Zimulti

Nom générique: Rimonabant

L'utilisation de Zimulti

Zimulti (rimonabant) a été le premier d'une nouvelle classe d'agents thérapeutiques appelés bloqueurs des récepteurs cannabinoïdes 1 (CB1).
  • Zimulti a été étudié dans le traitement de l'obésité, en tant que aide à l'arrêt du tabac et conditions associées.

    • Zimulti Effets secondaires

  • Les effets secondaires de l'essai sur Zimulti chez l'obésité étaient des vomissements et des nausées, obligeant environ 19 % des patients à quitter l'essai, contre 13 % de ceux qui prenaient un placebo.
  • Des études cliniques ont révélé que 26 % des personnes prenant Zimulti ont signalé des symptômes psychiatriques, notamment de l'anxiété, de l'insomnie, des crises de panique ainsi qu'une augmentation de l'agressivité et de l'agitation par rapport aux patients ayant reçu un placebo.
  • Il a également été démontré que Zimulti provoque une augmentation des tendances suicidaires et autres symptômes dépressifs.8

    • Références :

  • Communication personnelle. Service d'Information Médicale de Sanofi-Aventis. Disponibilité rimonabante. 12 septembre 2011
  • Pagotto U. Pasquali R. Combattre l'obésité et les facteurs de risque associés en antagonisant les récepteurs cannabinoïdes de type 1. Lancette. 2005 ; 365 : 1363-64.
  • Van Gaal LF, Rissanen, AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rössner S pour le groupe d'étude RIO-Europe. Effets du rimonabant, un bloqueur des récepteurs cannabinoïdes-1, sur la perte de poids et les facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients en surpoids : expérience d'un an de l'étude RIO-Europe. Lancette. 2005 ; 365 : 1389-97.
  • Marzo V, et al. Les endocannabinoïdes régulés par la leptine sont impliqués dans le maintien de l'apport alimentaire. Nature. 2001;410:822-825.
  • Després, J.P. et coll. Effet du rimonabant sur le poids corporel et le syndrome métabolique chez les patients en surpoids. New England Journal of Medicine, 16 novembre 2005.
  • Van Gaal L, et al. Effets du rimonabant, bloqueur des récepteurs cannabinoïdes-1, sur la réduction de poids et les facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients en surpoids : expérience d'un an de l'étude RIO-Europe. La Lancette. 365;1389-1397.
  • Résumé des caractéristiques du produit de Zimulti
  • Témoignage devant la réunion du comité consultatif de la FDA sur le rimonabant (publication HRG n° 1815), témoignage de Sidney Wolfe, M.D., Ben Wolpaw et Elizabeth Barbehenn, Ph.D. Groupe de recherche en santé du citoyen public. Réunion du comité consultatif sur les médicaments endocriniens métaboliques de la FDA sur le rimonabant : 13 juin 2007

    • Sources :

    Rimonabant accepté pour dépôt par la FDA le 23 juin 2005

    Sanofi-aventis a reçu de la FDA une lettre d'approbation pour le rimonabant pour la gestion du poids et une lettre non approuvable pour l'abandon du tabac le 17 février 2006

    Le comité consultatif de la FDA n'a pas recommandé l'approbation du rimonabant (Zimulti ) pour une utilisation chez les patients obèses et en surpoids présentant des facteurs de risque associés 13 juin 2007

    Le médicament amaigrissant Zimulti (rimonabant) peut causer de graves dommages physiques et psychologiques et des malformations congénitales, a déclaré Public Citizen à la FDA le 13 juin 2007

    Sanofi-Aventis interrompt les essais cliniques sur le rimonabant pour toutes les indications le 6 novembre 2008

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