis.

Carane nggunakake Zilbrysq

Dosis Zilbrysq diwasa sing disaranake adhedhasar bobot awak sing nyata.

Kurang saka 56kg = 16.mg saben dina

56 kg nganti kurang saka 77 kg = 23 mg saben dina

77 kg lan ndhuwur = 32,4 mg.

Pènget

Zilbrysq mengaruhi bagean saka sistem kekebalan awak lan bisa nyuda kemampuan sistem kekebalan awak kanggo nglawan infèksi tartamtu, saéngga nambah kasempatan kanggo kena infeksi meningokokus sing serius lan ngancam nyawa.

Infeksi meningokokus bisa ngancam nyawa utawa fatal yen ora diakoni lan diobati luwih awal. Sampeyan kudu ngrampungake utawa nganyari rong jinis vaksin meningokokus (kanggo infeksi serogroup B lan infeksi serogroup A, C, W, lan Y) paling ora 2 minggu sadurunge dosis pertama obat iki yen sampeyan durung duwe vaksin kasebut.

Yen panyedhiya kesehatan sampeyan mutusake yen perawatan darurat karo Zilbrysq dibutuhake, sampeyan kudu nampa vaksinasi meningokokus sanalika bisa.

Yen sampeyan durung ngrampungake utawa nganyari vaksinasi kanggo infeksi meningokokus paling sethithik 2 minggu sadurunge dosis Zilbrysq pisanan lan terapi kudu diwiwiti langsung, sampeyan uga kudu nampa antibiotik.

Yen biyen sampeyan duwe vaksin meningokokus, sampeyan bisa uga mbutuhake vaksinasi tambahan sadurunge miwiti obat iki. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal mutusake yen sampeyan butuh vaksinasi meningokokus tambahan.

Vaksin meningokokus ora nyegah kabeh infeksi meningokokus. Hubungi panyedhiya kesehatan utawa langsung njaluk perawatan medis darurat yen sampeyan nandhang pratandha lan gejala infèksi meningokokus: sirah karo mual utawa muntah, bingung, sirah lan mriyang, nyeri otot karo gejala kaya flu, sirah karo gulu kaku utawa punggung kaku, mripat sensitif marang cahya, mriyang, lan mriyang kanthi ruam.

Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal menehi Kartu Safety Patient babagan risiko meningokokus infeksi. Bawa ing kabeh wektu sajrone perawatan lan 2 wulan sawise dosis pungkasan. Risiko infèksi meningokokus bisa terus nganti sawetara minggu sawisé dosis pungkasan saka obat iki. Penting kanggo nuduhake kertu iki menyang panyedhiya kesehatan sing nambani sampeyan. Iki bakal mbantu dheweke diagnosa lan nambani sampeyan kanthi cepet.

Zilbrysq mung kasedhiya liwat program sing disebut Zilbrysq REMS. Sadurunge sampeyan bisa nampa obat iki, panyedhiya kesehatan sampeyan kudu:

daftar ing Zilbrysq REMS.

nasehati sampeyan babagan risiko infeksi meningokokus.

menehi Pandhuan Pasien, kalebu informasi babagan tandha lan gejala infeksi meningokokus.

menehi kertu safety pasien babagan risiko infeksi meningokokus, kaya sing wis dibahas ing ndhuwur.

priksa manawa sampeyan wis divaksinasi nganggo rong jinis vaksin meningokokus lan, yen perlu, divaksinasi maneh nganggo vaksin meningokokus. Takon panyedhiya kesehatan yen sampeyan ora yakin yen sampeyan kudu divaksinasi maneh.

Zilbrysq uga bisa nambah risiko infeksi serius liyane. Injeksi iki bisa nambah kasempatan kena Streptococcus pneumoniae lan Haemophilus influenzae tipe b. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal ngandhani yen sampeyan kudu nampa vaksinasi Streptococcus pneumoniae lan Haemophilus influenzae tipe b.

Wong tartamtu bisa uga duwe risiko infeksi gonore. Dhiskusi karo panyedhiya kesehatan babagan apa sampeyan duwe risiko infeksi gonore, babagan pencegahan gonore, lan babagan tes rutin.

Enggal hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan duwe tandha utawa gejala infeksi anyar.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Zilbrysq

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Ngerti obat sing sampeyan gunakake lan vaksin sing sampeyan tampa. Simpen dhaptar kasebut kanggo nuduhake panyedhiya kesehatan lan apoteker nalika sampeyan entuk obat anyar.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.