Zimulti

Nome generico: Rimonabant

Utilizzo di Zimulti

Zimulti (rimonabant) è stato il primo di una nuova classe di agenti terapeutici chiamati bloccanti dei recettori dei cannabinoidi-1 (CB1).
  • Zimulti è stato studiato nel trattamento dell'obesità, come aiuto per smettere di fumare e condizioni correlate.

    • Zimulti effetti collaterali

  • Gli effetti collaterali nello studio su Zimulti nell'obesità sono stati vomito e nausea, costringendo circa il 19% dei pazienti ad abbandonare lo studio rispetto al 13% di quelli che hanno assunto il placebo.
  • Studi clinici hanno scoperto che Il 26% delle persone che assumevano Zimulti ha riportato sintomi psichiatrici, tra cui ansia, insonnia, attacchi di panico nonché aumento dell'aggressività e dell'agitazione rispetto ai pazienti trattati con un placebo.
  • Zimulti ha anche dimostrato di causare un aumento delle tendenze suicide e altri sintomi depressivi.8

    • Riferimenti:

  • Comunicazione personale. Dipartimento di informazione medica di Sanofi-Aventis. Disponibilità rimonabant. 12 settembre 2011
  • Pagotto U. Pasquali R. Combattere l'obesità e i fattori di rischio associati antagonizzando i recettori dei cannabinoidi di tipo 1. Lancetta. 2005; 365: 1363-64.
  • Van Gaal LF, Rissanen, AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rössner S per il gruppo di studio RIO-Europe. Effetti del rimonabant, bloccante del recettore dei cannabinoidi-1, sulla riduzione del peso e sui fattori di rischio cardiovascolare nei pazienti in sovrappeso: esperienza di 1 anno dallo studio RIO-Europe. Lancetta. 2005; 365: 1389-97.
  • Marzo V, et al. Gli endocannabinoidi regolati dalla leptina sono coinvolti nel mantenimento dell’assunzione di cibo. Natura. 2001;410:822-825.
  • Després, J.P. et al. Effetto del Rimonabant sul peso corporeo e sulla sindrome metabolica nei pazienti in sovrappeso. New England Journal of Medicine, 16 novembre 2005.
  • Van Gaal L, et al. Effetti del bloccante del recettore dei cannabinoidi-1 Rimonabant sulla riduzione del peso e sui fattori di rischio cardiovascolare nei pazienti in sovrappeso: esperienza di 1 anno dallo studio RIO-Europe. La Lancetta. 365;1389-1397.
  • Riassunto delle caratteristiche del prodotto Zimulti
  • Testimonianza prima della riunione del comitato consultivo della FDA su Rimonabant (pubblicazione HRG n. 1815), testimonianza di Sidney Wolfe, M.D., Ben Wolpaw e Elizabeth Barbehenn Ph.D. Gruppo di ricerca sanitaria del cittadino pubblico. Riunione del comitato consultivo della FDA sui farmaci endocrini metabolici sul Rimonabant: 13 giugno 2007

    • Fonti:

    Rimonabant accettato per la presentazione da parte della FDA il 23 giugno 2005

    Sanofi-aventis ha ricevuto dalla FDA una lettera di approvazione per Rimonabant per la gestione del peso e una lettera non approvabile per la cessazione del fumo il 17 febbraio 2006

    Il comitato consultivo della FDA non ha raccomandato l'approvazione di Rimonabant (Zimulti ) per l'uso in pazienti obesi e in sovrappeso con fattori di rischio associati, 13 giugno 2007

    Il farmaco dimagrante Zimulti (rimonabant) può causare gravi danni fisici e psicologici e difetti alla nascita, il cittadino pubblico dice alla FDA, 13 giugno 2007

    Sanofi-Aventis interromperà gli studi con Rimonabant per tutte le indicazioni il 6 novembre 2008

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