Zinbryta

Generieke naam: Daclizumab
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Zinbryta

Zinbryta is een monoklonaal antilichaam dat de werking van het immuunsysteem van het lichaam beïnvloedt. Monoklonale antilichamen zijn gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen om gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Zinbryta wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose.

Zinbryta wordt meestal gegeven als andere geneesmiddelen niet effectief zijn geweest.

Zinbryta is alleen verkrijgbaar bij een gecertificeerde apotheek volgens een speciaal programma. U moet in het programma zijn geregistreerd en de risico's en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel begrijpen.

Zinbryta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Zinbryta: (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderig gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige maagpijn, diarree die waterig of bloederig is;

bleke of vergeelde huid, verwarring of zwakte;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen (neus, mond, vagina of rectum);

pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;

kortademigheid;

leverproblemen - verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, vermoeidheid, donkere urine, kleikleurig ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

elke vorm van infectie - plotselinge zwakte of een ziek gevoel, koorts, koude rillingen, gezwollen klieren zweertjes in de mond, problemen met slikken, verkoudheids- of griepsymptomen; of

symptomen van depressie - verdriet, huilbuien, slaperigheid, concentratieproblemen, woede, agressie, zich hopeloos of prikkelbaar voelen, of gedachten hebben over zelfmoord of uzelf pijn doen.

Uw behandeling kan worden uitgesteld als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Zinbryta kunnen zijn:

symptomen van verkoudheid (verstopte neus, pijn in de sinussen, keelpijn);

griepsymptomen (koorts, lichaamspijn, keelpijn, gezwollen klieren);

hoesten, beklemmend gevoel op de borst;

pijn in de mond;

depressieve stemming;

uitslag of jeuk;

droge, schilferige huid; of

abnormale leverfunctietesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zinbryta

U mag Zinbryta niet gebruiken als u allergisch bent voor daclizumab, of als u ooit:

leverziekte; of

een voorgeschiedenis van auto-immuunhepatitis.

Om er zeker van te zijn dat Zinbryta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een actieve infectie, inclusief tuberculose;

leverproblemen, waaronder hepatitis B of C;

huidproblemen zoals eczeem of psoriasis;

depressie; of

als u volgens de planning vaccinaties zult krijgen.

Het is niet bekend of Zinbryta schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of daclizumab in de moedermelk terechtkomt en of dit invloed kan hebben op de baby die borstvoeding krijgt. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Zinbryta is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zinbryta

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

17 jaar en ouder: 150 mcg suBCutaan eenmaal per maand Opmerkingen: -De injectieplaatsen zijn de dij, de buik en de achterkant van het lichaam de bovenarm. -Als een dosis binnen 2 weken na de geplande dosis wordt gemist, moet deze onmiddellijk worden gegeven en moet het oorspronkelijke maandelijkse doseringsschema worden hervat. -Als een dosis wordt gemist en het meer dan 2 weken na de geplande dosis ligt, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en moet het oorspronkelijke maandelijkse doseringsschema worden hervat. - Er mag slechts één dosis tegelijk worden toegediend. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose (MS) die een ontoereikende respons hebben gehad op 2 of meer geneesmiddelen

Waarschuwingen

U mag Zinbryta niet gebruiken als u een leverziekte heeft of als u ooit auto-immuunhepatitis heeft gehad.

Zinbryta kan ernstige of fatale leverproblemen veroorzaken. Bel Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u symptomen heeft zoals misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, vermoeidheid, verlies van eetlust, donkere urine of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

U zult regelmatig bloed nodig hebben. tests om uw leverfunctie te controleren tijdens de behandeling en nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Toekomstige doses kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten van deze tests.

Zinbryta kan ook uw risico op bepaalde infecties of problemen met het immuunsysteem verhogen. Bel uw arts als u huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, diarree, maagpijn, bloed in uw ontlasting of andere nieuwe of ongebruikelijke symptomen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zinbryta

Daclizumab kan uw lever beschadigen. Dit effect wordt versterkt als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt, waaronder: antibiotica, tuberculosegeneesmiddelen, antischimmelmedicijnen, anticonceptiepillen of hormoonsubstitutietherapie, bepaalde antidepressiva, hart- en vaatziekten, of bloeddrukmedicatie, een 'statine'-cholesterolmedicijn, medicijnen tegen epilepsie en sommige medicijnen tegen pijn of artritis (waaronder paracetamol, Tylenol, Advil, Motrin en Aleve).

Veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met daclizumab. Dit omvat geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.