Zimulti

Nombre generico: Rimonabant

Uso de Zimulti

Zimulti (rimonabant) fue el primero de una nueva clase de agentes terapéuticos llamados bloqueadores del receptor de cannabinoide-1 (CB1).
  • Zimulti se estudió en el tratamiento de la obesidad, como un ayuda para dejar de fumar y condiciones relacionadas.

    • Zimulti efectos secundarios

  • Los efectos secundarios en el ensayo con Zimulti en la obesidad fueron vómitos y náuseas, lo que obligó a alrededor del 19 por ciento de los pacientes a abandonar el ensayo frente al 13 por ciento de los que tomaron placebo.
  • Los estudios clínicos encontraron que El 26 por ciento de las personas que tomaron Zimulti informaron síntomas psiquiátricos, incluyendo ansiedad, insomnio, ataques de pánico, así como aumento de la agresión y la agitación en comparación con los pacientes que recibieron un placebo.
  • También se ha demostrado que Zimulti causa un aumento de las tendencias suicidas y otros síntomas depresivos.8

    • Referencias:

  • Comunicación personal. Departamento de Información Médica de Sanofi-Aventis. Disponibilidad de rimonabant. 12 de septiembre de 2011
  • Pagotto U. Pasquali R. Luchar contra la obesidad y los factores de riesgo asociados antagonizando los receptores cannabinoides tipo 1. Lanceta. 2005; 365: 1363-64.
  • Van Gaal LF, Rissanen, AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rössner S para el Grupo de Estudio RIO-Europa. Efectos del bloqueador del receptor de cannabinoide-1 rimonabant sobre la reducción de peso y los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con sobrepeso: experiencia de 1 año del estudio RIO-Europa. Lanceta. 2005; 365: 1389-97.
  • Marzo V, et al. Los endocannabinoides regulados por la leptina participan en el mantenimiento de la ingesta de alimentos. Naturaleza. 2001;410:822-825.
  • Després, J.P. et al. Efecto del rimonabant sobre el peso corporal y el síndrome metabólico en pacientes con sobrepeso. New England Journal of Medicine, 16 de noviembre de 2005.
  • Van Gaal L, et al. Efectos del bloqueador del receptor cannabinoide-1 rimonabant sobre la reducción de peso y los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con sobrepeso: experiencia de 1 año del estudio RIO-Europa. La lanceta. 365;1389-1397.
  • Resumen de las características del producto de Zimulti
  • Testimonio ante la reunión del Comité Asesor de la FDA sobre Rimonabant (Publicación HRG #1815), Testimonio de Sidney Wolfe, M.D., Ben Wolpaw y Elizabeth Barbehenn Ph.D. Grupo de Investigación en Salud del Público Ciudadano. Reunión del Comité Asesor de Medicamentos Endocrinos Metabólicos de la FDA sobre Rimonabant: 13 de junio de 2007

    • Fuentes:

    Rimonabant aceptado para presentación por la FDA el 23 de junio de 2005

    Sanofi-aventis recibió de la FDA una carta de aprobación para Rimonabant para el control del peso y una carta de no aprobación para dejar de fumar el 17 de febrero de 2006

    El Comité Asesor de la FDA no recomendó la aprobación de Rimonabant (Zimulti ) para uso en pacientes obesos y con sobrepeso con factores de riesgo asociados 13 de junio de 2007

    El medicamento para bajar de peso Zimulti (rimonabant) puede causar daños físicos y psicológicos graves y defectos de nacimiento, según informa Public Citizen a la FDA el 13 de junio de 2007

    Sanofi-Aventis suspenderá los ensayos de Rimonabant para todas las indicaciones el 6 de noviembre de 2008

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