Zimulti

Gattungsbezeichnung: Rimonabant

Benutzung von Zimulti

Zimulti (Rimonabant) war das erste einer neuen Klasse von Therapeutika namens Cannabinoid-1-Rezeptorblocker (CB1).
  • Zimulti wurde als Mittel zur Behandlung von Fettleibigkeit untersucht Hilfe zur Raucherentwöhnung und damit verbundene Erkrankungen.

    • Zimulti Nebenwirkungen

  • Nebenwirkungen in der Zimulti-Studie bei Fettleibigkeit waren Erbrechen und Übelkeit, was dazu führte, dass etwa 19 Prozent der Patienten die Studie abbrachen, im Vergleich zu 13 Prozent derjenigen, die Placebo einnahmen.
  • Klinische Studien ergaben dies 26 Prozent der Personen, die Zimulti einnahmen, berichteten im Vergleich zu Patienten, die ein Placebo erhielten, über psychiatrische Symptome, darunter Angstzustände, Schlaflosigkeit, Panikattacken sowie eine Zunahme von Aggression und Unruhe.
  • Zimulti verursacht nachweislich auch eine erhöhte Suizidalität andere depressive Symptome.8

    • Referenzen:

  • Persönliche Mitteilung. Medizinische Informationsabteilung von Sanofi-Aventis. Rimonabant-Verfügbarkeit. 12. September 2011
  • Pagotto U. Pasquali R. Bekämpfung von Fettleibigkeit und damit verbundenen Risikofaktoren durch Antagonisierung von Cannabinoid-Typ-1-Rezeptoren. Lanzette. 2005; 365: 1363-64.
  • Van Gaal LF, Rissanen, AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rössner S für die RIO-Europe Study Group. Auswirkungen des Cannabinoid-1-Rezeptorblockers Rimonabant auf Gewichtsreduktion und kardiovaskuläre Risikofaktoren bei übergewichtigen Patienten: 1-Jahres-Erfahrung aus der RIO-Europe-Studie. Lanzette. 2005; 365: 1389-97.
  • Marzo V, et al. Leptin-regulierte Endocannabinoide sind an der Aufrechterhaltung der Nahrungsaufnahme beteiligt. Natur. 2001;410:822-825.
  • Després, J.P. et al. Wirkung von Rimonabant auf das Körpergewicht und das metabolische Syndrom bei übergewichtigen Patienten. New England Journal of Medicine, 16. November 2005.
  • Van Gaal L, et al. Auswirkungen des Cannabinoid-1-Rezeptorblockers Rimonabant auf Gewichtsreduktion und kardiovaskuläre Risikofaktoren bei übergewichtigen Patienten: 1-jährige Erfahrung aus der RIO-Europe-Studie. Die Lanzette. 365;1389-1397.
  • Zusammenfassung der Produkteigenschaften von Zimulti
  • Zeugnis vor der Sitzung des FDA-Beratungsausschusses zu Rimonabant (HRG-Publikation Nr. 1815), Aussage von Sidney Wolfe, M.D., Ben Wolpaw und Elizabeth Barbehenn Ph.D. Gesundheitsforschungsgruppe des öffentlichen Bürgers. Sitzung des FDA-Beratungsausschusses für endokrine Stoffwechselmedikamente zu Rimonabant: 13. Juni 2007

    • Quellen:

    Rimonabant wurde am 23. Juni 2005 von der FDA zur Einreichung angenommen

    Sanofi-aventis erhielt am 17. Februar 2006 von der FDA ein Genehmigungsschreiben für Rimonabant zur Gewichtskontrolle und ein nicht genehmigungsfähiges Schreiben für die Raucherentwöhnung

    FDA-Beratungsausschuss empfahl die Zulassung von Rimonabant (Zimulti) nicht ) zur Anwendung bei fettleibigen und übergewichtigen Patienten mit damit verbundenen Risikofaktoren 13. Juni 2007

    Das Medikament zur Gewichtsreduktion Zimulti (Rimonabant) kann schwere körperliche und psychische Schäden sowie Geburtsfehler verursachen, teilte ein Bürger der FDA am 13. Juni 2007 mit

    Sanofi-Aventis stellt Rimonabant-Studien für alle Indikationen ein, 6. November 2008

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